HFC® (tidligere Hilarity for Charity) og Home Instead®-netværket arbejder sammen om at uddele tilskud til hjemmepleje til dem, der yder pleje til deres kære, der lever med Alzheimers sygdom eller andre demenssygdomme. HFC’s Alzheimer- og demensplejetilskud tildeles i hele USA og Canada. Målet med tilskudsprogrammet er at yde enestående hjemmepleje til familier, der er ramt af denne sygdom, og at give disse familier støtte og hvile. Disse tilskud formidles af Home Instead, hvor det er muligt. Disse tilskud er til aflastningstimer, der er ingen kontantværdi.
I denne video kan du lære mere om vigtigheden af aflastning, og hvordan tilskudsprogrammet fra HFC og Home Instead støtter pårørende.
Hvad er inkluderet i et tilskud
Stilskudsprogrammet omfatter en gratis konsultation om hjemmepleje, så du kan lære mere om, hvordan disse tjenester kan gavne din pårørende (og dig som pårørende!). Alzheimers plejeydelser, der finansieres gennem tilskudsprogrammet, vil blive leveret af en højt kvalificeret og uddannet Home Instead CAREGiverSM. Her er nogle af de mange måder, hvorpå professionel Alzheimers pleje i hjemmet kan være til gavn for din elskede:
- Gør det muligt for den ældre at forblive sikker i hjemmet
- Opmuntrer til engagement
- Giver næringsrige måltider
- Skaber social interaktion
- Giver mind-stimulerende aktiviteter
- Sporer ændret adfærd
- Hæver hvem den ældre var tidligere i livet
- Støtter familien
Disse tilskud til pleje af Alzheimers og demens gør det muligt for dig at få lidt tid til dig selv – til at genoplade dit plejebatteri – samtidig med at du nyder den ro i sindet, der kommer af at vide, at din elskede modtager pleje i topklasse.
Støtteberettigelse
For at være berettiget til Recharge Relief Grant eller Extended Relief Respite Grant skal den eller de plejere eller den pårørende, der lever med Alzheimers & demens, være professionelt diagnosticeret med Alzheimers eller en beslægtet demenssygdom og opfylde følgende kriterier:
- På nuværende tidspunkt bor de hjemme med Alzheimers sygdom eller beslægtet demenssygdom.
- Pårørende står over for økonomiske og følelsesmæssige problemer på grund af de unikke udfordringer, som Alzheimers sygdom eller beslægtet demens medfører.
- Holder bopæl i USA eller Canada.
*Der vil kun blive accepteret én ansøgning pr. person på kvartalsvis basis.
Muligheder for aflastningstilskud
Recharge Respite Grant
Recharge Respite Grant er et engangstilskud på 50 timers aflastningspleje, der skal bruges inden for 3 måneder efter tildelingen. Hvis ansøgerne får tildelt et tilskud til genopladning af aflastning, kan de efter afslutningen af dette tilskud ansøge om et nyt tilskud, hvis der er behov for det. Dette tilskud er beregnet til at give aflastning til familieplejere, der har brug for tid til at genoplade sig selv og fokusere på sig selv.
Aflastningstilskud til udvidet aflastning
Aflastningstilskuddet til udvidet aflastning er et halvårligt tilskud på 25 timers aflastning om ugen i seks måneder (24 uger). Når dette tilskud er afsluttet, kan ansøgerne ansøge om et nyt tilskud igen, hvis der er behov for det. Dette tilskud er designet til at give udvidet aflastning til familieplejere, der har brug for at tage sig tid til at fokusere på deres personlige og professionelle liv.
På grund af begrænsede midler er der et begrænset antal Extended Relief Grants til rådighed. Gennemgangskomitéen vil tildele tilskud baseret på tilgængelige midler og behov.
Udfyldelse af ansøgningen om tilskud
Der accepteres kun online-ansøgninger. Giv en grundig beskrivelse af din omsorgssituation. **Se ovenstående video fra 15:00 for at få nyttige tips til at udfylde din ansøgning.
Hvis du har modtaget et HFC-tilskud inden for de sidste 9 måneder, bedes du sende os en e-mail for yderligere instruktioner. Medtag dit navn og navnet på den pårørende, som du plejer. Du er muligvis kvalificeret til at udfylde en kortere ansøgning.
Anmeldinger gennemgås hver måned. Efter indsendelse af ansøgningen vil du blive kontaktet via e-mail inden for 60-90 dage. Alle ansøgere vil få besked om deres status.
