Medicínsky přezkoumáno společností Drugs.com. Naposledy aktualizováno 5. ledna 2021.

Obvyklá dávka pro dospělé při úzkosti

Střední-uvolňující tablety/orálně rozpadající se tablety (ODT): 0.25 až 0,5 mg perorálně podávaných 3krát denně
-Maximální dávka: 4 mg/den

Měla by být podávána nejnižší možná účinná dávka a potřeba pokračování léčby by měla být často přehodnocována.
-Dávku je třeba snižovat postupně při přerušení léčby nebo při snižování denní dávky.
-Denní dávku lze snižovat nejvýše o 0,5 mg každé 3 dny; někteří pacienti však mohou vyžadovat ještě pomalejší snižování dávky.
-Dávku lze zvyšovat v intervalech 3 až 4 dnů v přírůstcích nejvýše 1 mg denně.
Časy podávání by měly být rozloženy co nejrovnoměrněji během bdělých hodin
Použití:
-Léčba generalizované úzkostné poruchy
-Management úzkostné poruchy nebo diagnóza generalizované úzkostné poruchy podle APA DSM-III-R
-Krátkodobé zmírnění příznaků úzkosti

Obvyklá dávka pro dospělé při panické poruše

Tablety/ODT s krátkodobým uvolňováním: 0,5 mg perorálně podávaných 3x denně
-Maximální dávka: 10 mg/den
Tablety s prodlouženým uvolňováním:
Počáteční dávka: 0,5 až 1 mg perorálně jednou denně
Udržovací dávka: 3 až 6 mg perorálně denně, nejlépe ráno
-Maximální dávka: 10 mg/den

Měla by být podávána nejnižší možná účinná dávka a potřeba pokračování léčby by měla být často přehodnocována.
-Dávkování by mělo být snižováno postupně při přerušení léčby nebo při snižování denní dávky
-Denní dávka může být snížena nejvýše o 0,5 %.5 mg každé 3 dny; někteří pacienti však mohou vyžadovat ještě pomalejší snižování dávky.
-Dávku tablet s prodlouženým uvolňováním lze zvyšovat v intervalech 3 až 4 dnů v přírůstcích nejvýše 1 mg denně.
Časy podávání by měly být rozloženy co nejrovnoměrněji během bdělých hodin
Použití: Léčba panické poruchy s agorafobií nebo bez ní

Obvyklá geriatrická dávka při úzkosti

Starší nebo oslabení pacienti:
Tablety s prodlouženým uvolňováním/ODT:
Při výskytu nežádoucích účinků lze dávku snížit.
Měla by být podávána nejnižší možná účinná dávka a potřeba pokračování v léčbě by měla být často přehodnocována.
Dávka by měla být snižována postupně při přerušení léčby nebo při snižování denní dávky.
Použití:
-Léčba generalizované úzkostné poruchy
-Management úzkostné poruchy
-Krátkodobá úleva od příznaků úzkosti

Obvyklá geriatrická dávka při panické poruše

Starší nebo oslabení pacienti:
Tablety s okamžitým uvolňováním/ODT:
-Počáteční dávka: 0.25 mg perorálně podávaná 2krát nebo 3krát denně
Tablety s prodlouženým uvolňováním:
-počáteční dávka: 0,5 mg perorálně jednou denně

Pokud se objeví nežádoucí účinky, dávka může být snížena.
Měla by být podávána nejnižší možná účinná dávka a potřeba pokračování léčby by měla být často přehodnocována.
Při přerušení léčby nebo při snižování denní dávky je třeba dávku snižovat postupně.
Použití: Léčba panické poruchy, s agorafobií nebo bez ní

Přizpůsobení dávky ledvinám

-Slabá funkce ledvin: Užívání s opatrností

Přizpůsobení dávky játrům

Tablety s krátkodobým uvolňováním/ODT:
-Mírná až středně těžká porucha funkce jater: Užívání s opatrností
-Silná porucha funkce jater:
Tablety s prodlouženým uvolňováním:
-Mírná až středně těžká porucha funkce jater: 0,25 mg perorálně 2krát nebo 3krát denně
Tablety s prodlouženým uvolňováním:
-Mírná až středně těžká porucha funkce jater: Používejte s opatrností
-Silná porucha funkce jater: Pacienti s vyčerpávajícím onemocněním: 0,5 mg perorálně jednou denně

