Arrhythmogen højre ventrikeldysplasi (ARVD) er en sjælden form for kardiomyopati. Den opstår, når hjertemuskelvævet i højre ventrikel dør og erstattes af fedt eller arvæv. Som følge heraf kan hjertet ikke pumpe ordentligt. Patienter med ARVD har ofte arytmier, hvilket kan øge risikoen for pludselig hjertedød. ARVD forekommer normalt hos teenagere og unge voksne. Det har også været forbundet med pludselig hjertedød hos unge atleter.

Se også på dette websted: Center for Coronary Artery Anomalies

Hvad er årsagerne?

Lægerne ved ikke, hvad der forårsager ARVD. Den går ofte i familier, men den kan forekomme hos personer uden familiehistorie. ARVD kan også være forårsaget af medfødte tilstande (tilstande, der er til stede ved fødslen) og viral eller inflammatorisk myokarditis.

Hvad er symptomerne?

Symptomer på ARVD omfatter hjertebanken og besvimelse efter fysisk aktivitet, ventrikulære arytmier, svimmelhed og svimmelhed. Hjertesvigt kan også være et symptom på ARVD.

Hvordan diagnosticeres det?

• Holter-monitorering får en uafbrudt aflæsning af din hjertefrekvens og -rytme over en 24-timers periode (eller længere).
• Ekkokardiografi kan bruges til at vise størrelsen af dit hjerte og hvor meget skade der er, samt vise, om der er nedsat hjertevægsbevægelse (kaldet hypokinesi eller hypokinesi).
• Computertomografi (CT) giver skivelignende billeder af dit hjerte, som kan bruges til at vise, hvordan hjertet fungerer.
• Magnetisk resonansafbildning (MRI) kan give detaljerede billeder af hjertet og dets forskellige strukturer.
• Elektrofysiologiske undersøgelser (EPS) udføres normalt i et hjertekateterlaboratorium og hjælper med at kortlægge de elektriske impulser fra dit hjerte.

Hvordan behandles det?

Der er ingen kendt kur mod ARVD. I stedet er behandlingen fokuseret på at lindre symptomerne. Du vil sandsynligvis få antiarytmisk medicin. Hvis der er risiko for pludselig død, kan din læge anbefale en implantabel cardioverter-defibrillator. Hvis du har ARVD, skal du spørge din læge, om du må udøve eller deltage i sport.

Retur til hovedemnet: Kardiomyopati