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Alfoscerato de colina

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Identificación

Nombre Alfoscerato de colina Número de acceso DB04660 Descripción

Componente de las fosfatidilcolinas (lecitinas), en el que los dos grupos hidroxi del glicerol están esterificados con ácidos grasos. (De Stedman, 26ª ed) Contrarresta los efectos de la urea sobre las enzimas y otras macromoléculas.

Tipo Grupos de moléculas pequeñas Experimental, Investigational Structure

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Estructura para Alfoscerato de colina (DB04660)

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Peso medio: 257.223
Monoisotópico: 257.102824366 Fórmula química C8H20NO6P Sinónimos

  • (2R)-2,3-dihidroxipropil 2-(trimetilamonio)fosfato de etilo
  • alpha-Glicerofosforilcolina
  • Alfoscerato de colina
  • Alfoscerato de colina
  • Glicerofosfato de colina
  • Glicerofosfatos de colina
  • Glicerofosfato de colina
  • Glicerol-3-phosphatidylcholine
  • glycerol-3-fosfocolina
  • Glicerofosfato de colina
  • Glicerofosfocolina
  • Glicerofosforilcolina
  • GPCho
  • L-alfa-Glicerofosfocolina
  • L-alfa-Glicerofosforilcolina
  • sn-3-GPC
  • sn-Glicero-3-fosfocolina

Farmacología

Pharmacology

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Indicación No Disponible Condiciones Asociadas

  • Trastornos Afectivos
  • Trastornos Cognitivos
  • Demencia, Multiinfarto
  • Impacto
  • Lesión cerebral traumática (TBI)

Contraindicaciones &Advertencias de la caja negraContraindications

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Farmacodinámica No disponible Mecanismo de acción

Objetivo Acciones Organismo
UGangliósido Activador GM2 No disponible Humanos

Absorción No disponible Volumen de distribución No disponible Unión a proteínas No disponible Metabolismo No disponible Vía de eliminación No disponible Vida mediavida media No disponible Aclaramiento No disponible Efectos adversos Errores médicos

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Toxicidad no disponible Organismos afectados

  • Humanos y otros mamíferos

Vías No Disponible Efectos farmacogenómicos/ADRs No Disponible

Interacciones

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No disponible Interacciones con los alimentos No disponible

Productos

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Categorías

Códigos ATC N07AX02 – Alfoscerato de colina

  • N07AX – Otros parasimpaticomiméticos
  • N07A – PARASIMÁTICOS
  • N07 – OTROS MEDICAMENTOS DEL SISTEMA NERVIOSO
  • N – SISTEMA NERVIOSO

Categorías de medicamentos Taxonomía químicaProporcionada por Classyfire Descripción Este compuesto pertenece a la clase de compuestos orgánicos conocidos como glicerofosfolinas. Estos son lípidos que contienen una fracción de glicerol que lleva una fosfocolina en la posición 3. Reino Compuestos orgánicos Superclase Lípidos y moléculas similares a los lípidos Clase Glicerofosfolípidos Subclase Glicerofosfolinas Padre directo Glicerofosfolinas Padres alternativos Fosfocolinas / Fosfatos de dialquilo / Sales de tetraalquilamonio / Alcoholes secundarios / 1,2-dioles / Alcoholes primarios / Compuestos organopnicógenos / Sales orgánicas / Óxidos orgánicos / Derivados de hidrocarburos / Aminas mostrar 1 más Sustituyentes 1,2-diol / Alcohol / Compuesto acíclico alifático / Fosfato de alquilo / Amina / Fosfato de dialquilo / Glicero-3-fosfocolina / Derivado hidrocarbonado / Compuesto orgánico nitrogenado / Óxido orgánico / Compuesto orgánico oxigenado / Derivado orgánico del ácido fosfórico / Sal orgánica / Compuesto organonitrogenado / Compuesto organoxigenado / Compuesto organopnicógeno / Fosfolina / Éster del ácido fosfórico / Alcohol primario / Sal de amonio cuaternario / Alcohol secundario / Sal de tetraalquilamonio mostrar 12 más Marco molecular Compuestos acíclicos alifáticos Descriptores externos fosfolinas, sn-glicerol 3-fosfatos (CHEBI:16870)

Identificadores químicos

UNII 60M22SGW66 Número CAS 28319-77-9 Clave InChI SUHOQUVVLNYQR-MRVPVSSYSA-N InChI

InChI=1S/C8H20NO6P/c1-9(2,3)4-5-14-16(12,13)15-7-8(11)6-10/h8,10-11H,4-7H2,1-3H3/t8-/m1/s1

Nombre IUPAC

(2-{oxy}ethyl)trimethylazanium

SMILES

(O)(CO)COP()(=O)OCC(C)(C)C

Referencia de síntesis

Carlo Scolastico, Giovanni Tronconi, «Diacyl derivatives of glycerylphosphorylcholine, their preparation, and antihyperlipidemic compositions.» Patente estadounidense US4699901, expedida el 13 de octubre de 1987.

