La distribution des produits des réactions en phase gazeuse des radicaux OH avec le sulfure de diéthyle (CH3CH2)2S et le sulfure d’éthyle méthyle, CH3CH2SCH3, déterminée en l’absence de NOx, est présentée. Les expériences ont été réalisées dans un photoréacteur en verre de quartz de 1080 L et un photoréacteur en verre de borosilicate de 405 L dans l’air synthétique à (298 ± 2) K en utilisant la spectroscopie FTIR « in situ » à long trajet pour l’analyse des réactifs et des produits. SO2 et CH3CHO ont été identifiés comme des produits primaires majeurs pour les deux réactions du titre, ainsi que HCHO comme coproduit dans la photodégradation de CH3CH2SCH3.

La formation de CO et HCOOH a été observée, cependant, le comportement concentration-temps de ces produits montre qu’ils sont d’origine secondaire et qu’ils sont produits à partir de l’oxydation supplémentaire des produits primaires majeurs. Des traces d’OCS ont été observées ; son comportement concentration-temps suggère qu’il s’agit d’un produit primaire mineur. Les rendements des produits obtenus pour la réaction des radicaux OH avec (CH3CH2)2S étaient les suivants : (50 ± 3)% et (91 ± 3)% pour SO2 et CH3CHO, respectivement. Alors que, pour la réaction des radicaux OH avec CH3CH2SCH3, des rendements de (51 ± 2)%, (57 ± 3)% et (46 ± 4)% ont été obtenus pour SO2, CH3CHO et HCHO, respectivement.

Les présents résultats sont comparés aux résultats précédents pour la réaction bien étudiée du sulfure de diméthyle, CH3SCH3, avec les radicaux OH et des mécanismes simples de dégradation atmosphérique sont postulés pour expliquer la formation des produits observés.