Úprava dávky

Pacienti s vyčerpávajícím onemocněním (např, 5 mg perorálně jednou denně
Přechod mezi formami s okamžitým a prodlouženým uvolňováním:
-Pacienti, kteří jsou v současné době léčeni dělenými dávkami tablet s okamžitým uvolňováním, např. 3 až 4krát denně, mohou být převedeni na tablety s prodlouženým uvolňováním ve stejné celkové denní dávce užívané jednou denně.
Snížení dávky:
Tablety s okamžitým uvolňováním/ODT:
-Tablety s prodlouženým uvolňováním: Dávky by se měly snižovat postupně, přičemž snížení dávky by nemělo být větší než 0,5 mg každé 3 dny.

Upozornění

Upozornění v rámečku:
RIZIKA PŘI SOUČASNÉM UŽÍVÁNÍ S OPIOIDY:
Současné užívání benzodiazepinů a opioidů může vést k hluboké sedaci, respirační depresi, kómatu a smrti.
-Vyhrazujte současné předepisování těchto léčivých látek pro použití u pacientů, u nichž jsou alternativní možnosti léčby nedostatečné.
-Omezte dávkování a dobu trvání na nezbytné minimum.
-Sledujte pacienty, zda se u nich neobjevují příznaky/znaky respirační deprese a sedace.
Bezpečnost a účinnost nebyla stanovena u pacientů mladších 18 let.
Podívejte se na bod UPOZORNĚNÍ, kde jsou uvedena další bezpečnostní opatření.
US Kontrolovaná látka: Seznam IV

Dialýza

Údaje nejsou k dispozici

Další poznámky

Doporučení k podání:
-Tablety s prodlouženým uvolňováním: Tablety by se neměly žvýkat, drtit ani lámat.
-Tablety s prodlouženým uvolňováním:
– Ihned po otevření blistru suchýma rukama vyjměte tabletu a položte ji na horní část jazyka.
-Tableta se rychle rozpadá ve slinách, takže ji lze snadno spolknout s vodou nebo bez vody.
Požadavky na uchovávání:
-ODT: Chraňte před světlem a vlhkostí.
-Orální roztok:
-Tablety: Chraňte před světlem; po 90 dnech od otevření zlikvidujte: Chraňte před světlem.
Všeobecné informace:
-Tento léčivý přípravek se nedoporučuje k primární léčbě deprese a psychotických onemocnění.
Monitorování:
-Genitourinární: Periodické vyšetření moči
-Hematologické: Periodické vyšetření krevního obrazu během dlouhodobé léčby (např. déle než 4 týdny)
-Hepatální: Periodické testy jaterních funkcí během dlouhodobé léčby (např. déle než 4 týdny)
-Metabolické: Pravidelné chemické rozbory krve
Poradenství pro pacienty:
-Tento léčivý přípravek může zvýšit riziko sebevražedných myšlenek a chování. Pacienti by měli být pozorní na výskyt nebo zhoršení příznaků deprese, jakékoli neobvyklé změny nálady nebo chování nebo výskyt sebevražedných myšlenek, chování nebo myšlenek na sebepoškození. Pacienti by měli jakékoliv znepokojivé chování co nejdříve oznámit svému lékaři.
-Tento přípravek může způsobovat ospalost a závratě a snižovat bdělost. Pacienti by neměli řídit auto nebo obsluhovat nebezpečné stroje, dokud nebudou vědět, jak na ně tento lék působí.
-Pacienti by se měli vyvarovat pití alkoholu nebo užívání jiných léků, které mohou způsobovat ospalost nebo závratě, během užívání tohoto léku, dokud se neporadí se svým lékařem.
-Pacienti by měli být informováni, aby před zvýšením/snížením dávky nebo přerušením léčby kontaktovali svého lékaře.
-Poradit pacientům, aby se poradili se svým poskytovatelem zdravotní péče, pokud otěhotněli, hodlají otěhotnět nebo kojí.

Často kladené otázky

• Jak dlouho přípravek Xanax působí / zůstává v těle?
• Klonopin vs Xanax – Jak se liší?
• Jak se Farmapram nazývá v USA?
• Ativan vs Xanax – Jaký je mezi nimi rozdíl?
• Co znamená prodloužené uvolňování (ER)?

.