Jak tento lék funguje? Co mi pomůže?

Lisdexamfetamin patří do skupiny léků známých jako stimulancia centrálního nervového systému. Používá se k léčbě poruchy pozornosti s hyperaktivitou (ADHD). Působí tak, že ovlivňuje rovnováhu přirozených chemických látek v mozku. Pomáhá zvýšit pozornost a snížit hyperaktivitu a impulzivitu u dětí s ADHD. Lisdexamfetamin by měl být součástí léčebného plánu, který zahrnuje i další léčbu (např. poradenství, vzdělávání).

Lisdexamfetamin se také používá k léčbě středně těžké až těžké poruchy příjmu potravy (BED) u dospělých.

Lékař Vašeho dítěte možná navrhl tento lék pro jiné stavy, než které jsou uvedeny v těchto informačních článcích o lécích. Stejně tak se některé formy tohoto léku nemusí používat u všech zde diskutovaných stavů. Pokud jste to s lékařem Vašeho dítěte neprobrali nebo si nejste jisti, proč Vaše dítě tento lék užívá, poraďte se s jeho lékařem. Vaše dítě by nemělo přestat užívat tento lék bez porady se svým lékařem.

Nedávejte tento lék nikomu jinému, i když má stejné příznaky jako Vaše dítě. Užívání tohoto léku může být škodlivé, pokud jej nepředepsal lékař.

V jaké formě (formách) je tento lék dodáván?

Tobolky

10 mg
Každá tobolka s růžovým tělem a růžovým víčkem s potiskem „S489 10 mg“ obsahuje 10 mg lisdexamfetamin dimesilátu. Nelékařské látky: mikrokrystalická celulosa, sodná sůl kroskarmelosy a magnesium-stearát; obal tobolky: želatina, oxid titaničitý a jedna nebo více z následujících látek: FD&C žlutá č. 6, FD&C modrá č. 1, FD&C červená č. 3, FDA/E172 černý oxid železitý, FDA/E172 žlutý oxid železitý.

20 mg
Každá tobolka s tělem v barvě slonové kosti a víčkem v barvě slonové kosti s potiskem „S489 20 mg“ obsahuje 20 mg lisdexamfetamini dimesilátu. Nelékařské látky: mikrokrystalická celulosa, sodná sůl kroskarmelosy a magnesium-stearát; obal tobolky: želatina, oxid titaničitý a jedna nebo více z následujících látek: FD&C žlutá č. 6, FD&C modrá č. 1, FD&C červená č. 3, FDA/E172 černý oxid železitý, FDA/E172 žlutý oxid železitý.

30 mg
Každá tobolka s bílým tělem a oranžovým víčkem s potiskem „S489 30 mg“ obsahuje 30 mg lisdexamfetamini dimesilátu. Nelékařské látky: mikrokrystalická celulosa, sodná sůl kroskarmelosy a magnesium-stearát; obal tobolky: želatina, oxid titaničitý a jedna nebo více z následujících látek: FD&C žlutá č. 6, FD&C modrá č. 1, FD&C červená č. 3, FDA/E172 černý oxid železitý, FDA/E172 žlutý oxid železitý č. 40.

40 mg
Každá tobolka s bílým tělem a modrozeleným víčkem s potiskem „S489 40 mg“ obsahuje 40 mg lisdexamfetamini dimesilátu. Nelékařské látky: mikrokrystalická celulosa, sodná sůl kroskarmelosy a magnesium-stearát; obal tobolky: želatina, oxid titaničitý a jedna nebo více z následujících látek: FD&C žlutá č. 6, FD&C modrá č. 1, FD&C červená č. 3, FDA/E172 černý oxid železitý, FDA/E172 žlutý oxid železitý.

