Ipertensione arteriosa polmonare
L’ipertensione arteriosa polmonare (PAH) è causata da cambiamenti nei rami più piccoli delle arterie polmonari.
Le pareti delle arterie diventano spesse e rigide, restringendo lo spazio di passaggio del sangue e aumentando la pressione sanguigna.
LaPAH può essere associata ad altre condizioni, tra cui:
- malattie del tessuto connettivo – come la sclerodermia, una condizione che causa aree ispessite della pelle e problemi con i vasi sanguigni
- problemi cardiaci congeniti – come un foro nel cuore
- ipertensione portale – pressione sanguigna anormalmente alta all’interno del fegato, che fa gonfiare le vene
- HIV
- certe medicine o farmaci
- disordine della ghiandola tiroidea
- citemia e condizioni correlate
- disordini di immagazzinamento del glicogeno – il glicogeno è un carboidrato che produce energia a breveenergia a breve termine
- malattia veno-occlusiva polmonare – una rara condizione che causa alta pressione sanguigna nei polmoni
- emangiomatosi capillare polmonare – un’altra rara condizione in cui piccoli vasi sanguigni (capillari) crescono nei polmoni, causando blocchi
Un piccolo numero di persone sviluppa la PAH senza avere altre condizioni mediche. Questo è chiamato PAH idiopatica. In casi molto rari, l’IPA può essere ereditata.
Ipertensione polmonare persistente del neonato
In rari casi, i neonati possono avere una pressione elevata all’interno dei loro vasi sanguigni, il che significa che il loro cuore non può pompare abbastanza sangue ossigenato nel loro corpo. Questo è noto come ipertensione polmonare persistente del neonato (PPHN).
Il trattamento in un’unità di terapia intensiva può essere necessario se semplici misure come tenere il bambino al caldo e dare ossigeno non aumenta i livelli di ossigeno al normale.
Il sito web del Great Ormond Street Hospital for Children ha maggiori informazioni sull’ipertensione polmonare persistente del neonato.