HFC® (ex Hilarity for Charity) e la rete Home Instead® stanno lavorando insieme per assegnare sovvenzioni per l’assistenza domiciliare a coloro che forniscono assistenza ai loro cari che vivono con il morbo di Alzheimer o altre demenze. Le sovvenzioni HFC per l’assistenza all’Alzheimer e alla demenza vengono assegnate in tutti gli Stati Uniti e in Canada. L’obiettivo del programma di sovvenzioni è di fornire un’assistenza domiciliare eccezionale alle famiglie colpite da questa malattia, e di dare a queste famiglie sostegno e riposo. Queste sovvenzioni sono facilitate da Home Instead, dove disponibile. Queste sovvenzioni sono per ore di assistenza di sollievo, non c’è un valore in denaro.
In questo video, scopri di più sull’importanza dell’assistenza di sollievo e su come il programma di sovvenzioni di HFC e Home Instead sostiene i caregiver.
Cosa è incluso in una sovvenzione
Il programma di sovvenzioni include una consultazione gratuita di assistenza domiciliare in modo da poter imparare di più su come questi servizi possono beneficiare il tuo caro (e tu, come caregiver familiare!). I servizi di assistenza per l’Alzheimer finanziati attraverso il programma di sovvenzione saranno forniti da un Home Instead CAREGiverSM altamente qualificato e addestrato. Ecco alcuni dei molti modi in cui l’assistenza professionale in casa per l’Alzheimer può beneficiare il tuo caro:
- Consente all’anziano di rimanere al sicuro a casa
- Incoraggia l’impegno
- Fornisce pasti nutrienti
- Crea interazione sociale
- Fornisce attività stimolanti per la menteStimola le attività
- Traccia i cambiamenti di comportamento
- Onora chi era l’anziano all’inizio della vita
- Sostiene la famiglia
Queste borse di studio per l’assistenza all’Alzheimer e alla demenza ti permettono di avere del tempo per te stesso – per ricaricare le batterie del caregiving – mentre ti godi la pace della mente che deriva dal sapere che il tuo caro riceve un’assistenza di prima qualità.
Ammissibilità del sussidio
Per avere diritto al sussidio di sollievo per la ricarica o al sussidio di sollievo esteso, il caregiver o la persona amata che vive con la demenza di Alzheimer &devono avere una diagnosi professionale di Alzheimer o di una demenza correlata e rientrare nei seguenti criteri.
- Vivere attualmente a casa con la malattia di Alzheimer o una demenza correlata.
- Caregiver(s) sta affrontando difficoltà finanziarie ed emotive a causa delle sfide uniche di Alzheimer o demenza correlata.
- Resiste negli Stati Uniti o in Canada.
*Solo una domanda per persona sarà accettata su base trimestrale.
Opzioni di Respite Grant
Recharge Respite Grant
Il Recharge Respite Grant è un sussidio una tantum di 50 ore di assistenza di sollievo da utilizzare entro 3 mesi dalla concessione. Se viene assegnato un sussidio Recharge Respite Grant, al completamento di questo sussidio, i richiedenti sono in grado di richiedere un altro sussidio se necessario. Questa sovvenzione è progettata per fornire sollievo ai caregiver familiari che hanno bisogno di tempo per ricaricarsi personalmente e concentrarsi su se stessi.
Sovvenzione di sollievo estesa
La sovvenzione di sollievo estesa è una sovvenzione semestrale di 25 ore di assistenza di sollievo a settimana per sei mesi (24 settimane). Al termine di questo sussidio, i richiedenti sono in grado di fare nuovamente domanda per un altro sussidio, se necessario. Questa sovvenzione è progettata per fornire una tregua prolungata ai caregiver familiari che hanno bisogno di tempo per concentrarsi sulla loro vita personale e professionale.
A causa dei finanziamenti limitati, c’è un numero limitato di sovvenzioni di sollievo estese disponibili. Il comitato di revisione assegnerà le sovvenzioni in base ai fondi disponibili e alle necessità.
Completamento della domanda di sovvenzione
Sono accettate solo domande online. Fornire una descrizione completa della vostra situazione di assistenza. **Guarda il video qui sopra a partire dal minuto 15:00 per suggerimenti utili per completare la tua domanda.
Se hai ricevuto una sovvenzione HFC negli ultimi 9 mesi, inviaci un’email per ulteriori istruzioni. Includi il tuo nome e il nome della persona cara che stai assistendo. Potresti avere i requisiti per completare una domanda più breve.