50 mg
Každá tobolka s bílým tělem a modrým víčkem s potiskem „S489 50 mg“ obsahuje 50 mg lisdexamfetamin dimesilátu. Nelékařské látky: mikrokrystalická celulosa, sodná sůl kroskarmelosy a magnesium-stearát; obal tobolky: želatina, oxid titaničitý a jedna nebo více z následujících látek:

60 mg
Každá tobolka s aqua modrým tělem a aqua modrým víčkem s potiskem „S489 60 mg“ obsahuje 60 mg lisdexamfetamini dimesilátu. Nelékařské látky: mikrokrystalická celulosa, sodná sůl kroskarmelosy a magnesium-stearát; obal tobolky: želatina, oxid titaničitý a jedna nebo více z následujících látek:

70 mg
Každá tobolka s aqua modrým tělem a aqua modrým víčkem s potiskem „S489 70 mg“ obsahuje 70 mg lisdexamfetamini dimesilátu. Nelékařské látky: mikrokrystalická celulosa, sodná sůl kroskarmelosy a magnesium-stearát; obal tobolky: želatina, oxid titaničitý a jedna nebo více z následujících látek: FD&C žlutá č. 6, FD&C modrá č. 1, FD&C červená č. 3, FDA/E172 černý oxid železitý, FDA/E172 žlutý oxid železitý.

Žvýkací tablety

10 mg
Každá bílá až bílá kulatá tableta s vyraženým označením „10“ na jedné straně a „S489“ na druhé straně obsahuje 10 mg lisdexamfetaminu. Nelékařské látky: umělé jahodové aroma, koloidní oxid křemičitý, sodná sůl kroskarmelosy, guarová guma, magnesium-stearát, mannitol, mikrokrystalická celulosa a sukralosa.

20 mg
Každá bílá až bělostná, šestihranná tableta s vyraženým „20“ na jedné straně a „S489“ na druhé straně obsahuje 20 mg lisdexamfetaminu. Nelékařské látky: umělé jahodové aroma, koloidní oxid křemičitý, sodná sůl kroskarmelosy, guarová guma, magnesium-stearát, mannitol, mikrokrystalická celulosa a sukralosa.

30 mg
Každá bílá vypouklá tableta ve tvaru trojúhelníku s vyraženým označením „30“ na jedné straně a „S489“ na druhé straně obsahuje 30 mg lisdexamfetaminu. Nelékařské látky: umělé jahodové aroma, koloidní oxid křemičitý, sodná sůl kroskarmelosy, guarová guma, magnesium-stearát, mannitol, mikrokrystalická celulosa a sukralosa.

40 mg
Každá bílá vypouklá tableta ve tvaru tobolky s vyraženým označením „40“ na jedné straně a „S489“ na druhé straně obsahuje 40 mg lisdexamfetaminu. Nelékařské látky: umělé jahodové aroma, koloidní oxid křemičitý, sodná sůl kroskarmelosy, guarová guma, magnesium-stearát, mannitol, mikrokrystalická celulosa a sukralosa.

50 mg
Každá bílá vypouklá tableta ve tvaru oblouku s vyraženým označením „50“ na jedné straně a „S489“ na druhé straně obsahuje 50 mg lisdexamfetaminu. Nelékařské látky: umělé jahodové aroma, koloidní oxid křemičitý, sodná sůl kroskarmelosy, guarová guma, magnesium-stearát, mannitol, mikrokrystalická celulosa a sukralosa.

60 mg
Každá bílá vypouklá tableta ve tvaru oblouku s vyraženým označením „60“ na jedné straně a „S489“ na straně druhé obsahuje 60 mg lisdexamfetaminu. Nelékařské látky: umělé jahodové aroma, koloidní oxid křemičitý, sodná sůl kroskarmelosy, guarová guma, stearan hořečnatý, mannitol, mikrokrystalická celulosa a sukralosa.

Jak mám tento přípravek užívat?

Obvyklá zahajovací dávka lisdexamfetaminu k léčbě ADHD je 30 mg jednou denně ráno. Odpoledním dávkám je třeba se vyhnout, protože tento lék může způsobit potíže se spánkem.

