Fotodegradación de (CH3CH2)2S y CH3CH2SCH3 iniciada por radicales OH a presión atmosférica. Rendimientos de productos y mecanismo en aire libre de NOx

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Se presenta la distribución de productos de las reacciones en fase gaseosa de radicales OH con sulfuro de dietilo (CH3CH2)2S y sulfuro de etilo, CH3CH2SCH3, determinadas en ausencia de NOx. Los experimentos se realizaron en un fotorreactor de vidrio de cuarzo de 1080 L y en un fotorreactor de vidrio de borosilicato de 405 L en aire sintético a (298 ± 2) K utilizando espectroscopia FTIR «in situ» de largo recorrido para el análisis de los reactivos y productos. Se identificaron el SO2 y el CH3CHO como principales productos primarios para ambas reacciones del título junto con el HCHO como coproducto en la fotodegradación del CH3CH2SCH3.

Se observó la formación de CO y HCOOH, sin embargo, el comportamiento de la concentración-tiempo de estos productos muestra que son de origen secundario y se producen a partir de la oxidación posterior de los principales productos primarios. Se observaron rastros de OCS; su comportamiento de concentración-tiempo sugiere que es un producto primario menor. Los rendimientos de los productos obtenidos para la reacción de los radicales OH con (CH3CH2)2S fueron los siguientes (50 ± 3)% y (91 ± 3)% para el SO2 y el CH3CHO, respectivamente. Mientras que, para la reacción de los radicales OH con CH3CH2SCH3 se obtuvieron rendimientos de (51 ± 2)%, (57 ± 3)% y (46 ± 4)% para SO2, CH3CHO y HCHO, respectivamente.

Los presentes resultados se comparan con resultados anteriores para la bien estudiada reacción del sulfuro de dimetilo, CH3SCH3, con los radicales OH y se postulan mecanismos simples de degradación atmosférica para explicar la formación de los productos observados.

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