Identifikace
Název Cholin alfoscerát Přístupové číslo DB04660 Popis
Složka fosfatidylcholinů (lecitinů), ve které jsou dvě hydroxyskupiny glycerolu esterifikovány mastnými kyselinami. (Ze Stedmana, 26. vydání) Působí proti účinkům močoviny na enzymy a jiné makromolekuly.
Typ Skupiny malých molekul Experimentální, Výzkumná struktura
Podobné struktury
Struktura pro Cholin alfoscerát (DB04660)
×
Průměrná hmotnost: 257.223
Monoisotopické: 257.102824366 Chemický vzorec C8H20NO6P Synonyma
- (2R)-2,3-dihydroxypropyl 2-(trimethylamonio)ethylfosfát
- alfa-Glycerofosforylcholin
- Choline alfoscerate
- Choline alphoscerate
- Choline glycerophosphate
- Cholini glycerophosphas
- Glicerofosfato de colina
- Glycerol phosphorylcholine
- Glycerol-3-phosphatidylcholine
- glycerol-3-fosfocholin
- Glycerofosfát de cholin
- Glycerofosfocholin
- Glycerofosforylcholin
- GPCho
- L-alfa-glycerofosfocholin
- L-alfa-Glycerofosforylcholin
- sn-3-GPC
- sn-Glycero-3-fosfocholin
Farmakologie
Indikace Není k dispozici Přidružené stavy
- Afektivní poruchy
- Kognitivní poruchy
- Demence, Multi-Infarkt
- Mrtvice
- Traumatické poranění mozku (TBI)
Kontraindikace & Upozornění na černé krabičce
Farmakodynamika Není k dispozici Mechanismus účinku
| Cíl | Účinky | Organismus |
|---|---|---|
| UGangliosid GM2 aktivátor | Není k dispozici | Člověk |
Absorpce Není k dispozici Distribuční objem Není k dispozici Vazba na bílkoviny Není k dispozici Metabolismus Není k dispozici Způsob eliminace Není k dispozici Poloprovozní látkyživota Není k dispozici Clearance Není k dispozici Nežádoucí účinky
Toxicita Není k dispozici Zasažené organismy
- Člověk. a jiní savci
Dráhy nejsou k dispozici Farmakogenomické účinky/nežádoucí účinky nejsou k dispozici
Interakce
Lékové interakce
Není k dispozici Interakce s potravinami Není k dispozici
Produkty
Kategorie
ATC kódy N07AX02 – Cholin alfoscerát
- N07AX – Ostatní parasympatomimetika
- N07A. – PARASYMPATOMIMETIKA
- N07 – OSTATNÍ LÉČIVA NERVOVÉHO SYSTÉMU
- N – NERVOVÝ SYSTÉM
Kategorie léčiv Chemická taxonomieProvided by Classyfire Popis Tato sloučenina patří do skupiny organických sloučenin známých jako glycerofosfocholiny. Jedná se o lipidy obsahující glycerolovou část nesoucí v poloze 3 fosfocholin. Říše Organické sloučeniny Nadtřída Lipidy a molekuly podobné lipidům Třída Glycerofosfolipidy Podtřída Glycerofosfocholiny Přímý rodič Glycerofosfocholiny Alternativní rodiče Fosfocholiny / Dialkylfosfáty / Tetraalkylamoniové soli / Sekundární alkoholy / 1,2-dioly / Primární alkoholy / Organické sloučeniny / Organické soli / Organické oxidy / Deriváty uhlovodíků / Aminy Zobrazit 1 další Substituenty 1,2-diol / Alkohol / Alifatická acyklická sloučenina / Alkylfosfát / Amin / Dialkylfosfát / Glycero-3-fosfocholin / Derivát uhlovodíku / Organická dusíkatá sloučenina / Organický oxid / Organická kyslíkatá sloučenina / Organický derivát kyseliny fosforečné / Organická sůl / Organická dusíkatá sloučenina / Organická kyslíkatá sloučenina / Organická sloučenina / Fosfocholin / Ester kyseliny fosforečné / Primární alkohol / Kvartérní amonná sůl / Sekundární alkohol / Tetraalkylamonná sůl zobrazit 12 dalších Molekulový rámec Alifatické acyklické sloučeniny Externí deskriptory fosfocholiny, sn-glycerol-3-fosfáty (CHEBI:16870)
Chemical Identifiers
UNII 60M22SGW66 CAS number 28319-77-9 InChI Key SUHOQUVVVLNYQR-MRVPVSSYSA-N InChI
Název IUPAC
SMILES
Odkaz na syntézu
Carlo Scolastico, Giovanni Tronconi, „Diacyl derivatives of glycerylphosphorylcholine, their preparation, and antihyperlipidemic compositions.“ U.S. Patent US4699901, vydaný 13. října 1987.
US4699901 Obecné odkazy
- Ferraro L, Tanganelli S, Marani L, Bianchi C, Beani L, Siniscalchi A: Evidence for an in vivo and in vitro modulation of endogenous cortical GABA release by alpha-glycerylphosphorylcholine. Neurochem Res. 1996 May;21(5):547-52.
