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Colina alfoscerato

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Identificazione

Nome Colina alfoscerato Numero di accesso DB04660 Descrizione

Un componente delle fosfatidilcoline (lecitine), in cui i due gruppi idrossi del glicerolo sono esterificati con acidi grassi. (Da Stedman, 26° ed) Contrasta gli effetti dell’urea sugli enzimi e altre macromolecole.

Tipo Piccola Molecola Gruppi Sperimentale, Struttura Investigativa

Pollice
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Strutture Simili

Struttura per Colina alfoscerato (DB04660)

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Peso medio: 257.223
Monoisotopico: 257.102824366 Formula chimica C8H20NO6P Sinonimi

  • (2R)-2,3-diidrossipropil 2-(trimetilammonio)etil fosfato
  • alfa-Glicerofosforilcolina
  • Alfoscerato di colina
  • Alfoscerato di colina
  • Glicerofosfato di colina
  • Glicerofosfato di colina
  • Glicerofosfato di colina
  • Fosforilcolina
  • Glicerolo-3-phosphatidylcholine
  • glycerol-3-fosfocolina
  • Glicerofosfato di colina
  • Glicerofosfocolina
  • Glicerofosforilcolina
  • GPCho
  • L-alfa-Glicerofosfocolina
  • L-alfa-Glicerofosforilcolina
  • sn-3-GPC
  • sn-Glicero-3-fosfocolina

Farmacologia

Pharmacology

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Indicazione Non disponibile Condizioni associate

  • Disturbi affettivi
  • Disturbi cognitivi
  • Demenza, Multi-Infarto
  • Stroke
  • Traumatic Brain Injury (TBI)

Controindicazioni & Blackbox Warnings Contraindications

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Farmacodinamica Non disponibile Meccanismo d’azione

Target Azioni Organismo
UGanglioside Attivatore GM2 Non disponibile Uomini

Assorbimento Non disponibile Volume di distribuzione Non disponibile Legame proteico Non disponibile Metabolismo Non disponibile Via di eliminazione Non disponibile Tempo di dimezzamentoNon disponibile Clearance Non disponibile Effetti avversi Errori medici

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Tossicità non disponibile Organismi interessati

  • Uomini e altri mammiferi

Percorsi non disponibili Effetti farmacogenomici/ADR non disponibili

Interazioni

Interazioni farmacologiche

Queste informazioni non devono essere interpretate senza l’aiuto di un operatore sanitario. Se credete di avere un’interazione, contattate immediatamente un operatore sanitario. L’assenza di un’interazione non significa necessariamente che non esistono interazioni.

Non disponibile Interazioni alimentari Non disponibile

Prodotti

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Categorie

Codici ATC N07AX02 – Colina alfoscerato

  • N07AX – Altri parasimpaticomimetici
  • N07A – PARASIMMESI
  • N07 – ALTRI FARMACI DEL SISTEMA NERVOSO
  • N – SISTEMA NERVOSO

Categorie di farmaci Tassonomia chimica Fornito da Classyfire Descrizione Questo composto appartiene alla classe di composti organici noti come glicerofosfoline. Questi sono lipidi che contengono una parte di glicerolo che porta una fosfocolina in posizione 3. Kingdom Organic compounds Super Class Lipids and lipid-like molecules Class Glycerophospholipids Sub Class Glycerophosphocholines Direct Parent Glycerophosphocholines Alternative Parents Phosphocholines / Dialkyl phosphates / Tetraalkylammonium salts / Secondary alcohols / 1,2-diols / Primary alcohols / Organopnictogen compounds / Organic salts / Organic oxides / Hydrocarbon derivatives / Amines show 1 more Substituents 1,2-diolo / Alcool / Composto alifatico aciclico / Fosfato alchilico / Ammina / Fosfato dialchilico / Glicero-3-fosfocolina / Derivato idrocarburico / Composto organico azotato / Ossido organico / Composto organico ossigenato / Derivato organico dell’acido fosforico / Sale organico / Composto organonitrogeno / Composto organossigenato / Composto organopnictogeno / Fosfocolina / Estere di acido fosforico / Alcool primario / Sale di ammonio quaternario / Alcool secondario / Sale di tetraalchilammonio mostra altri 12 Descrittori esterni fosfocholine, sn-glicerolo 3-fosfati (CHEBI:16870)

Identificatori Chimici

UNII 60M22SGW66 Numero CAS 28319-77-9 InChI Key SUHOQUVVLNYQR-MRVPVSSYSA-N InChI

InChI=1S/C8H20NO6P/c1-9(2,3)4-5-14-16(12,13)15-7-8(11)6-10/h8,10-11H,4-7H2,1-3H3/t8-/m1/s1

Nome IUPAC

(2-{oxy}ethyl)trimethylazanium

SMILES

(O)(CO)COP()(=O)OCC(C)(C)C

Riferimento Sintesi

Carlo Scolastico, Giovanni Tronconi, “Diacyl derivati della glicerilfosforilcolina, loro preparazione, e composizioni antiiperlipidemiche.” U.S. Patent US4699901, issued October 13, 1987.

