Plicní arteriální hypertenze
Plicní arteriální hypertenze (PAH) je způsobena změnami v menších větvích plicních tepen.
Stěny tepen zesílí a ztuhnou, čímž se zúží prostor pro průchod krve a zvýší se krevní tlak.
PAH může být spojena s dalšími onemocněními, mezi něž patří např:
- onemocnění pojivové tkáně – například sklerodermie, onemocnění, které způsobuje ztluštění kůže a problémy s cévami
- vrozené srdeční problémy – například díra v srdci
- portální hypertenze – abnormálně vysoký krevní tlak uvnitř jater, která způsobuje zduření žil
- HIV
- určité léky nebo drogy
- porucha štítné žlázy
- srpkovitá anémie a příbuzné stavy
- poruchy ukládání glykogenu – glykogen je sacharid, který vytváří krátkou-krátkodobou energii
- plicní venookluzivní onemocnění – vzácné onemocnění, které způsobuje vysoký krevní tlak v plicích
- plicní kapilární hemangiomatóza – další vzácné onemocnění, kdy v plicích rostou drobné krevní cévy (kapiláry), a způsobují jejich ucpání
U malého počtu lidí se PAH vyvine, aniž by měli jiné onemocnění. Tomuto onemocnění se říká idiopatická PAH. Ve velmi vzácných případech může být PAH dědičná.
Persistentní plicní hypertenze novorozenců
Ve vzácných případech mohou mít novorozenci vysoký tlak uvnitř cév, což znamená, že jejich srdce nemůže přečerpávat dostatečné množství okysličené krve po těle. To se označuje jako perzistující plicní hypertenze novorozenců (PPHN).
Léčba na jednotce intenzivní péče může být nutná, pokud jednoduchá opatření, jako je udržování dítěte v teple a podávání kyslíku, nezvýší hladinu kyslíku na normální úroveň.
Více informací o perzistující plicní hypertenzi novorozenců naleznete na webových stránkách nemocnice Great Ormond Street Hospital for Children.
.