Abstract

A liposzómák (vagy lipid vezikulák) sokoldalú platformot jelentenek a gyógyszerek és más makromolekulák emberi és állati szervezetbe juttatására. Bár a liposzómák használatának módszere már az 1960-as évek óta ismert, és a liposzómás készítmények jelentős fejlesztése és kereskedelmi forgalomba hozatala a kilencvenes évek végén (vagy e század elején) történt, a liposzómák szintézisének és a gyógyszerek kapszulázásának újabb módszerei továbbra is aktív kutatási területet képeznek. A kapcsolódó területek, például az elektrohidrodinamika és a mikrofluidika fejlődésével, valamint a kolloidális és intermolekuláris erőkből eredő lipid-összeszerelési mechanizmusok növekvő megértésével a liposzóma-előkészítési technikák gazdagodtak és kiszámíthatóbbá váltak, mint korábban. Ez jobb, ipari termelési szinten is skálázható módszerekhez vezetett. Ebben az áttekintésben több, az elmúlt évtizedben bevezetett új módszert mutatunk be, és összehasonlítjuk előnyeiket a hagyományos módszerekkel szemben. A liposzómás formulációk felfedezésébe kezdő kutatók hasznosnak találják ezt a forrást, hogy átfogó irányt adjon a megfelelő módszer kiválasztásához. Ahol lehetséges, az elkészítési módszerek mögött álló ismert mechanizmusokat is közöltük.