Ačkoli nebylo prokázáno, že by dávky vyšší než 30 mg byly účinnější, a často způsobují více nežádoucích účinků, může lékař Vašeho dítěte zvolit postupné zvyšování dávky, pokud nižší dávka není plně účinná. Maximální denní dávka je 60 mg denně.

Obvyklá zahajovací dávka lisdexamfetaminu k léčbě BED je 30 mg jednou denně ráno. Dávka se pak postupně zvyšuje na 50 až 70 mg užívaných jednou denně.

Dávku léku, kterou člověk potřebuje, může ovlivnit mnoho věcí, např. tělesná hmotnost, další zdravotní stav a jiné léky. Pokud lékař Vašeho dítěte doporučil jinou dávku, než je zde uvedena, neměňte způsob, jakým Vaše dítě lék užívá, bez porady s lékařem.

Lisdexamfetamin se může užívat s jídlem nebo bez jídla. Tobolky se mohou užívat celé nebo se obsah tobolky může rozpustit v jogurtu nebo sklenici vody či pomerančového džusu. Případný zhutněný prášek z vnitřku tobolky lze rozlámat lžičkou. Směs by měla být užita okamžitě. Lisdexamfetamin žvýkací tablety je třeba před spolknutím důkladně rozkousat. Je třeba užít celou tabletu.

Je důležité, aby Vaše dítě užívalo tento lék přesně podle pokynů lékaře. Pokud Vaše dítě vynechá dávku ráno, vynechanou dávku vynechejte a počkejte do dalšího dne, kdy budete pokračovat v pravidelném dávkovacím schématu. Nedávejte svému dítěti dvojitou dávku, abyste nahradili vynechanou dávku. Pokud si nejste jisti, co dělat poté, co Vaše dítě vynechá dávku, obraťte se na svého lékaře nebo lékárníka, aby Vám poradil.

Uchovávejte tento lék při pokojové teplotě, chraňte jej před světlem a uchovávejte jej mimo dosah dětí.

Nevyhazujte léky do odpadních vod (např. do umyvadla nebo do záchodu) ani do domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak likvidovat léky, které již nepotřebujete nebo jejichž doba použitelnosti vypršela.

Kdo by neměl tento lék užívat?

Neužívejte tento lék, jestliže:

• jste alergický/á na lisdexamfetamin nebo na kteroukoli složku léku
• jste alergický/á na amfetaminy nebo příbuzné léky (např, epinefrin)
• jsou v rozrušeném stavu
• mají v anamnéze zneužívání léků
• mají hyperaktivní štítnou žlázu
• mají glaukom
• mají ztvrdlé tepny (arteriosklerózu)
• mají onemocnění srdce s příznaky (např, bolest na hrudi, dušnost)
• mají středně těžký až těžký vysoký krevní tlak
• užívají inhibitor monoaminooxidázy (MAOI; např, fenelzin, tranylcypromin, moklobemid) během posledních 14 dnů

Jaké nežádoucí účinky může mít tento lék

Mnoho léků může způsobit nežádoucí účinky. Nežádoucí účinek je nežádoucí reakce na lék, pokud je užíván v běžných dávkách. Nežádoucí účinky mohou být mírné nebo závažné, dočasné nebo trvalé.

Níže uvedené nežádoucí účinky se nevyskytují u každého, kdo užívá tento lék. Pokud se obáváte nežádoucích účinků, poraďte se o rizicích a přínosech tohoto léku se svým lékařem.

Následující nežádoucí účinky byly hlášeny nejméně u 1 % osob užívajících tento lék. Mnoho z těchto nežádoucích účinků lze zvládnout a některé mohou časem samy vymizet.

Pokud se u Vás tyto nežádoucí účinky vyskytnou a jsou závažné nebo obtěžující, kontaktujte svého lékaře. Váš lékárník Vám může poradit, jak zvládnout nežádoucí účinky.

