Arytmogenní dysplazie pravé komory (ARVD) je vzácná forma kardiomyopatie. Dochází k ní, když tkáň srdečního svalu v pravé komoře odumře a je nahrazena tukovou nebo jizevnatou tkání. V důsledku toho srdce nemůže správně pumpovat. U pacientů s ARVD se často vyskytují arytmie, které mohou zvyšovat riziko náhlé srdeční smrti. ARVD se obvykle vyskytuje u dospívajících a mladých dospělých. Je také spojována s náhlou srdeční smrtí u mladých sportovců.

Viz také na této stránce: Centrum pro anomálie koronárních tepen

Jaké jsou příčiny?

Lékaři nevědí, co ARVD způsobuje. Často se vyskytuje v rodinách, ale může se vyskytnout i u lidí bez rodinné anamnézy. Příčinou ARVD mohou být také vrozené stavy (ty, které jsou přítomny při narození) a virová nebo zánětlivá myokarditida.

Jaké jsou příznaky?

Příznaky ARVD zahrnují bušení srdce a mdloby po fyzické aktivitě, komorové arytmie, závratě a malátnost. Příznakem ARVD může být také srdeční selhání.

Jak se diagnostikuje?

• Holterovým monitorováním se získá nepřetržitý údaj o srdeční frekvenci a rytmu po dobu 24 hodin (nebo déle).
• Echokardiografie může být použita k zobrazení velikosti vašeho srdce a míry jeho poškození a také k zobrazení, zda je snížená pohyblivost srdeční stěny (tzv. hypokineze nebo hypokineze).
• Počítačová tomografie (CT) poskytuje snímky Vašeho srdce ve tvaru řezu, které mohou být použity k zobrazení toho, jak srdce pracuje.
• Magnetická rezonance (MRI) může poskytnout podrobné snímky srdce a jeho různých struktur.
• Elektrofyziologické studie (EPS) se obvykle provádějí v srdeční katetrizační laboratoři a pomáhají mapovat elektrické impulzy z vašeho srdce.

Jak se léčí?

Na ARVD není znám žádný lék. Místo toho se léčba zaměřuje na zmírnění příznaků. Pravděpodobně vám budou podávány antiarytmické léky. Pokud existuje riziko náhlé smrti, může vám lékař doporučit implantabilní kardioverter-defibrilátor. Pokud máte ARVD, budete se muset zeptat svého lékaře na možnost cvičení nebo sportování.

Zpět na hlavní téma: Kardiomyopatie

.