Medicinsk gennemgået af Drugs.com. Sidst opdateret den 5. jan. 2021.

Udvendig dosis for voksne ved angst

Immediat-tabletter med øjeblikkelig frigivelse/oralt opløselige tabletter (ODT): 0.25 til 0,5 mg oralt indgives 3 gange dagligt
-maksimumdosis: 4 mg/dag

-Den lavest mulige effektive dosis bør indgives, og behovet for fortsat behandling bør revurderes hyppigt.
-Doseringen skal reduceres gradvist ved ophør af behandlingen eller ved nedsættelse af den daglige dosis.
-Den daglige dosis kan nedsættes med højst 0,5 mg hver 3. dag; nogle patienter kan dog kræve en endnu langsommere dosisreduktion.
-Dosis kan øges med intervaller på 3 til 4 dage i intervaller på højst 1 mg pr. dag.
-Administrationstiderne bør fordeles så jævnt som muligt over de vågne timer
Anvendelsesområder:
-behandling af generaliseret angstlidelse
-behandling af angstlidelse eller APA DSM-III-R diagnose af generaliseret angstlidelse
-Kortvarig lindring af symptomer på angst

Usuel dosis for voksne ved panikangstlidelse

Tabletter/ODT’er med korttidsfrigivelse: 0,5 mg oralt administreret 3 gange dagligt
-maksimumdosis: 10 mg/dag
Tabletter med forlænget frigivelse:
-Initialdosis: 0,5 til 1 mg oralt en gang dagligt
– Vedligeholdelsesdosis: 3 til 6 mg oralt om dagen, fortrinsvis om morgenen
-maksimumdosis: 10 mg/dag

-Den lavest mulige effektive dosis bør administreres, og behovet for fortsat behandling bør revurderes hyppigt.
-Doseringen bør reduceres gradvist ved ophør af behandlingen eller ved nedsættelse af den daglige dosis.
-Den daglige dosis må ikke nedsættes med mere end 0.5 mg hver 3. dag; nogle patienter kan dog kræve en endnu langsommere dosisreduktion.
-Dosis af tabletter med forlænget frigivelse kan øges med intervaller på 3 til 4 dage i intervaller på højst 1 mg pr. dag.
-Administrationstiderne bør fordeles så jævnt som muligt over de vågne timer
Anvendelse: Behandling af panikforstyrrelse, med eller uden agorafobi

Usuel geriatrisk dosis ved angst

Ældre eller svækkede patienter:
Tabletter med korttidsfrigivelse/ODT’er: 0,25 mg oralt administreret 2 eller 3 gange dagligt

-Hvis der opstår bivirkninger, kan dosis nedsættes.
-Den lavest mulige effektive dosis bør administreres, og behovet for fortsat behandling bør hyppigt revurderes.
-Doseringen bør nedsættes gradvist ved ophør af behandlingen eller ved nedsættelse af den daglige dosis.
Anvendelsesområder:
-behandling af generaliseret angstlidelse
-behandling af angstlidelse
-kortsigtet lindring af symptomer på angst

Usuel geriatrisk dosis ved panikangstlidelse

Ældre eller svækkede patienter:
Tabletter med øjeblikkelig frigivelse/ODT’er:
-Initialdosis: 0.25 mg oralt administreret 2 eller 3 gange dagligt
Tabletter med forlænget frigivelse:
-Initialdosis: 0,5 mg oralt en gang dagligt

-Hvis der opstår bivirkninger, kan dosis sænkes.
-Den lavest mulige effektive dosis bør administreres, og behovet for fortsat behandling bør revurderes hyppigt.
-Doseringen bør nedsættes gradvist ved ophør af behandlingen eller ved nedsættelse af den daglige dosis.
Anvendelse: Behandling af panikforstyrrelse, med eller uden agorafobi

Renal dosisjustering

-Nedsat nyrefunktion: Anvendelse med forsigtighed

Leverdosisjusteringer

Immediate-release tabletter/ODT’er:
-Mild til moderat leverdysfunktion: Anvendes med forsigtighed
-Svær leverdysfunktion: 0,25 mg oralt 2 eller 3 gange i døgnet
Tabletter med forlænget frigivelse:
-Mild til moderat leverdysfunktion: Brug med forsigtighed
-Svær leverdysfunktion: 0,5 mg oralt en gang i døgnet

