Drugs.com で医学的に検討されています。 最終更新日：2021年1月5日

Anxietyに対する通常の成人用量

Immediate-Usually-Adult Dose for Anxiety放出錠剤/口腔内崩壊錠（ODT）。 0.25～0.5mgを1日3回経口投与する
-最大投与量：4mg/日

できるだけ低用量を投与し、投与継続の必要性を頻繁に見直すこと。
-治療中止又は1日の投与量を減少させる場合には、徐々に減量すること。
-1日の投与量は3日ごとに0.5mgまで減らすことができるが、患者によってはさらに緩やかな減量が必要である。
-3～4日の間隔で、1日1mg以下ずつ増量することができる。
投与時間は、起床時間を通してできるだけ均等に配分する
用途：
-全般性不安障害の治療
-不安障害の管理またはAPA DSM-III-Rによる全般性不安障害の診断
-不安症状の短期緩和

パニック障害の通常成人用量

即時放出錠/ODTの場合。 0.5mgを1日3回経口投与
-最大投与量：10mg/日
徐放錠：
初回投与：1日1回0.5～1mg経口投与
-維持量：1日3～6mg、できれば朝経口投与
-最大投与量：10mg/日
-有効量はできるだけ少なく投与して継続治療の必要性は頻繁に再検討されるべきものである。
-治療中止又は1日投与量の減量に際しては、徐々に減量すること。
-1日投与量の減量は、0.5mgを超えないこと。なお、徐放錠は1日1mgを超えない範囲で3～4日の間隔で増量することができる。
投与時間は、起きている時間帯にできるだけ均等に配分する
用途：パニック障害の治療、広場恐怖の有無

不安に対する老人の通常用量

高齢者または衰弱した患者：
即時放出錠／ODT。 1回0.25mgを1日2～3回経口投与する

-副作用が発現した場合には減量する。
-できるだけ低用量を投与し、治療継続の必要性を頻繁に再評価する
-治療の中止又は1日投与量を減量する場合には徐々に投与量を減少する
。
用途：
-全般性不安障害の治療
-不安障害の管理
-不安症状の短期的緩和

パニック障害の老人の通常用量

高齢者または衰弱した患者：
中放出錠/ODT：
初期用量：0.25mgを1日2～3回経口投与する
徐放錠：
初期用量：0.5mgを1日1回経口投与する

副作用が発現した場合には、減量することがある
できるだけ少ない有効量を投与し、投与継続の必要性を頻繁に見直す。
治療を中止する場合、または1日の投与量を減らす場合は、徐々に減量すること
用途：パニック障害の治療、広場恐怖の有無

腎用量調節

腎機能が低下していること。 慎重に使用すること

肝臓の用量調整

中放出錠/ODT：
-軽度から中等度の肝機能障害：
-中放出錠/ODT：
-軽度から中等度の肝機能障害。 慎重に使用する
-重度肝機能障害。 0.25mgを1日2～3回経口投与
徐放錠:
-軽度から中等度の肝機能障害。 慎重に使用する
-重度の肝機能障害。 0.5mgを1日1回経口投与

用量調節

衰弱性疾患のある患者（例, 重症肺疾患等）：
中放出錠/ODT：
初回投与量：0.25mgを1日2～3回経口投与
徐放錠：
初回投与量：0.5mgを1日1回経口投与する
即時型製剤と徐放性製剤の切り替え：
現在、即時型放出錠を1日3～4回など分割投与している患者には、同じ1日総量を1日1回服用する徐放性錠に切り替えることができる
用量減量：
即放錠/ODT：
徐放錠.ODT.ETT.
：即放錠:
-1日総量:0.25mg、徐放製剤:
-1日総量:
-1日1回、徐放製剤:-3回、即放錠:

注意事項

US BOX警告：
オピオイドとの併用によるリスク：
-ベンゾジアゼピンとオピオイドの併用は、深い鎮静、呼吸抑制、昏睡、死亡に至る可能性がある。
-これらの薬剤の併用は、他の治療法が十分でない患者への使用に限定すること。
-用量・期間を必要最小限にとどめること。
-呼吸抑制や鎮静の徴候・症状について患者を観察すること。
18歳未満の患者における安全性及び有効性は確立していない。追加の予防措置については警告の項参照
米国の規制対象物質。 スケジュールIV

透析

データなし

その他のコメント

投与上の注意：
Extended-release Tablets.Trueを使用すること。
-ODT：
-ブリスターを開封したらすぐに、乾いた手で錠剤を取り出し、舌の上に置く。
-錠剤は唾液で急速に崩壊するので、水の有無にかかわらず容易に飲み込める。
-ODTの保管条件：
-ODT：
-錠剤を開封したらすぐに乾いた手で、錠剤を取り出し、舌の上に置く。 光と湿気から保護すること。
-内用液。 遮光し、開封後は90日以内に廃棄してください。
一般名：
-うつ病及び精神病の一次治療には使用しない
モニタリング：
-生殖器系：
-生殖器系。 定期的な尿検査
-血液学的検査。 長期投与時（例：4週間を超える投与）の定期的な血球計算＜6553＞-肝臓 長期投与中の定期的な肝機能検査（例：4週間以上）
-代謝性疾患 定期的な血液生化学検査
患者へのアドバイス：
-本剤は自殺念慮及び自殺行動のリスクを高める可能性があります。 うつ病の症状の出現や悪化、気分や行動の異常な変化、自殺念慮や行動、自傷行為の出現に注意する必要があります。 本剤により眠気やめまいが生じ、覚醒度が低下することがあります。 本剤の影響がわかるまでは、自動車の運転や危険な機械の操作はしないでください。
-本剤服用中は、医療従事者に相談するまで飲酒や眠気・めまいの原因となる他の薬物の服用は避けてください。
-増量・減量または治療の中止の際は、医療従事者に相談するよう患者に伝えてください。

よくある質問

• ザナックスの持続時間・体内滞留時間は？
• Klonopin vs Xanax – How are they different?
• Ativan vs Xanax – What is the difference?
• Extended Release (ER) とは何ですか？

…