Pulmonary arterial hypertension

Pulmonary arterial hypertension（PAH）は、肺動脈の小枝における変化によって引き起こされるものです。

PAHは、以下のような他の疾患と関連している可能性があります。

• 結合組織疾患-皮膚の肥厚や血管の問題を引き起こす強皮症など
• 先天性心疾患-心臓に穴が開いているなど
• 門脈圧亢進症-肝臓内部の血圧が異常に高い。
• HIV
• 特定の医薬品または薬剤
• 甲状腺障害
• 鎌状赤血球症および関連疾患
• グリコーゲン貯蔵障害 – グリコーゲンは短期的に生産する炭水化物である
• 肺毛細血管腫症-肺の中で小さな血管（毛細血管）が成長するもう一つのまれな疾患。

少数の人は、他の病気を患っていないのにPAHを発症することがあります。 これは特発性PAHと呼ばれています。 ごくまれに、PAHは遺伝することがあります。

新生児の持続性肺高血圧症

まれに、新生児の血管内の圧力が高くなり、心臓が十分な酸素を含んだ血液を全身に送り出せなくなることがあります。 これは、新生児遷延性肺高血圧症（PPHN）として知られています。

赤ちゃんを温めたり酸素を与えたりといった簡単な処置で酸素濃度が正常にならない場合、集中治療室での治療が必要になることがあります。

グレート・オーモンド・ストリート病院小児病院のウェブサイトに、新生児の遷延性肺高血圧症についての詳細情報が掲載されています。