Alfoscérate de choline

Identification

Nom Alfoscérate de choline Numéro d’accession DB04660 Description

Composant des phosphatidylcholines (lécithines), dans lequel les deux groupes hydroxy du glycérol sont estérifiés par des acides gras. (D’après Stedman, 26e éd.) Il s’oppose aux effets de l’urée sur les enzymes et autres macromolécules.

Type Petites molécules Groupes expérimentaux, Structure expérimentale

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Structure. pour Alfoscérate de choline (DB04660)

Poids moyen : 257.223
Monoisotopique : 257.102824366 Formule chimique C8H20NO6P Synonymes

(2R)-2,3-dihydroxypropyl 2-(triméthylammonio)éthyl phosphate
alpha-Glycérophosphorylcholine
Alfoscérate de choline
Alphoscérate de choline
Glycérophosphate de choline
Glycérophosphates de choline
Glicérofosfato de colina
Glycérol phosphorylcholine
Glycérol-…3-phosphatidylcholine
glycerol-3-phosphocholine
Glycérophosphate de choline
Glycérophosphocholine
Glycérophosphorylcholine
GPCho
L-alpha-Glycérophosphocholine
L-alpha-Glycérophosphorylcholine
sn-3-GPC
sn-Glycéro-3-phosphocholine

Pharmacologie

Pharmacology

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Indication Non disponible Conditions associées

Troubles affectifs
Troubles cognitifs
Démence, Multi-Infarctus
Accident vasculaire cérébral
Lésion cérébrale traumatique (LCT)

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Pharmacodynamie Non disponible Mécanisme d’action

Cible	Actions	Organisme
UGanglioside. Activateur GM2	Non disponible	Humains

Absorption Non disponible Volume de distribution Non disponible Liaison aux protéines Non disponible Métabolisme Non disponible Voie d’élimination Non disponible Demi-vie Non disponible Clearance Non disponiblevie non disponible Clairance non disponible Effets indésirables Medicalerrors

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Toxicité Non disponible Organismes affectés

Humains. et autres mammifères

Voies d’administration non disponibles Effets pharmacogénomiques/ADR non disponibles

Interactions

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Non disponible Interactions alimentaires Non disponible

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Catégories

Codes ATC N07AX02 – Alfoscérate de choline

N07AX – Autres parasympathomimétiques
N07A – PARASYMPATHOMIMETIQUES
N07 – AUTRES MÉDICAMENTS DU SYSTÈME NERVEUX
N – SYSTÈME NERVEUX

Catégories de médicaments Taxonomie chimiqueFournie par Classyfire Description Ce composé appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom de glycérophosphocholines. Ce sont des lipides contenant un fragment de glycérol portant une phosphocholine en position 3. Royaume Composés organiques Super-classe Lipides et molécules lipidiques Classe Glycérophospholipides Sous-classe Glycérophosphocholines Parent direct Glycérophosphocholines Parents alternatifs Phosphocholines / Dialkyl phosphates / Sels de tétraalkylammonium / Alcools secondaires / 1,2-diols / Alcools primaires / Composés organopnictogènes / Sels organiques / Oxydes organiques / Dérivés d’hydrocarbures / Amines afficher 1 plus Substituants 1,2-diol / Alcool / Composé acyclique aliphatique / Alkyl phosphate / Amine / Dialkyl phosphate / Glycero-3-phosphocholine / Dérivé d’hydrocarbure / Composé organique azoté / Oxyde organique / Composé organique oxygéné / Dérivé organique de l’acide phosphorique / Sel organique / Composé organo-azoté / Composé organo-oxygéné / Composé organopnictogène / Phosphocholine / Ester de l’acide phosphorique / Alcool primaire / Sel d’ammonium quaternaire / Alcool secondaire / Sel de tétraalkylammonium afficher 12 plus Cadre moléculaire Composés acycliques aliphatiques Descripteurs externes phosphocholines, sn-glycérol 3-phosphates (CHEBI :16870)

Identificateurs chimiques

UNII 60M22SGW66 Numéro CAS 28319-77-9 Clé InChI SUHOQUVVLNYQR-MRVPVSSYSA-N InChI

InChI=1S/C8H20NO6P/c1-9(2,3)4-5-14-16(12,13)15-7-8(11)6-10/h8,10-11H,4-7H2,1-3H3/t8-/m1/s1

Nom IUPAC

(2-{oxy}éthyl)triméthylazanium

SMILES

(O)(CO)COP()(=O)OCC(C)(C)C

Référence de synthèse

Carlo Scolastico, Giovanni Tronconi, « Diacyl derivatives of glycerylphosphorylcholine, their preparation, and antihyperlipidemic compositions. » Brevet américain US4699901, délivré le 13 octobre 1987.

US4699901 Références générales

Ferraro L, Tanganelli S, Marani L, Bianchi C, Beani L, Siniscalchi A : Preuve d’une modulation in vivo et in vitro de la libération de GABA cortical endogène par l’alpha-glycérylphosphorylcholine. Neurochem Res. 1996 May;21(5):547-52.

