Mechanismus účinkuKalcipotriol
Kalcipotriol je analog vitaminu D. Výsledky in vitro naznačují, že kalcipotriol indukuje diferenciaci a inhibuje proliferaci keratinocytů. To je předpokládaný základ pro jeho účinek na psoriázu.
Léčebné indikaceKalcipotriol
Topická léčba psoriázy vulgaris.
PosologieKalcipotriol
Topicky, reklamy: 1 aplikace 2krát/den, při ústupu lézí lze snížit na 1krát/den. Maximálně 5 mg kalcipotriolu týdně. Současně s lokálními kortikosteroidy aplikujte jeden ráno a druhý večer.
KontraindikaceKalcipotriol
Přecitlivělost na kalcipotriol, změny metabolismu Ca, závažná H.I. a R.I.
Upozornění a opatřeníKalcipotriol
Nanášejte na obličej, ústa a oči. Nedoporučuje se pro děti. Riziko hyperkalcemie při překročení maximální týdenní dávky. Vyhněte se nadměrnému vystavení přirozenému nebo umělému světlu.
Postižení jaterKalcipotriol
Kontraindikováno u těžkých H. I.
Postižení ledvinKalcipotriol
Kontraindikováno u těžkých R. I.
Postižení ledvinKalcipotriol
Nedoporučuje se u dětí.R. závažné.
InterakceKalcipotriol
Žádné nejsou známy.
TěhotenstvíKalcipotriol
Nejsou k dispozici dostatečné údaje o použití kalcipotriolu u těhotných žen. Studie na zvířatech
neprokázaly teratogenní účinky. Potenciální riziko u
lidí není známo. Proto by měl být kalcipotriol během těhotenství používán
pouze tehdy, pokud potenciální přínos ospravedlňuje možná rizika.
KojeníKalcipotriol
Nejsou k dispozici žádné údaje o vylučování kalcipotriolu do mateřského mléka. Při
předepisování kalcipotriolu kojícím ženám je třeba dbát zvýšené opatrnosti. Pacientka by měla být poučena, aby kalcipotriol neaplikovala na prsa v období kojení.
Nežádoucí účinkyKalcipotriol
Pruritus, podráždění kůže, pocit pálení a svědění, suchá kůže, erytém, vyrážka, kontaktní dermatitida, ekzém, zhoršení psoriázy.
Vidal VademecumZdroj: Obsah této monografie účinné látky podle ATC klasifikace byl sestaven s ohledem na klinické informace o všech léčivých přípravcích registrovaných a uváděných na trh ve Španělsku, které jsou zařazeny do uvedeného ATC kódu. Podrobné informace schválené AEMPS pro každý léčivý přípravek naleznete v příslušném SPC schváleném AEMPS.
Monografie Účinná látka: 04/07/2016