Externí odkazy KEGG Drug D07349 KEGG Compound C00670 PubChem Compound 657272 PubChem Substance 46508680 ChemSpider 571409 RxNav 4918 ChEBI 16870 ChEMBL CHEMBL1567463 PDBe Ligand CH5 Wikipedia Alpha-GPC
Klinické studie
Klinické studie
| Fáze | Stav | Cíl | Podmínky | Počet |
|---|---|---|---|---|
| 4 | Ukončená | Léčba | Kognitivní poruchy / mrtvice | 1 |
| 4 | Neznámý stav | Léčba | Alzheimerova choroba (AD) | 1 |
| 3 | Kompletní | Léčba | Diabetes mellitus 2. typu | 1 |
| 2 | Kompletní | Léčba | Vaskulární kognitivní porucha | 1 |
| 1 | Ukončená | Léčba | Zdraví muži | 1 |
Farmakoekonomika
Výrobci
Obalové prostředky
Lékové formy
| Forma | Cesta | Síla |
|---|---|---|
| Kapsle | Orální | 400 MG |
| Kapsle | Orální | 600 MG |
| Injekce, roztok | Intramuskulární; Intravenózní | |
| Roztok | Orální |
Ceny nejsou k dispozici Patenty nejsou k dispozici
Vlastnosti
Stav pevný Experimentální vlastnosti Není k dispozici Předpokládané vlastnosti
| Vlastnost | Hodnota | Zdroj |
|---|---|---|
| Rozpustnost ve vodě | 8.96 mg/ml | ALOGPS |
| logP | -2,6 | ALOGPS |
| logP | -5.7 | ChemAxon |
| logS | -1,5 | ALOGPS |
| pKa (nejsilnější kyselina) | 1.86 | ChemAxon |
| pKa (nejsilnější základní) | -3 | ChemAxon |
| Fyziologický náboj | 0 | ChemAxon |
| Hodnota akceptorů | 4 | ChemAxon |
| Počet donorů vodíku | 2 | ChemAxon |
| Polární povrch | 99.05 Å2 | ChemAxon |
| Počet otočných vazeb | 8 | ChemAxon |
| Refraktivita | 68.68 m3-mol-1 | ChemAxon |
| Polarizovatelnost | 24.74 Å3 | ChemAxon |
| Počet kroužků | 0 | ChemAxon |
| Biologická dostupnost | 1 | ChemAxon |
| Pravidlo. Pět | Ano | ChemAxon |
| Hosní filtr | Ne | ChemAxon |
| Veberovo pravidlo | Ne | ChemAxon |
| MDDR-like Rule | No | ChemAxon |
Předpokládané vlastnosti ADMET
| Vlastnost | Hodnota | Pravděpodobnost |
|---|---|---|
| Vstřebávání v lidském střevě | – | 0.9988 |
| Krevní mozková bariéra | + | 0,567 |
| Caco-2 propustná | – | 0.5577 |
| P-glykoproteinový substrát | Substrát | 0,6093 |
| P-glykoproteinový inhibitor I | Neinhibitor | 0.8609 |
| Inhibitor P-glykoproteinu II | Neinhibitor | 0,9342 |
| Renální transportér organických kationtů | Neinhibitor | 0.8826 |
| CYP450 2C9 substrát | Nesubstrát | 0,8492 |
| CYP450 2D6 substrát | Nesubstrát | 0.7639 |
| CYP450 3A4 substrát | Substrát | 0,517 |
| CYP450 1A2 substrát | Neinhibitor | 0.8694 |
| Inhibitor CYP450 2C9 | Neinhibitor | 0,8303 |
| Inhibitor CYP450 2D6 | Neinhibitor | 0.9125 |
| Inhibitor CYP450 2C19 | Neinhibitor | 0,8033 |
| Inhibitor CYP450 3A4 | Neinhibitor | 0.8768 |
| Inhibiční promiskuita CYP450 | Nízká inhibiční promiskuita CYP | 0.9893 |
| Ames test | Není AMES toxický | 0,7255 |
| Karcinogenita | Není karcinogenní | 0.6032 |
| Biodegradabilita | Snadno biologicky odbouratelný | 0,7601 |
| Akutní toxicita pro potkany | 2.5370 LD50, mol/kg | Neuplatňuje se |
| Inhibice hERG (prediktor I) | Slabý inhibitor | 0.5625 |
| inhibice hERG (prediktor II) | Neinhibitor | 0,7148 |
Spektra
Hmotnostní spektrum (NIST) Není k dispozici Spektra
| Spektrum | Typ spektra | Klíč rozptylu |
|---|---|---|
| Předpokládané GC-MS spektrum – GC-MS | Předpokládané GC-.MS | Není k dispozici |
Cíle
Zjistěte více
Léčivo vytvořeno 11. září 2007 17:49 / Aktualizováno 21. února 2021 18:51
.