Start din ansøgning
Comience su aplicación
Grantmodtagerhistorier
Selv om du har plejet en person med Alzheimers sygdom eller en anden demenssygdom, er det svært at forstå, hvor hårdt det kan tage på familieplejere. At yde pleje til en forælder eller ægtefælle med en kronisk sygdom kan opsluge hvert eneste sekund af din dag. Det kan blive svært at finde tid til at tage et øjeblik for sig selv. At være så tyndt belastet kan føre til skyldfølelse, fordi man føler, at man ikke kan være alle de steder, man burde være, og gøre alle de ting, man burde gøre – især hvis man ikke har andre familiemedlemmer til at hjælpe sig.
Men der er håb og lys undervejs i plejebegæret. Disse familieplejere fortæller om deres erfaringer med at yde pleje til en af deres kære og om den værdi, som tilskuddet til demenspleje i hjemmet har haft for deres familier.
Randis historie
Randi plejer sin mand Glen, som har en fantastisk personlighed. Han havde evnen til at lyse et rum op, og mange mennesker blev tiltrukket af ham. Efter at Glen blev diagnosticeret med Lewy Body Dementia, tog Randi sig selv i at tænke: “Jeg skal dø. Det her kommer også til at slå mig ihjel.” En uge senere modtog hun et tilskud til hjemmepleje for demensramte. “Det ændrede mit liv fuldstændig. Hun behandler os som familie. Jeg ved, at når jeg går herfra, behøver jeg ikke at bekymre mig om noget som helst. Jeg tror, at uden plejere ville jeg være ret syg lige nu.”
Sharis historie
Shari og hendes mor gjorde alting sammen, men Alzheimers sygdom i sen fase tog disse oplevelser fra hende. Shari følte sig lænket til huset som sin mors primære plejer, indtil hun modtog sit tilskud til demenshjælp i hjemmet. Det første, Shari gjorde, da en plejer kom for at hjælpe hende, var at tage en tur til floden. Shari sagde: “Jeg sad på bænken og græd. Jeg lukkede en flod ud, som havde været ophobet i så lang tid. Og så kiggede jeg ud over vandet og lovpriste Gud.”
Barbaras historie
“Folk, der ved lidt om demens, forstår ikke den altomfattende stress, der er forbundet med at være en plejer. Det er for meget.” Disse stærke ord kommer fra familieplejeren Barbara, der plejede sin mor med demens, indtil hun døde for et par år siden.
Barbara var i gang med en universitetsuddannelse, da hendes mor fik konstateret demens. Da plejebyrden blev for stor for hendes mors mand at håndtere, flyttede Barbara sin mor ind i sit eget hjem.
“Jeg havde meget at se til i mit liv, men at få min mor gjorde det firedoblet”, siger Barbara. “Pludselig skal man tage ansvar for alle aspekter af en anden persons liv: økonomisk, juridisk. Du er nødt til at være deres sundhedsadvokat. Det kræver en masse udholdenhed at få alting gjort.”
“For at være ærlig, glemte jeg alt om ansøgningen, efter at jeg havde indsendt den,” sagde Barbara. “Så, et par måneder senere, hørte jeg, at jeg havde modtaget en pris for 25 timers pleje om ugen i 52 uger. Jeg ringede til mit lokale Home Instead-kontor for at arrangere det.”
Barbara’s mor kunne ikke efterlades alene i længere tid på grund af den alvorlige demenssygdom. Det betød, at Barbara måtte sørge for tilsyn 24 timer i døgnet og ikke havde tid til at tage sig af sine egne behov.
“Tilskuddet påvirkede min livskvalitet enormt meget,” sagde Barbara. “Det første, jeg gjorde, var at tage lidt tid til mig selv. Hvis jeg havde lyst til at gå ned i gården og lave noget i et stykke tid, kunne jeg gøre det. Hvis jeg havde brug for at løbe ned på posthuset, kunne jeg gøre det.”
Barbaras mor fik også gavn af tilskuddet ved at få social stimulering fra en anden end hendes datter. “Jeg tror, at den største fordel for mor var, at hun fik interaktioner med en anden end mig,” sagde Barbara. “Bare det at vide, at der er nogen, der vil holde dig i hånden og tage sig af dig … det betyder meget.”
Start din ansøgning
Comience su aplicación