Que sont les traitements de peptides PT-141 masculins et féminins ?

Le PT-141, ou Bremelanotide – Le PT-141, également connu sous le nom de Bremelanotide, est une hormone peptidique qui active les récepteurs de la mélanocortine. Le PT-141 se lie principalement au récepteur de la mélanocortine 4 (MC-4R) et au MC-1R. Le MC-4R est connu pour produire une excitation sexuelle dans le système nerveux central et influencer le comportement sexuel. Le PT-141 est un dérivé d’une autre mélanocortine, le mélanotan 2.Il a été démontré qu’il a un effet substantiel sur la libido, créant une excitation sexuelle chez les hommes et les femmes.

Avec un dosage approprié, le PT-141 agit dans les 30 minutes suivant la prise de la troche et les effets peuvent être ressentis jusqu’à 12 heures après l’administration et sont connus pour durer jusqu’à 3 jours, diminuant chaque jour. Le PT 141 augmente le désir sexuel par le biais du système nerveux central et n’agit pas sur le système vasculaire. Le PT-141 a été développé à partir du peptide de bronzage Melanotan II.

Quels sont les effets du PT 141 chez les hommes ?

Le PT 141 est efficace pour traiter les dysfonctionnements sexuels chez les hommes – impuissance / dysfonctionnement érectile et éjaculation précoce. Dans les tests initiaux, Melanotan II a induit le bronzage mais a également provoqué une excitation sexuelle et des érections spontanées comme effets secondaires inattendus chez 9 volontaires masculins sur 10. Le PT- 141 a donné des résultats significatifs sur les patients testés masculins, avec ce qui est décrit comme des érections « intenses » et « fréquentes » qui durent entre 2 et 6 heures.

« Le Brémélanotide peut être un traitement alternatif pour la dysfonction érectile avec une base de patients potentiellement large.Parce que le PT-141 fonctionne via un mécanisme différent de celui des médicaments comme le Viagra, il est possible de traiter les troubles de l’excitation sexuelle chez les hommes et les femmes qui proviennent de causes autres que la réduction du flux sanguin vers les organes génitaux. » https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18206919

Une étude portant sur des hommes souffrant de troubles de l’érection qui ne répondaient pas au Viagra a révélé qu’environ un tiers d’entre eux avaient une érection adéquate pour un rapport sexuel avec le PT-141.

Durée de la rigidité de la base du pénis supérieure à 60 % pour le placebo par rapport aux différentes doses de PT-141

https://www.nature.com/articles/3901200

Quels sont les effets du PT 141 chez les femmes ?

Le PT-141 est parfois appelé le Viagra féminin car c’est le seul médicament connu qui peut être pris au besoin pour stimuler rapidement la libido et les performances sexuelles chez les femmes. En plus de sa capacité à promouvoir la santé sexuelle. Des études récentes ont montré que plus de 43% des femmes aux États-Unis éprouvent peu ou pas de satisfaction sexuelle liée à l’orgasme et que seulement 25% atteignent l’orgasme lors des rapports sexuels.

Heureusement, il existe des traitements de la libido pour les femmes qui désirent un plus grand épanouissement sexuel, une plus grande intimité et des relations améliorées. Plus de femmes ont rapporté un désir sexuel modéré ou élevé après le traitement par bremelanotide par rapport au placebo. Parmi les femmes qui ont tenté d’avoir des rapports sexuels dans les 24 heures suivant le traitement, beaucoup plus étaient satisfaites de leur niveau d’excitation sexuelle après le bremelanotide, par rapport au placebo.

Histoire du PT-141 et du Melanotan II

Au début des années 1960, plusieurs études ont montré que l’administration d’α-MSH (stimulateur des récepteurs des mélanocytes) provoquait une excitation sexuelle chez les rats. Dans les années 1980, les scientifiques ont commencé à développer des analogues de l’α-MSH comme agents potentiels de bronzage sans soleil. L’un de ces scientifiques, Mac Hadleyconduisait une expérience sur lui-même avec le peptide mélanotan II. Il s’est injecté deux fois la dose qu’il avait prévue et, en conséquence, a connu une érection de huit heures.

Après avoir constaté les bienfaits sexuels du mélanotan II, le peptide a ensuite été décomposé et isolé pour trouver la partie spécifique qui provoquait l’excitation. Cette partie isolée est ce qui est maintenant connu sous le nom de PT-141 ou bremelanotide.

Autres avantages recherchés pour le PT-141

• PT-141 et hémorragie – Le PT-141 est également étudié comme traitement de l’hémorragie aiguë. En se liant à la fois au MC-1R et au MC-4R, une version modifiée du PT 141 réduit l’ischémie et protège les tissus contre un apport sanguin inadéquat dans le cadre d’un choc hypovolémique (hémorragique).
• PT-141 et infection – Dans certaines infections fongiques spécifiques, on a constaté que le MC-1R possède d’importantes propriétés antifongiques et anti-inflammatoires. A l’avenir, le Pt 141 pourrait être considéré comme un traitement alternatif possible pour les infections fongiques en raison de la capacité du PT-141 à activer le MC-1R.
• PT-141 et cancer – Le récepteur MC-1R est un stimulus important des voies de réparation de l’ADN, à cause de cela, il peut être prévisible que des variantes du PT-141 aient un avenir dans le traitement de cancers spécifiques

PT-141 Sources

• Rosen, R., Diamond, L., Earle, D. et al. Évaluation de la sécurité, de la pharmacocinétique et des effets pharmacodynamiques du PT-141 administré par voie sous-cutanée, un agoniste des récepteurs de la mélanocortine, chez des sujets masculins en bonne santé et chez des patients ayant une réponse inadéquate au Viagra®. Int J Impot Res 16, 135-142 (2004). https://doi.org/10.1038/sj.ijir.3901200https://www.nature.com/articles/3901200#citeas

PT-141 Références

• Clayton AH , et al. (n.d.). Bremelanotide pour les dysfonctions sexuelles féminines chez les femmes préménopausées : A randomized, placebo-controlled dose-finding trial. – PubMed – NCBI. Centre national d’information sur la biotechnologie. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2718179
• MolinoffPB , et al. (n.d.). PT-141 : Un agoniste de la mélanocortine pour le traitement de la dysfonction sexuelle. – PubMed – NCBI. Centre national d’information sur la biotechnologie. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12851303
• RösslerAS , et al. (n.d.). L’agoniste de la mélanocortine, le mélanotan II, améliore les comportements sexuels proceptifs chez le rat femelle. – PubMed – NCBI. Centre national d’information sur la biotechnologie. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17113634
• Safarinejad MR et Hosseini SY. (n.d.). Sauvegarde des échecs du sildénafil avec le bremelanotide : Une étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo. – PubMed – NCBI. National Center for Biotechnology Information. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18206919