Hipertensión arterial pulmonar
La hipertensión arterial pulmonar (HAP) está causada por cambios en las ramas más pequeñas de las arterias pulmonares.
Las paredes de las arterias se vuelven gruesas y rígidas, estrechando el espacio para el paso de la sangre y aumentando la presión arterial.
La HAP puede estar asociada a otras afecciones, entre ellas:
- enfermedades del tejido conectivo – como la esclerodermia, una enfermedad que causa áreas engrosadas de la piel y problemas con los vasos sanguíneos
- problemas cardíacos congénitos – como un agujero en el corazón
- hipertensión portal – presión sanguínea anormalmente alta dentro del hígado, que hace que las venas se hinchen
- VIH
- ciertos medicamentos o fármacos
- trastorno de la glándula tiroides
- enfermedad de células falciformes y afecciones relacionadas
- trastornos del almacenamiento de glucógeno – el glucógeno es un carbohidrato que produce energía a corto plazoenergía a corto plazo
- enfermedad veno-oclusiva pulmonar – una enfermedad rara que causa presión arterial alta en los pulmones
- hemangiomatosis capilar pulmonar – otra enfermedad rara en la que crecen pequeños vasos sanguíneos (capilares) dentro de los pulmones, causando obstrucciones
Un pequeño número de personas desarrollan HAP sin padecer ninguna otra enfermedad. Esto se denomina HAP idiopática. En casos muy raros, la HAP puede ser hereditaria.
Hipertensión pulmonar persistente del recién nacido
En casos raros, los bebés recién nacidos pueden tener una presión elevada dentro de sus vasos sanguíneos, lo que significa que su corazón no puede bombear suficiente sangre oxigenada por su cuerpo. Esto se conoce como hipertensión pulmonar persistente del recién nacido (HPPN).
Puede ser necesario el tratamiento en una unidad de cuidados intensivos si medidas sencillas como mantener al bebé caliente y darle oxígeno no aumentan los niveles de oxígeno a la normalidad.
El sitio web del Great Ormond Street Hospital for Children tiene más información sobre la hipertensión pulmonar persistente del recién nacido.