HFC® (anciennement Hilarity for Charity) et le réseau Home Instead® collaborent pour attribuer des subventions pour les soins à domicile aux personnes qui prennent soin de leurs proches atteints de la maladie d’Alzheimer ou d’autres démences. Les subventions HFC pour les soins aux personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer et de démence sont accordées à travers les États-Unis et le Canada. L’objectif de ce programme de subventions est de fournir des soins à domicile exceptionnels aux familles touchées par cette maladie, et d’apporter à ces familles soutien et repos. Ces subventions sont facilitées par Home Instead, dans la mesure du possible. Ces subventions sont destinées à des heures de soins de répit, il n’y a pas de valeur monétaire.
Dans cette vidéo, apprenez-en davantage sur l’importance des soins de répit et sur la façon dont le programme de subventions de HFC et Home Instead soutient les aidants.
Ce qui est inclus dans une subvention
Le programme de subventions comprend une consultation gratuite sur les soins à domicile afin que vous puissiez en apprendre davantage sur la façon dont ces services peuvent bénéficier à votre proche (et à vous, en tant qu’aidant familial !). Les services de soins Alzheimer financés par le programme de subvention seront fournis par un CAREGiverSM de Home Instead hautement qualifié et formé. Voici quelques-unes des nombreuses façons dont les soins professionnels à domicile pour la maladie d’Alzheimer peuvent bénéficier à votre proche :
- permet à la personne âgée de rester en sécurité à son domicile
- encourage l’engagement
- fournit des repas nutritifs
- crée une interaction sociale
- fournit des activités stimulant l’esprit
- .activités stimulantes pour l’esprit
- Suivre l’évolution des comportements
- Honorer qui était la personne âgée plus tôt dans sa vie
- Soutenir la famille
Ces subventions pour les soins de la maladie d’Alzheimer et de la démence vous permettent de prendre du temps pour vous – pour recharger votre batterie de soins – tout en profitant de la tranquillité d’esprit que procure le fait de savoir que votre proche reçoit des soins de premier ordre.
Éligibilité aux subventions
Pour être admissible à la subvention d’allègement de la recharge ou à la subvention de répit d’allègement prolongé, le ou les aidants ou le proche vivant avec la & démence d’Alzheimer doivent avoir reçu un diagnostic professionnel de la maladie d’Alzheimer ou d’une démence connexe et répondre aux critères suivants.
- Vivre actuellement à domicile avec la maladie d’Alzheimer ou une démence connexe.
- L’aidant(e) familial(e) est confronté(e) à des difficultés financières et émotionnelles en raison des défis uniques de la maladie d’Alzheimer ou d’une démence apparentée.
- Réside aux États-Unis ou au Canada.
*Une seule demande par personne sera acceptée sur une base trimestrielle.
Options de subvention de répit
Subvention de répit de recharge
La subvention de répit de recharge est une subvention unique de 50 heures de soins de répit à utiliser dans les 3 mois suivant son attribution. Si une subvention de répit de recharge est accordée, à la fin de cette subvention, les demandeurs peuvent refaire une demande pour une autre subvention si nécessaire. Cette subvention est conçue pour fournir un répit aux aidants familiaux qui ont besoin de prendre du temps pour se ressourcer personnellement et se concentrer sur eux-mêmes.
Subvention de répit de secours prolongé
La subvention de répit de secours prolongé est une subvention de six mois de 25 heures de soins de répit par semaine pendant six mois (24 semaines). À la fin de cette subvention, les demandeurs peuvent refaire une demande pour une autre subvention si nécessaire. Cette subvention est conçue pour fournir un répit prolongé aux aidants familiaux qui ont besoin de prendre du temps pour se concentrer sur leur vie personnelle et professionnelle.
En raison d’un financement limité, il y a un nombre limité de subventions de répit prolongé disponibles. Le comité d’examen attribuera les subventions en fonction des fonds disponibles et des besoins.
Compléter la demande de subvention
Seules les demandes en ligne sont acceptées. Fournissez un récit complet de votre situation de soignant. **Voyez la vidéo ci-dessus à partir de la marque 15:00 pour des conseils utiles pour remplir votre demande.
Si vous avez reçu une subvention HFC au cours des 9 derniers mois, veuillez nous envoyer un courriel pour des instructions supplémentaires. Incluez votre nom et le nom du proche dont vous vous occupez. Vous pouvez être qualifié pour remplir une demande plus courte.
Les demandes sont examinées sur une base mensuelle. Après avoir soumis la demande, vous serez contacté par e-mail dans les 60 à 90 jours. Tous les demandeurs seront informés de leur statut.
