Produktfordelingen af OH-radikalers reaktioner i gasfasen med diethylsulfid (CH3CH2)2S og ethylmethylsulfid, CH3CH2SCH3, som er bestemt i fravær af NOx, præsenteres. Eksperimenterne blev udført i en 1080 L fotoreaktor af kvartsglas og en 405 L fotoreaktor af borosilikatglas i syntetisk luft ved (298 ± 2) K ved hjælp af FTIR-spektroskopi på lang vej “in situ” til analyse af reaktanterne og produkterne. SO2 og CH3CHO blev identificeret som primære hovedprodukter for begge reaktioner sammen med HCHO som et biprodukt i fotodegraderingen af CH3CH2SCH3.

Dannelse af CO og HCOOH blev observeret, men koncentrationen af disse produkter i tid viser, at de er af sekundær oprindelse og dannes ved yderligere oxidation af primære hovedprodukter. Der blev observeret spor af OCS; dets koncentrations-tidsadfærd tyder på, at det er et mindre primærprodukt. Udbyttet af de produkter, der blev opnået ved reaktion af OH-radikaler med (CH3CH2)2S, var følgende: (50 ± 3)% og (91 ± 3)% for henholdsvis SO2 og CH3CHO. For OH-radikalernes reaktion med CH3CH2SCH3 blev der opnået udbytter på (51 ± 2)%, (57 ± 3)% og (46 ± 4)% for henholdsvis SO2, CH3CHO og HCHO.

De foreliggende resultater sammenlignes med tidligere resultater for den velundersøgte reaktion af dimethylsulfid, CH3SCH3, med OH-radikaler, og der postuleres simple atmosfæriske nedbrydningsmekanismer til forklaring af dannelsen af de observerede produkter.