不整脈原性右室形成不全（ARVD）は、心筋症のまれな形態である。 右心室の心筋組織が死滅し、脂肪や瘢痕組織に置き換わることで発症する。 その結果、心臓のポンプ機能が正常に働かなくなります。 ARVDの患者さんにはしばしば不整脈があり、心臓突然死のリスクを高める可能性があります。 ARVDは通常、10代から20代に発症します。 また、若いスポーツ選手における心臓突然死との関連も指摘されています。 冠動脈異常センター

原因は何か

医師は、ARVDの原因を把握していません。 家族内で発症することが多いのですが、家族に病歴のない人にも発症することがあります。

症状はどのようなものですか？

ARVDの症状には、身体活動後の動悸や失神、心室性不整脈、めまい、ふらつきがあります。

どのように診断するのですか？

• ホルター・モニターは、24時間（またはそれ以上）の心拍数とリズムをノンストップで読み取ります。
• 心エコーは、心臓の大きさや損傷の程度、また心臓壁の運動低下（運動低下または低運動といいます）を示すのに使用されます。
• コンピュータ断層撮影（CT）スキャンは、心臓のスライス状の画像を提供し、心臓がどのように機能しているかを示すために使用できます。
• 磁気共鳴画像（MRI）は、心臓とその様々な構造の詳細画像を提供できます。
• 電気生理学的検査（EPS）は通常、心臓カテーテル検査室で行われ、心臓からの電気インパルスをマッピングするのに役立ちます。

治療方法は？ そのかわり、治療では症状を和らげることに重点を置きます。 抗不整脈薬が投与されることが多いようです。 突然死の危険性がある場合は、植え込み型除細動器が推奨されることもあります。 ARVDを発症している場合、運動やスポーツの参加については、医師に相談する必要があります。 心筋症