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Histoires des bénéficiaires de subventions
Jusqu’à ce que vous ayez pris soin d’une personne atteinte de la maladie d’Alzheimer ou d’une autre démence, il est difficile de comprendre le poids que cela peut avoir sur les aidants familiaux. Prendre soin d’un parent ou d’un conjoint atteint d’une maladie chronique peut consommer chaque seconde de votre journée. Il peut devenir difficile de trouver le temps de prendre un moment pour soi. Le fait d’être mis à rude épreuve peut entraîner de la culpabilité parce que vous avez l’impression que vous ne pouvez pas être partout où vous devriez être, faire toutes les choses que vous devriez faire – surtout si vous n’avez pas d’autres membres de la famille pour vous aider.
Mais il y a de l’espoir et de la lumière tout au long du parcours d’aidant. Ces aidants familiaux partagent leurs expériences de prestation de soins à un être cher et la valeur que la subvention pour les soins à domicile en cas de démence a eue pour leurs familles.
L’histoire de Randi
Randi prend soin de son mari Glen qui a une personnalité étonnante. Il avait la capacité d’illuminer une pièce et beaucoup de gens étaient attirés par lui. Après que Glen ait reçu le diagnostic de démence à corps de Lewy, Randi s’est surprise à penser : » Je vais mourir. Cela va me tuer aussi ». Une semaine plus tard, elle a reçu une subvention pour les soins à domicile des personnes atteintes de démence. « Cela a complètement changé ma vie. Elle nous traite comme une famille. Je sais que lorsque je partirai d’ici, je n’aurai plus à m’inquiéter de rien. Je pense que sans les aidants, je serais bien malade en ce moment. »
L’histoire de Shari
Shari et sa mère faisaient tout ensemble, mais la maladie d’Alzheimer au stade avancé a fait disparaître ces expériences. Shari se sentait enchaînée à la maison en tant qu’aidante principale de sa mère jusqu’à ce qu’elle reçoive sa subvention pour les soins à domicile en cas de démence. La première chose que Shari a faite lorsqu’une aide-soignante est venue l’aider a été de faire une promenade jusqu’à la rivière. Shari raconte : « Je me suis assise sur ce banc et j’ai pleuré. J’ai laissé sortir une rivière qui avait été accumulée pendant si longtemps. Et puis, j’ai regardé l’eau et j’ai loué Dieu. »
Histoire de Barbara
« Les personnes qui connaissent peu la démence ne comprennent pas le stress global d’être un aidant. C’est trop ». Ces mots puissants viennent de l’aidante familiale Barbara, qui s’est occupée de sa mère atteinte de démence jusqu’à son décès il y a quelques années.
Barbara poursuivait un diplôme universitaire lorsque sa mère a été diagnostiquée comme étant atteinte de démence. Lorsque le fardeau des soins est devenu trop lourd pour le mari de sa mère, Barbara a emmené sa mère dans sa propre maison.
« J’avais beaucoup de choses à faire dans ma vie, mais avoir ma mère a quadruplé cela », dit Barbara. « Tout à coup, vous devez assumer la responsabilité de tous les aspects de la vie d’une autre personne : financiers, juridiques. Vous devez être le défenseur de sa santé. Il faut beaucoup d’endurance pour tout faire. »
« Pour être honnête, j’ai tout oublié de la demande après l’avoir soumise », dit Barbara. « Puis, quelques mois plus tard, j’ai appris que j’avais reçu une bourse pour 25 heures de soins par semaine pendant 52 semaines. J’ai appelé mon bureau local de Home Instead pour arranger cela. »
La mère de Barbara ne pouvait pas être laissée seule pendant un certain temps, en raison de la gravité de sa démence. Cela signifiait que Barbara devait assurer une surveillance 24 heures sur 24, sans avoir le temps de s’occuper de ses propres besoins.
« La subvention a affecté ma qualité de vie de manière considérable », a déclaré Barbara. « La première chose que j’ai faite a été de prendre du temps pour moi. Si je voulais descendre dans la cour et faire quelque chose pendant un moment, je pouvais le faire. Si j’avais besoin d’aller à la poste, je pouvais le faire. »
La subvention a également profité à la mère de Barbara en lui offrant une stimulation sociale par une personne autre que sa fille. « Je pense que le plus grand avantage pour maman était le fait qu’elle avait des interactions avec quelqu’un de différent de moi », a déclaré Barbara. « Le simple fait de savoir qu’il y a quelqu’un qui vous tient la main et qui s’occupe de vous… cela signifie beaucoup . »
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