Le domande vengono esaminate su base mensile. Dopo aver presentato la domanda sarete contattati via e-mail entro 60-90 giorni. Tutti i richiedenti saranno informati del loro stato.
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Storie dei beneficiari del sussidio
Fino a quando non ti sei preso cura di qualcuno con il morbo di Alzheimer o un’altra demenza, è difficile capire il pedaggio che può prendere i caregiver familiari. Fornire assistenza a un genitore o un coniuge con una malattia cronica può consumare ogni secondo della tua giornata. Può diventare difficile trovare il tempo per prendersi un momento per se stessi. Essere così stretti può portare al senso di colpa perché si sente che non si può essere in tutti i posti in cui si dovrebbe essere, fare tutte le cose che si dovrebbero fare – specialmente se non si hanno altri membri della famiglia per aiutarvi.
Ma c’è speranza e luce lungo il viaggio del caregiving. Questi assistenti familiari condividono le loro esperienze nel fornire assistenza a una persona cara e il valore che il Dementia Home Care Grant ha avuto per le loro famiglie.
La storia di Randi
Randi si prende cura di suo marito Glen che ha una personalità straordinaria. Aveva la capacità di illuminare una stanza e molte persone erano attratte da lui. Dopo che a Glen è stata diagnosticata la demenza a corpi di Lewy, Randi si è trovata a pensare: “Sto per morire. Questo ucciderà anche me”. Una settimana dopo ha ricevuto una sovvenzione per l’assistenza domiciliare per la demenza. “Ha cambiato completamente la mia vita. Ci tratta come una famiglia. So che quando me ne andrò da qui, non dovrò preoccuparmi di nulla. Penso che senza i badanti, ora starei molto male.”
Storia di Shari
Shari e sua madre facevano tutto insieme, ma l’Alzheimer all’ultimo stadio ha portato via quelle esperienze. Shari si è sentita incatenata alla casa come badante principale di sua madre, finché non ha ricevuto la sua Dementia Home Care Grant. La prima cosa che Shari ha fatto quando una badante è venuta ad aiutarla è stata fare una passeggiata al fiume. Shari ha detto: “Mi sono seduta su quella panchina e ho pianto. Ho fatto uscire un fiume che era stato accumulato per così tanto tempo. E poi, ho guardato l’acqua e ho lodato Dio.”
La storia di Barbara
“Le persone che sanno poco della demenza non capiscono lo stress totalizzante dell’essere un caregiver. È troppo”. Queste potenti parole provengono da Barbara, un’assistente familiare che si è presa cura di sua madre affetta da demenza fino alla sua scomparsa qualche anno fa.
Barbara stava conseguendo una laurea quando a sua madre fu diagnosticata la demenza. Quando l’onere del caregiving è diventato troppo per il marito di sua madre, Barbara ha spostato sua madre a casa sua.
“Avevo molto da fare nella mia vita, ma avere mia madre ha quadruplicato tutto”, dice Barbara. “Improvvisamente devi assumerti la responsabilità di ogni aspetto della vita di un’altra persona: finanziario, legale. Devi essere il loro difensore della salute. Ci vuole molta resistenza per fare tutto.”
“Ad essere onesti, ho dimenticato tutto della domanda dopo averla presentata”, dice Barbara. “Poi, alcuni mesi dopo, ho saputo che avevo ricevuto un premio per 25 ore di assistenza a settimana per 52 settimane. Ho chiamato il mio ufficio locale di Home Instead per organizzarlo.”
La madre di Barbara non poteva essere lasciata sola per molto tempo, a causa della gravità della sua demenza. Questo significava che Barbara doveva provvedere alla supervisione 24 ore su 24, senza avere il tempo di prendersi cura delle proprie esigenze.
“La sovvenzione ha influito enormemente sulla qualità della mia vita”, ha detto Barbara. “La prima cosa che ho fatto è stata prendermi del tempo per me stessa. Se volevo scendere in giardino e fare qualcosa per un po’, potevo farlo. Se avevo bisogno di correre giù all’ufficio postale, potevo farlo.”
La borsa di studio ha anche beneficiato la madre di Barbara fornendo stimoli sociali da qualcuno che non fosse sua figlia. “Penso che il più grande beneficio per la mamma sia stato il fatto che ha avuto interazioni con qualcuno diverso da me”, ha detto Barbara. “Solo sapere che c’è qualcuno che le tiene la mano e si preoccupa… significa molto.”
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