• úzkost
• snížení nebo ztráta chuti k jídlu
• průjem
• obtíže se spánkem
• závratě
• suchá ústa
• bolest hlavy
• zvýšené pocení

.

• podrážděnost
• nevolnost
• bolest v horní části břicha
• zvracení
• ztráta hmotnosti

Dospělí užívající lisdexamfetamin pro BED hlásili také následující nežádoucí účinky:

• příznaky nachlazení (např, bolest v krku, kašel, ucpaný nos)
• zácpa
• únava
• pocit nervozity
• následné myšlenky

Ačkoli se většina níže uvedených nežádoucích účinků nevyskytuje příliš často, mohou vést k závažným problémům, pokud nevyhledáte lékařskou pomoc.

Pokud se objeví některý z následujících nežádoucích účinků, co nejdříve se poraďte se svým lékařem:

• změny chování (agitovanost, agresivita, paranoia)
• rozmazané vidění
• halucinace (vidíte, slyšíte nebo cítíte věci, které nejsou)
• zvýšený krevní tlak
• mánie (závodní myšlenky, rychlá řeč, impulzivita, extrémně zvýšená nálada, extrémně vysoká energie)
• výkyvy nálad
• bušení nebo zrychlený tep
• Raynaudův fenomén (např.g., namodralé, bílé nebo fialové zbarvení prstů rukou a nohou; pocit chladu a/nebo necitlivosti, bolest)
• příznaky deprese (např, špatné soustředění, změny hmotnosti, změny spánku, snížený zájem o činnosti, myšlenky na sebevraždu)
• příznaky srdečních problémů (např. rychlý nebo nepravidelný srdeční tep nebo puls, bolest na hrudi, náhlý přírůstek hmotnosti, potíže s dýcháním, otoky nohou)
• příznaky jaterních problémů (např, nevolnost, zvracení, průjem, ztráta chuti k jídlu, úbytek hmotnosti, zežloutnutí kůže nebo očního bělma, tmavá moč, bledá stolice)
• zpomalení růstu (u dětí)
• nové tiky (mimovolní pohyby nebo vokalizace)
• změny vidění

Měl/a byste přestat užívat lék a okamžitě vyhledat lékařskou pomoc, pokud se objeví některý z následujících příznaků:

• záchvaty
• příznaky závažné kožní reakce, jako jsou puchýře, olupování, vyrážka pokrývající velkou plochu těla, vyrážka, která se rychle šíří, nebo vyrážka spojená s horečkou nebo nepříjemnými pocity
• sebevražedné myšlenky nebo chování
• příznaky závažné alergické reakce (kopřivka; potíže s dýcháním; otok obličeje, úst, jazyka nebo hrdla)

U některých lidí se mohou vyskytnout jiné nežádoucí účinky, než jsou uvedeny v seznamu. Pokud během užívání tohoto léku zaznamenáte jakýkoli příznak, který Vás znepokojuje, poraďte se se svým lékařem.

Jsou u tohoto léku nějaká další opatření nebo varování?“

Předtím, než začnete lék užívat, nezapomeňte informovat svého lékaře o všech zdravotních potížích nebo alergiích, které můžete mít, o všech lécích, které užíváte, a o dalších významných skutečnostech týkajících se Vašeho zdraví. Tyto faktory mohou mít vliv na to, jak byste měl/a tento lék užívat.

Změny chování: Tento lék může způsobit změny chování, jako je zvýšená agresivita a agitovanost. Pokud se Vám zdá, že jste během užívání tohoto léku agresivnější nebo máte jiné změny chování, kontaktujte svého lékaře.

Krevní tlak: Lisdexamfetamin a další stimulační léky mohou způsobit zvýšení krevního tlaku a srdeční frekvence. Váš lékař bude během užívání tohoto léku sledovat Váš krevní tlak a srdeční frekvenci.