Dosisjusteringer

Patienter med invaliderende sygdom (f.eks, alvorlig lungesygdom):
Tabletter med korttidsfrigivelse/ODT’er:
-Initialdosis: 0,25 mg oralt 2 eller 3 gange i døgnet
Tabletter med forlænget frigivelse:
-Initialdosis: 0.5 mg oralt én gang i døgnet
Skift mellem formuleringer med øjeblikkelig og forlænget frigivelse:
-Patienter, der i øjeblikket behandles med opdelte doser af tabletter med øjeblikkelig frigivelse, f.eks. 3 til 4 gange i døgnet, kan skiftes til tabletter med forlænget frigivelse med den samme samlede daglige dosis, som tages én gang i døgnet.
Dosisreduktion:
Tabletter med øjeblikkelig frigivelse/ODT’er:
-Tabletter med forlænget frigivelse:
-Tabletter med forlænget frigivelse: Dosis bør nedsættes gradvist, med dosisnedsættelser på højst 0,5 mg hver 3. dag.

Forholdsregler

US Boksede advarsler:
Risiko ved samtidig brug sammen med opioider:
Sammenhængende brug af benzodiazepiner og opioider kan medføre dyb sedation, respirationsdepression, koma og død.
-Bestil samtidig ordination af disse lægemidler til brug hos patienter, for hvem alternative behandlingsmuligheder er utilstrækkelige.
-Begræns dosering og varighed til det nødvendige minimum.
-Følg patienterne for tegn/symptomer på respirationsdepression og sedation.
Sikkerheden og virkningen er ikke blevet fastslået hos patienter under 18 år.
Konsultere afsnittet ADVARSEL for yderligere forholdsregler.
US Controlled Substance: Schedule IV

Dialyse

Data ikke tilgængelige

Andre kommentarer

Administrationsråd:
-Tabletter med forlænget frigivelse: Tabletter må ikke tygges, knuses eller brydes.
-ODT’er:
—-Det skal straks efter åbning af blæren fjernes tabletten med tørre hænder og placeres oven på tungen.
—Tablettens opløsning sker hurtigt i spyt, så den kan let synkes med eller uden vand.
Lagringskrav:
-ODT’er:
-ODT’er: Beskyttes mod lys og fugt.
-Oralopløsning: Beskyttes mod lys; kasseres 90 dage efter åbning.
-Tabletter: Beskyttes mod lys; kasseres 90 dage efter åbning.
-Tabletter: Beskyttes mod lys.
Generelt:
-Dette lægemiddel anbefales ikke til primær behandling af depression og psykotisk sygdom.
Overvågning:
-Genitourinær: Periodiske urinanalyser
-Hæmatologisk: Periodiske blodtællinger under langtidsbehandling (f.eks. længere end 4 uger)
-Hepatisk: Periodiske leverfunktionstest under langtidsbehandling (f.eks. længere end 4 uger)
-Metabolisk: Periodiske blodkemiske analyser
Patientråd:
-Dette lægemiddel kan øge risikoen for selvmordstanker og selvmordsadfærd. Patienterne skal være opmærksomme på fremkomsten eller forværring af symptomer på depression, usædvanlige ændringer i humør eller adfærd eller fremkomsten af selvmordstanker, adfærd eller tanker om selvskade. Patienterne skal rapportere enhver bekymrende adfærd til deres sundhedsperson så hurtigt som muligt.
-Dette lægemiddel kan forårsage døsighed og svimmelhed og nedsætte årvågenhed. Patienter bør ikke køre bil eller betjene farlige maskiner, før de ved, hvordan dette lægemiddel påvirker dem.
-Patienter bør undgå at drikke alkohol eller tage andre lægemidler, der kan forårsage søvnighed eller svimmelhed, mens de tager dette lægemiddel, indtil de taler med deres sundhedspersonale.
-Patienterne skal informeres om, at de skal kontakte deres sundhedspersonale, før de øger/reducerer dosis eller afbryder behandlingen.
-Rådgive patienterne til at tale med deres sundhedsplejerske, hvis de bliver gravide, har til hensigt at blive gravide eller ammer.

Hyppigt stillede spørgsmål

• Hvor længe holder Xanax i/bliver i dit system?
• Klonopin vs Xanax – Hvordan er de forskellige?
• Hvad hedder Farmapram i USA?
• Ativan vs Xanax – Hvad er forskellen?
• Hvad betyder extended release (ER)?