US4699901 General References

  1. Ferraro L, Tanganelli S, Marani L, Bianchi C, Beani L, Siniscalchi A: Evidence for an in vivo and in vitro modulation of endogenous cortical GABA release by alpha-glycerylphosphorylcholine. Neurochem Res. 1996 maggio;21(5):547-52.

Collegamenti esterni KEGG Drug D07349 KEGG Compound C00670 PubChem Compound 657272 PubChem Substance 46508680 ChemSpider 571409 RxNav 4918 ChEBI 16870 ChEMBL CHEMBL1567463 PDBe Ligand CH5 Wikipedia Alpha-GPC

Prove cliniche

Prove cliniche

Fase Stato Scopo Condizioni Conto
4 Completato Trattamento Danni cognitivi / Ictus 1
4 Stato sconosciuto Trattamento Malattia di Alzheimer (AD) 1
3 Completato Trattamento Diabete mellito di tipo 2 1
2 Completato Trattamento Depressione cognitiva vascolare 1
1 Completato Trattamento Maschi sani 1

Farmacoeconomia

Produttori

Non disponibile

Confezionatori

Non disponibile

Forme di dosaggio

Forma Rotta Forma
Capsula Orale 400 MG
Capsula Orale 600 MG
Iniezione, soluzione Intramuscolare; Intravenosa
Soluzione Orale

Prezzi non disponibili Brevetti non disponibili

Proprietà

Stato solido Proprietà Sperimentali Non Disponibili Proprietà Previste

Proprietà Valore Fonte
Solubilità in Acqua 8.96 mg/mL ALOGPS
logP -2.6 ALOGPS
logP -5.7 ChemAxon
logS -1.5 ALOGPS
pKa (Acido più forte) 1.86 ChemAxon
pKa (Basic più forte) -3 ChemAxon
Carica fisiologica 0 ChemAxon
Conteggio accettori idrogeno 4 ChemAxon
Conteggio donatori di idrogeno 2 ChemAxon
Area superficiale polare 99.05 Å2 ChemAxon
Conteggio dei legami ruotabili 8 ChemAxon
Refrattività 68.68 m3-mol-1 ChemAxon
Polarizzabilità 24.74 Å3 ChemAxon
Numero di anelli 0 ChemAxon
Biodisponibilità 1 ChemAxon
Ruolo di Cinque Sì ChemAxon
Filtro Ghose No ChemAxon
Regola di Veber No ChemAxon
MDDR-come la regola No ChemAxon

Caratteristiche ADMET previste

Proprietà Valore Probabilità
Assorbimento intestinale umano – 0.9988
Barriera emato-encefalica + 0,567
Caco-2 permeabile – 0.5577
Substrato della glicoproteina P Substrato 0,6093
Inibitore della glicoproteina P I Non-inibitore 0.8609
Inibitore della P-glicoproteina II Non-inibitore 0,9342
Trasportatore di cationi organici renali Non-inibitore 0.8826
CYP450 2C9 substrato Non substrato 0.8492
CYP450 2D6 substrato Non substrato 0.7639
CYP450 3A4 substrato Substrato 0.517
CYP450 1A2 substrato Non-inibitore 0.8694
CYP450 2C9 inibitore Non-inibitore 0.8303
CYP450 2D6 inibitore Non-inibitore 0.9125
CYP450 2C19 inibitore Non-inibitore 0.8033
CYP450 3A4 inibitore Non-inibitore 0.8768
Promiscuità inibitoria CYP450 Promiscuità inibitoria CYP bassa 0.9893
Ames test Non AMES toxic 0.7255
Carcinogenicità Non cancerogeni 0.6032
Biodegradazione Pronto per la biodegradazione 0,7601
Tossicità acuta del ratto 2.5370 LD50, mol/kg Non applicabile
Inibizione hERG (predittore I) Inibitore debole 0.5625
inibizione hERG (predittore II) Non-inibitore 0.7148
I dati ADMET sono previsti utilizzando admetSAR, uno strumento gratuito per valutare le proprietà chimiche ADMET. (23092397)

Spettri

Mass Spec (NIST) Spettri non disponibili

Spettro Tipo di spettro Chiave di schizzo
Spettro GC-MS previsto – GC-MS Spetto GC-MS Non disponibile

Targets

Tipo di proteina Organismo Umani Azione farmacologica

Non nota

Funzione generale Attività attivatrice della fosfolipasi Funzione specifica La grande tasca di legame può ospitare diversi fosfolipidi a catena singola e acidi grassi, GM2A mostra anche una certa attività fosfolipasica indipendente dal calcio (per similarità). Lega gangliosidi a… Nome del gene GM2A Uniprot ID P17900 Uniprot Name Ganglioside GM2 activator Peso molecolare 20838.1 Da

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Interactions

Migliorare i risultati dei pazienti
Costruire strumenti di supporto decisionale efficaci con il più completo verificatore di interazione farmaco-farmaco del settore.

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Farmaco creato il 11 settembre 2007 17:49 / Aggiornato il 21 febbraio 2021 18:51

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