Abstract

Liposomer (eller lipidvesikler) er en alsidig platform som bærere til levering af lægemidler og andre makromolekyler i menneskers og dyrs kroppe. Selv om metoden til brug af liposomer har været kendt siden 1960’erne, og større udvikling og kommercialisering af liposomale formuleringer fandt sted i slutningen af halvfemserne (eller i begyndelsen af dette århundrede), er nyere metoder til liposom-syntese og indkapsling af lægemidler fortsat et aktivt forskningsområde. Med udviklingen inden for beslægtede områder, såsom elektrohydrodynamik og mikrofluidik, og en voksende forståelse af mekanismerne for lipidsammensætning ud fra kolloidale og intermolekylære kræfter, er teknikker til fremstilling af liposomer blevet beriget og mere forudsigelige end tidligere. Dette har ført til bedre metoder, som også kan skaleres på et industrielt produktionsniveau. I denne gennemgang præsenterer vi flere nye metoder, der er blevet introduceret i løbet af det sidste årti, og sammenligner deres fordele i forhold til konventionelle metoder. Forskere, der begynder at udforske liposomale formuleringer, vil finde denne ressource nyttig til at give en overordnet retning for et passende valg af metode. Hvor det er muligt, har vi også angivet de kendte mekanismer bag fremstillingsmetoderne.