Pokud máte vysoký krevní tlak, srdeční selhání nebo abnormální srdeční rytmus, poraďte se se svým lékařem, jak může tento lék ovlivnit Váš zdravotní stav, jak může Váš zdravotní stav ovlivnit dávkování a účinnost tohoto léku a zda je nutné nějaké zvláštní sledování. Lidé se středně vysokým až vysokým krevním tlakem by tento lék neměli užívat.

Závislost: Tento lék může být zneužit. Lidé, kteří měli v minulosti nebo mají v současnosti problémy s užíváním návykových látek, mohou být při užívání tohoto léku vystaveni většímu riziku vzniku zneužívání nebo závislosti. Zneužívání léků, jako je lisdexamfetamin, může mít za následek vážné srdeční problémy a smrt.

U osob, které užily příliš mnoho tohoto léku, se mohou vyskytnout potíže se spánkem, podrážděnost, hyperaktivita a změny osobnosti. Pokud zaznamenáte některý z těchto příznaků, okamžitě kontaktujte svého lékaře.

Závratě a změny vidění: Tento lék může způsobit nežádoucí účinky včetně rozmazaného vidění, problémů se zaostřováním a závratí. Tyto nežádoucí účinky mohou ovlivnit Vaši schopnost vykonávat nebezpečné činnosti nebo řídit. Před prováděním takových činností se ujistěte, že se u Vás tyto nežádoucí účinky nevyskytují.

Růst a přírůstek hmotnosti: Tento lék může u dětí způsobit úbytek hmotnosti a může zpomalit rychlost jejich růstu. Lékař je bude během užívání tohoto léku sledovat, zda nedochází ke zpomalení růstu. U dětí, které nerostou nebo nepřibývají na váze podle očekávání, může být na doporučení lékaře nutné léčbu tímto lékem ukončit.

Účinky na srdce: Při podávání obvyklých dávek může lisdexamfetamin a další stimulační léky způsobit náhlou smrt u dětí se srdečními vadami a jinými závažnými srdečními problémy. Tento lék by obecně neměl být podáván osobám se srdečními vadami a jinými srdečními problémy (např. zvětšené srdce, závažné poruchy srdečního rytmu).

Pokud máte problémy se srdcem, intenzivně cvičíte nebo máte v rodinné anamnéze náhlou smrt, poraďte se se svým lékařem o tom, jak může tento lék ovlivnit Váš zdravotní stav, jak může Váš zdravotní stav ovlivnit dávkování a účinnost tohoto léku a zda je nutné nějaké zvláštní sledování.

Děti s onemocněním srdce nebo kornatěním tepen by tento lék neměly užívat.

Pokud se u Vás během užívání tohoto léku objeví bolest na hrudi, dušnost nebo mdloby, kontaktujte okamžitě svého lékaře.

Lisdexamfetamin může u dospělých způsobit zvýšení krevního tlaku a srdeční frekvence. Byly hlášeny případy náhlého úmrtí, mrtvice a srdečního infarktu u dospělých užívajících jiné stimulační léky. Obecně platí, že dospělí se srdečními vadami a jinými srdečními problémy by tento lék neměli užívat.

Funkce ledvin: Onemocnění ledvin nebo snížená funkce ledvin může způsobit, že se tento lék bude hromadit v těle a způsobovat nežádoucí účinky. Pokud máte sníženou funkci ledvin nebo onemocnění ledvin, poraďte se se svým lékařem, jak může tento lék ovlivnit jejich zdravotní stav, jak může jejich zdravotní stav ovlivnit dávkování a účinnost tohoto léku a zda je nutné nějaké zvláštní sledování.

Psychické problémy: Tento lék může zhoršit problémy s duševním zdravím, jako je psychóza nebo bipolární porucha. Před zahájením užívání tohoto léku by měli být lidé s depresí (pocity smutku, beznaděje nebo bezcennosti) řádně vyšetřeni, aby se zajistilo, že nemají nebo nejsou ohroženi bipolární poruchou.