Liens externes Drogue KEGG D07349 Composé KEGG C00670 Composé PubChem 657272 Substance PubChem 46508680 ChemSpider 571409 RxNav 4918 ChEBI 16870 ChEMBL CHEMBL1567463 Ligand PDBe CH5 Wikipedia Alpha-GPC

Essais cliniques

Phase	Statut	But	Conditions	Count
4	Completed	Treatment	Déficiences cognitives / AVC	1
4	Statut inconnu	Traitement	Maladie d’Alzheimer (MA)	1
3	Complet	Traitement	Diabète sucré de type 2	1
2	Complet	Traitement	Déficience cognitive vasculaire	1
1	Complété	Traitement	Hommes en bonne santé	1

Pharmacoéconomie

Fabricants

Non disponible

Emballeurs.

Non disponible

Formes pharmaceutiques

Forme	Route	Puissance
Capsule	Oral	400 MG
Capsule	Oral	600 MG
Injection, solution	Intramusculaire ; Intraveineuse
Solution	Orale

Prix Non Disponible Brevets Non Disponibles

Propriétés

Etat Solide Propriétés expérimentales Non disponible Propriétés prédites

Propriété	Valeur	Source
Solubilité dans l’eau	8.96 mg/mL	ALOGPS
logP	-2,6	ALOGPS
logP	-5.7	ChemAxon
logS	-1,5	ALOGPS
pKa (Acide le plus fort)	1.86	ChemAxon
pKa (Basic le plus fort)	-3	ChemAxon
Charge physiologique	0	ChemAxon
Compte des accepteurs d’hydrogène	4	ChemAxon
Compte des donneurs d’hydrogène	2	ChemAxon
Surface polaire	99.05 Å2	ChemAxon
Compte de liaisons rotatives	8	ChemAxon
Réfractivité	68.68 m3-mol-1	ChemAxon
Polarisabilité	24.74 Å3	ChemAxon
Nombre d’anneaux	0	ChemAxon
Biodisponibilité	1	ChemAxon
Règle de Cinq	Oui	ChemAxon
Filtre à Chose	Non	ChemAxon
Règle de Veber	Non	ChemAxon
Règle du MDDR-like Rule	No	ChemAxon

Caractéristiques ADMET prédites

Propriété	Valeur	Probabilité
Absorption intestinale humaine	-.	0.9988
Barrière sang-cerveau	+	0,567
Caco-2 perméable	–	0.5577
Substrat de la P-glycoprotéine	Substrat	0,6093
Inhibiteur de la P-glycoprotéine I	Non-inhibiteur	0.8609
Inhibiteur de la P-glycoprotéine II	Non-inhibiteur	0,9342
Transporteur de cations organiques rénaux	Non-inhibiteur	0.8826
Substrat deCYP450 2C9	Non-substrat	0,8492
Substrat deCYP450 2D6	Non-substrat	0.7639
CYP450 3A4 substrat	Substrat	0,517
CYP450 1A2 substrat	Non-inhibiteur	0.8694
CYP450 2C9 inhibiteur	Non-inhibiteur	0,8303
CYP450 2D6 inhibiteur	Non-inhibiteur	0.9125
CYP450 2C19 inhibiteur	Non-inhibiteur	0,8033
CYP450 3A4 inhibiteur	Non-inhibiteur	0.8768
Promiscuité inhibitrice du CYP450	Promiscuité inhibitrice faible du CYP	0.9893
Test AMES	Non AMES toxique	0,7255
Carcinogénicité	Non cancérigène	0.6032
Biodégradation	Facilement biodégradable	0,7601
Toxicité aiguë pour le rat	2.5370 DL50, mol/kg	Sans objet
Inhibition du hERG (prédicteur I)	Inhibiteur faible	0.5625
inhibition hERG (prédicteur II)	Non-inhibiteur	0,7148

Les données ADMET sont prédites à l’aide de admetSAR, un outil gratuit d’évaluation des propriétés ADMET chimiques. (23092397)

Spectre

Spectre de masse (NIST) Non disponible Spectre

Spectre	Type de spectre	Clé d’éclatement
Spectre prédit GC-MS – GC-MS	Spectre prédit GC-MS	Non disponible

Cibles

Genre Protéine Organisme Humains Action pharmacologique

Inconnue

Fonction générale Activité d’activateur de phospholipase Fonction spécifique La grande poche de liaison peut accueillir plusieurs phospholipides et acides gras à chaîne unique, GM2A présente également une certaine activité phospholipase indépendante du calcium (par similarité). Fixe les gangliosides a… Nom du gène GM2A Uniprot ID P17900 Uniprot Name Ganglioside GM2 activateur Poids moléculaire 20838,1 Da

Améliorer les résultats des patients

Construire des outils efficaces d’aide à la décision avec le vérificateur d’interactions médicamenteuses le plus complet du secteur.

Médicament créé le 11 septembre 2007 17:49 / Mis à jour le 21 février 2021 18:51