Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos

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Las pruebas de laboratorio indican niveles elevados de plomo

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos advierte a los consumidores que no utilicen «Best Bentonite Clay», un producto de Best Bentonite, ubicado en Guthrie, Oklahoma. La FDA ha determinado que el producto contiene niveles elevados de plomo y puede suponer un riesgo de envenenamiento por plomo.

«Best Bentonite Clay» se vende como polvo fino en Amazon.com y en el sitio web de Best Bentonite (www.bestbentonite.comicono de exención de responsabilidad). Según el sitio web de Best Bentonite, los clientes mezclan el producto con agua y lo ingieren o lo aplican sobre la piel.
Los laboratorios de la FDA han encontrado niveles elevados de plomo en «Best Bentonite Clay». La exposición al plomo puede causar graves daños en el sistema nervioso central, los riñones y el sistema inmunológico. En los niños, la exposición crónica al plomo, incluso a niveles bajos, está asociada con el deterioro cognitivo, la reducción del coeficiente intelectual, las dificultades de comportamiento y otros problemas.

Los consumidores no deben comprar ni utilizar «Best Bentonite Clay». Cualquier persona que haya utilizado este producto o se lo haya dado a un niño debe consultar inmediatamente a un profesional de la salud. La FDA ha advertido previamente a los consumidores sobre el riesgo de envenenamiento por plomo asociado al uso de un producto de arcilla de bentonita (véase http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm483838.htm).

La FDA no ha confirmado ningún caso de envenenamiento por plomo asociado a «Best Bentonite Clay».

Se anima a los profesionales de la salud y a los consumidores a que informen de cualquier acontecimiento adverso potencialmente relacionado con el uso de cualquier producto de bentonita al programa de notificación de acontecimientos adversos MedWatch de la FDA. Para presentar un informe, utilice el formulario de notificación voluntaria en línea de MedWatch. El formulario cumplimentado puede enviarse en línea o por fax al 1-800-FDA-0178.

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