Pokud se u Vás objeví halucinace (vidíte, slyšíte nebo cítíte věci, které neexistují), zkreslené myšlenky nebo mánie (závodní myšlenky, rychlá řeč, impulzivita, extrémně zvýšená nálada, extrémně vysoká energie), kontaktujte okamžitě svého lékaře.

Záchvaty: Tento lék může zvýšit riziko záchvatů, zejména u osob se záchvatovými poruchami. Pokud máte v anamnéze epilepsii nebo zdravotní potíže, které zvyšují riziko záchvatů, poraďte se se svým lékařem, jak může tento lék ovlivnit Váš zdravotní stav, jak může Váš zdravotní stav ovlivnit dávkování a účinnost tohoto léku a zda je nutné nějaké zvláštní sledování.

Pokud dostanete záchvat během užívání tohoto léku, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc. Pokud se záchvaty objeví, je třeba tento lék vysadit.

Sebepoškozování: Byly zaznamenány vzácné případy, kdy lidé užívající tento lék měli pocit, že si chtějí ublížit nebo spáchat sebevraždu. Tyto příznaky se mohou objevit během několika týdnů po zahájení užívání tohoto léku. Pokud se u Vás tyto nežádoucí účinky vyskytnou nebo je zaznamenáte u člena rodiny, který tento lék užívá, kontaktujte okamžitě svého lékaře. Během užívání tohoto léku by Vás měl lékař pečlivě sledovat, zda nedochází ke změnám v emocích a chování

Sebevražedné nebo agitované chování: Lidé užívající tento lék se mohou cítit agitovaní (neklidní, úzkostní, agresivní, emotivní a s pocitem, že nejsou sami sebou) nebo mohou chtít ublížit sobě nebo druhým. Sebevražedné myšlenky nebo chování se mohou objevit kdykoli během léčby. Pokud se u Vás tyto nežádoucí účinky vyskytnou nebo si jich všimnete u člena rodiny, který tento lék užívá, okamžitě kontaktujte svého lékaře. Během užívání tohoto léku by Vás měl lékař pečlivě sledovat, zda nedochází ke změnám emocí a chování.

Tiky: Tento lék může zhoršit pohybové a verbální tiky nebo Tourettův syndrom. Pokud trpíte tiky nebo Tourettovým syndromem, poraďte se se svým lékařem, jak může tento lék ovlivnit Váš zdravotní stav, jak může Váš zdravotní stav ovlivnit dávkování a účinnost tohoto léku a zda je nutné nějaké zvláštní sledování.

Těhotenství: Tento lék by neměl být používán během těhotenství, pokud přínosy nepřevažují nad riziky. Pokud během užívání tohoto léku otěhotníte, neprodleně kontaktujte svého lékaře.

Kojení: Tento léčivý přípravek přechází do mateřského mléka. Pokud jste kojící matka a užíváte lisdexamfetamin, může to mít vliv na Vaše dítě. Poraďte se se svým lékařem, zda byste měla pokračovat v kojení.

Děti: Bezpečnost a účinnost užívání tohoto přípravku k léčbě ADHD nebyla u dětí mladších 6 let stanovena. Lisdexamfetamin by neměl být používán k léčbě BED u dětí a dospívajících mladších 18 let.

Senioři: U starších dospělých je vyšší pravděpodobnost, že budou trpět stavy, jako je vysoký krevní tlak, které mohou učinit užívání lisdexamfetaminu nebezpečným. Tento lék se nedoporučuje osobám starším 55 let.

Jaké další léky se mohou vzájemně ovlivňovat s tímto lékem?

