Neisseria spp. (autre que N. gonorrhoeae et N. meningitidis)

FICHE DE DONNÉES DE SÉCURITÉ DES MATÉRIELS – SUBSTANCES INFECTIEUSES

SECTION I – AGENT INFECTIEUX

NOM : Neisseria spp. (autres que N. gonorrhoeae et N. meningitidis)

SYNONYME OU RÉFÉRENCE CROISÉE : N. lactamica, N. mucosa, N. polysaccharea, N. subflava, N. sicca, N. mucosa, N. cinerea, N. flavescens

CHARACTÉRISTIQUES : Famille des Neisseriaceae ; diplocoques gram négatifs, en forme de haricot rouge, aérobies ou aérobies facultatifs, oxydatifs, non mobiles, formant des tétrades

SECTION II – DANGER POUR LA SANTÉ

PATHOGÉNICITÉ : Habitent les muqueuses oro- et nasopharyngées ; généralement non pathogènes ; formes pigmentées occasionnellement associées à des méningites (N. flavescens, N. subflava) ; N. lactamica se retrouve fréquemment dans les cultures de gorge et de nasopharynx des nourrissons (provoque parfois des endocardites et des méningites) ; N. mucosa trouvé dans le nasopharynx humain et provoque occasionnellement une pneumonie ; impliqué comme agent étiologique dans la méningite, la bactériémie, l’endocardite, l’empyème, la péricardite et la pneumonie

EPIDEMIOLOGIE : Dans le monde entier

GAMME D’HÔTES : Humains

DOSE INFECTIEUSE : Non connue

MODE DE TRANSMISSION : Par contact avec les gouttelettes et les écoulements du nez et de la gorge des personnes infectées ; peu fréquent car les organismes sont de faible virulence

PÉRIODE D’INCUBATION : Possiblement 1 à 2 semaines

COMMUNICABILITÉ : Faible communicabilité

SECTION III – DISSEMINATION

RESERVOIR : Humains

ZOONOSIS : Aucune

VECTORS : Aucun

SECTION IV – VIABILITÉ

SUSCEPTIBILITÉ AUX MÉDICAMENTS : Sensible à la pénicilline, à la streptomycine, à la tétracycline et à l’érythromycine

RÉSISTANCE AUX MÉDICAMENTS : La présence du gène Tet-M confère une résistance à la tétracyline chez certaines souches ; les N. cinerea sont moins sensibles à l’érythromycine

SUSCEPTIBILITÉ AUX DÉSINFECTANTS : Susceptible à de nombreux désinfectants – hypochlorite de sodium à 1%, éthanol à 70%, iodes, glutaraldéhyde, formaldéhyde

INACTIVATION PHYSIQUE : Sensible à la chaleur humide (121° C pendant au moins 15 min) et à la chaleur sèche (160-170° C pendant au moins 1 heure)

SURVIE HORS DE L’HÔTEL : Limitée

SECTION V – MÉDICALE

SURVEILLANCE : Surveiller l’apparition de symptômes ; confirmer par un frottis du LCR pour mettre en évidence l’organisme

PREMIERS SOINS/TRAITEMENTS : Antibiothérapie

IMMUNISATION : Aucune

PROPHYLAXIE : Aucune

SECTION VI – RISQUES DE LABORATOIRE

INFECTIONS ACQUISES EN LABORATOIRE : Faible risque d’infection

SOURCES/SPECIMENS : Échantillons nasopharyngés, liquide céphalo-rachidien, sang

DANGERS PRIMAIRES : Inoculation parentérale ; exposition des muqueuses aux gouttelettes

DANGERS SPÉCIAUX : Aucun

SECTION VII – PRÉCAUTIONS RECOMMANDÉES

EXIGENCES DE MAINTIEN : Pratiques de biosécurité de niveau 2 et confinement pour toutes les activités utilisant des spécimens et des cultures connus ou potentiellement infectieux

Vêtements de protection : blouse de laboratoire ; gants lorsque le contact direct avec des matières infectieuses est inévitable

Autres précautions : Aucune

SECTION VIII – INFORMATIONS SUR LA MANIPULATION

DÉPOUILLES : Laisser les aérosols se déposer ; en portant des vêtements de protection, couvrir délicatement le déversement avec une serviette en papier, puis avec de l’hypochlorite de sodium à 1 %, en commençant par le périmètre et en allant vers le centre ; laisser un temps de contact suffisant (30 min) avant de nettoyer

Élimination : Décontaminer avant l’élimination ; stérilisation à la vapeur, désinfection chimique, incinération

Stockage : Dans des contenants scellés qui sont étiquetés de façon appropriée

SECTION IX – INFORMATIONS DIVERSES

Date de préparation : Mars 2001

Préparé par : Bureau de la sécurité des laboratoires, ASPC

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