Pulmonal arteriel hypertension

Pulmonal arteriel hypertension (PAH) skyldes ændringer i de mindre grene af lungearterierne.

Arteriernes vægge bliver tykke og stive, hvilket indsnævrer den plads, som blodet kan passere, og øger blodtrykket.

PAH kan være forbundet med andre tilstande, herunder:

• bindevævssygdomme – såsom sklerodermi, en tilstand, der forårsager fortykkede områder af huden og problemer med blodkarrene
• medfødte hjerteproblemer – såsom et hul i hjertet
• portal hypertension – unormalt højt blodtryk inde i leveren, som får venerne til at svulme op
• HIV
• visse lægemidler eller stoffer
• skjoldbruskkirtelforstyrrelse
• seglcellesygdom og beslægtede tilstande
• glykogenlagringsforstyrrelser – glykogen er et kulhydrat, der producerer kort-kortvarigt energi
• pulmonal veno-okklusiv sygdom – en sjælden tilstand, der forårsager højt blodtryk i lungerne
• pulmonal kapillær hæmangiomatose – en anden sjælden tilstand, hvor små blodkar (kapillærer) vokser i lungerne, og forårsager blokeringer

Et lille antal mennesker udvikler PAH uden at have nogen anden medicinsk tilstand. Dette kaldes idiopatisk PAH. I meget sjældne tilfælde kan PAH være arveligt betinget.

Persistent pulmonal hypertension hos nyfødte

I sjældne tilfælde kan nyfødte have et højt tryk inde i deres blodkar, hvilket betyder, at deres hjerte ikke kan pumpe tilstrækkeligt iltet blod rundt i kroppen. Dette kaldes vedvarende pulmonal hypertension hos nyfødte (PPHN).

Behandling på en intensivafdeling kan være nødvendig, hvis simple foranstaltninger som at holde barnet varmt og give ilt ikke øger iltniveauet til det normale.

På Great Ormond Street Hospital for Children’s websted findes der flere oplysninger om vedvarende pulmonal hypertension hos nyfødte.