Může dojít k interakci mezi lisdexamfetaminem a některým z následujících léků:

• abirateronem
• acetazolamidem
• aliskirenem
• alfa-agonisty (např, klonidin, metyldopa)
• amiodaron
• inhibitory angiotenzin konvertujícího enzymu (ACEI; kaptopril, enalapril, ramipril)
• blokátory angiotenzinových receptorů (ARB; např, kandesartan, irbesartan, losartan)
• antacida (např. hydroxid hlinitý, uhličitan vápenatý, hydroxid hořečnatý)
• antihistaminika (např. cetirizin, doxylamin, difenhydramin, hydroxyzin, loratadin)
• antipsychotika (např, chlorpromazin, klozapin, haloperidol, olanzapin, quetiapin, risperidon)
• kyselina askorbová (vitamin C)
• atomoxetin
• beta-blokátory (např. atenolol, propranolol)
• beta-2 agonisté (např, salbutamol, salmeterol, terbutalin)
• bromokriptin
• bupropion
• buspiron
• kofein
• blokátory kalciových kanálů (např, diltiazem, nifedipin, verapamil)
• kanabis
• cyklobenzaprin
• dekongestivní léky proti nachlazení (např. fenylefrin, pseudoefedrin)
• dekongestivní oční kapky a nosní spreje (např, nafazolin, oxymetazolin, xylometazolin)
• dextroamfetamin
• dextrometorfan
• diuretika (tablety na vodu; např, furosemid, metolazon, hydrochlorothiazid)
• dorzolamid
• dronedaron
• epinefrin
• ergot alkaloidy (např, ergotamin, dihydroergotamin)
• etosuximid
• imatinib
• isoniazid
• ketokonazol
• linezolid
• lithium
• lopinavir
• metadon
• methylenová modř
• methylfenidát
• mirabegron
• mirtazapin
• inhibitory monoaminooxidázy (MAOI; e.g., moklobemid, fenelzin, rasagilin, selegilin, tranylcypromin)
• multivitamíny (s ADE)
• nabilon
• narkotické léky proti bolesti (např, kodein, fentanyl, morfin, oxykodon)
• nilotinib
• fenobarbital
• fenytoin
• chinidin
• chinin
• ritonavir
• St. Třezalka tečkovaná
• inhibitory zpětného vychytávání serotoninu/norepinefrinu (SNRI; např, desvenlafaxin, duloxetin, venlafaxin)
• selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI; např. citalopram, fluoxetin, paroxetin, sertralin)
• bikarbonát sodný
• tapentadol
• terbinafin
• teofyliny (např, aminofylin, oxtrifylin, teofylin)
• tiklopidin
• tipranavir
• topiramát
• tramadol
• trazodon
• tricyklická antidepresiva (např, amitriptylin, klomipramin, desipramin, imipramin)
• „triptanové“ léky proti migréně (např. rizatriptan, sumatriptan)
• tryptofan

Pokud užíváte některý z těchto léků, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. V závislosti na konkrétních okolnostech může lékař chtít, abyste:

• přestal(a) užívat jeden z těchto léků,
• změnil(a) jeden z těchto léků za jiný,
• změnil(a) způsob užívání jednoho nebo obou léků, nebo
• ponechal(a) vše při starém.

Interakce mezi dvěma léky nemusí vždy znamenat, že musíte jeden z nich přestat užívat. Poraďte se se svým lékařem o tom, jak jsou nebo by měly být případné lékové interakce řešeny.

S tímto lékem mohou interagovat i jiné než výše uvedené léky. Informujte svého lékaře nebo předepisujícího lékaře o všech lécích na předpis, volně prodejných (bez lékařského předpisu) a rostlinných lécích, které užíváte. Informujte je také o všech doplňcích stravy, které užíváte. Protože kofein, alkohol, nikotin z cigaret nebo pouliční drogy mohou ovlivnit účinek mnoha léků, měli byste informovat svého lékaře, pokud je užíváte.

All material copyright MediResource Inc. 1996 – 2021. Podmínky použití. Obsah tohoto dokumentu má pouze informativní charakter. S případnými dotazy týkajícími se zdravotního stavu se vždy obraťte na svého lékaře nebo jiného kvalifikovaného poskytovatele zdravotní péče. Zdroj: www.medbroadcast.com/drug/getdrug/Vyvanse

.