US4699901 Referencias generales

  1. Ferraro L, Tanganelli S, Marani L, Bianchi C, Beani L, Siniscalchi A: Evidence for an in vivo and in vitro modulation of endogenous cortical GABA release by alpha-glycerylphosphorylcholine. Neurochem Res. 1996 May;21(5):547-52.

Enlaces externos KEGG Drug D07349 KEGG Compound C00670 PubChem Compound 657272 PubChem Substance 46508680 ChemSpider 571409 RxNav 4918 ChEBI 16870 ChEMBL CHEMBL1567463 PDBe Ligand CH5 Wikipedia Alpha-GPC

Ensayos Clínicos

Ensayos Clínicos

Fase Estado Finalidad Condiciones Cuento
4 Terminado Tratamiento Deterioros Cognitivos / Ictus 1
4 Estado desconocido Tratamiento Enfermedad de Alzheimer (EA) 1
3 Completado Tratamiento Diabetes Mellitus Tipo 2 1
2 Completado Tratamiento Deterioro cognitivo vascular 1
1 Completado Tratamiento Hombres sanos 1

Farmacoeconomía

Fabricantes

No disponible

Envasadores

No disponible

Formas farmacéuticas

Forma Ruta Fuerza
Cápsula Oral 400 MG
Cápsula Oral 600 MG
Inyección, solución Intramuscular; Intravenosa
Solución Oral

Precios no disponibles Patentes no disponibles

Propiedades

Estado sólido Propiedades experimentales No disponible Propiedades predichas

Propiedad Valor Fuente
Solubilidad en agua 8.96 mg/mL ALOGPS
logP -2,6 ALOGPS
logP -5.7 ChemAxon
logS -1,5 ALOGPS
pKa (Ácido más fuerte) 1.86 ChemAxon
pKa (Básico más fuerte) -3 ChemAxon
Carga fisiológica 0 ChemAxon
Cuenta de aceptores de hidrógeno 4 ChemAxon
Cuento de donantes de hidrógeno 2 ChemAxon
Superficie polar 99.05 Å2 ChemAxon
Cuento de enlaces giratorios 8 ChemAxon
Refractividad 68.68 m3-mol-1 ChemAxon
Polarizabilidad 24.74 Å3 ChemAxon
Número de anillos 0 ChemAxon
Disponibilidad 1 ChemAxon
Regla de Cinco Sí ChemAxon
Ghose Filter No ChemAxon
Regla de Veber No ChemAxon
MDDR-like Rule No ChemAxon

Características ADMET predichas

Propiedad Valor Probabilidad
Absorción Intestinal Humana – 0.9988
Barrera hematoencefálica + 0,567
Permeabilidad de Caco-2 – 0.5577
Sustrato de glicoproteína P Sustrato 0,6093
Inhibidor de glicoproteína P I No inhibidor 0.8609
Inhibidor de la glicoproteína P II No inhibidor 0,9342
Transportador de cationes orgánicos renales No inhibidor 0.8826
CYP450 2C9 sustrato No sustrato 0,8492
CYP450 2D6 sustrato No sustrato 0.7639
CYP450 3A4 sustrato Sustrato 0,517
CYP450 1A2 sustrato No inhibidor 0.8694
Inhibidor deCYP450 2C9 No inhibidor 0,8303
Inhibidor deCYP450 2D6 No inhibidor 0.9125
Inhibidor deCYP450 2C19 No inhibidor 0,8033
Inhibidor deCYP450 3A4 No inhibidor 0.8768
Promiscuidad inhibidora de CYP450 Promiscuidad inhibidora de CYP baja 0.9893
Prueba de AMES No tóxico para AMES 0,7255
Carcinogenicidad No carcinógenos 0.6032
Biodegradación Listo biodegradable 0,7601
Toxicidad aguda en ratas 2.5370 DL50, mol/kg No aplicable
Inhibición del hERG (predictor I) Inhibidor débil 0.5625
Inhibición del hERG (predictor II) No inhibidor 0,7148
Los datos ADMET se predicen utilizando admetSAR, una herramienta gratuita para evaluar las propiedades químicas ADMET. (23092397)

Espectro

Espectros de masas (NIST) No disponible Espectros

Espectro Tipo de espectro Clave de salpicadura
Espectro GC-MS predicho – GC-MS Espectro GC-MS No disponible

Objetivos

Tipo de proteína Organismo Humanos Acción farmacológica

Desconocida

Función general Actividad activadora de fosfolipasas Función específica El gran bolsillo de unión puede acomodar varios fosfolípidos de cadena simple y ácidos grasos, GM2A también exhibe cierta actividad fosfolipasa independiente del calcio (Por similitud). Se une a gangliósidos a… Nombre del gen GM2A ID Uniprot P17900 Nombre Uniprot Activador del gangliósido GM2 Peso molecular 20838,1 Da

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Fármaco creado el 11 de septiembre de 2007 17:49 / Actualizado el 21 de febrero de 2021 18:51

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