Medisch beoordeeld door Drugs.com. Laatst bijgewerkt op 5 jan 2021.

Gebruikelijke Dosis voor volwassenen bij Angst

Immediate-tabletten met onmiddellijke afgifte of oraal ontbindende tabletten (ODT): 0.25 tot 0,5 mg oraal toegediend 3 keer per dag
-Maximale dosis: 4 mg/dag

-De laagst mogelijke effectieve dosis moet worden toegediend en de noodzaak van voortzetting van de behandeling moet regelmatig opnieuw worden beoordeeld.
-Dosering dient geleidelijk te worden verlaagd bij het staken van de therapie of bij het verlagen van de dagelijkse dosering.
-De dagelijkse dosering mag met niet meer dan 0,5 mg per 3 dagen worden verlaagd; bij sommige patiënten kan echter een nog langzamere verlaging van de dosering nodig zijn.
-De dosering mag met tussenpozen van 3 tot 4 dagen worden verhoogd in stappen van niet meer dan 1 mg per dag.
-De tijdstippen van toediening moeten zo gelijk mogelijk over de wakkere uren worden verdeeld
Gebruiksdoeleinden:
Behandeling van gegeneraliseerde angststoornis
Behandeling van angststoornis of APA DSM-III-R diagnose van gegeneraliseerde angststoornis
-Korte-termijn verlichting van symptomen van angst

Gewenste dosis voor volwassenen bij paniekstoornis

Immediate-release tabletten/ODT’s: 0,5 mg oraal toegediend 3 keer per dag
-Maximale dosis: 10 mg/dag
Extended-release tabletten:
-Initiële dosis: 0,5 tot 1 mg oraal eenmaal daags
-Houdsdosis: 3 tot 6 mg oraal per dag, bij voorkeur ’s ochtends
-Maximale dosis: 10 mg/dag

-De laagst mogelijke effectieve dosis moet worden toegediend en de noodzaak van voortzetting van de behandeling moet regelmatig opnieuw worden beoordeeld.
-Dosering dient geleidelijk te worden verminderd bij het staken van de therapie of bij het verlagen van de dagelijkse dosering.
-De dagelijkse dosering mag met niet meer dan 0,5 mg per 3 dagen worden verlaagd.5 mg om de 3 dagen; bij sommige patiënten kan echter een nog langzamere dosisverlaging nodig zijn.
-De dosering van tabletten met verlengde afgifte mag met tussenpozen van 3 tot 4 dagen worden verhoogd in stappen van niet meer dan 1 mg per dag.
De tijdstippen van toediening dienen zo gelijk mogelijk over de wakkere uren te worden verdeeld
Gebruik: Behandeling van paniekstoornis, met of zonder agorafobie

Gebruikelijke Geriatrische Dosis voor Angst

Oudere of verzwakte patiënten:
Immediatrelease tabletten/ODT’s: 0,25 mg oraal toegediend, 2 tot 3 maal daags

-Als zich bijwerkingen ontwikkelen, kan de dosis worden verlaagd.
De laagst mogelijke effectieve dosis moet worden toegediend en de noodzaak van voortzetting van de behandeling moet regelmatig opnieuw worden beoordeeld.
-Dosering moet geleidelijk worden verlaagd bij het staken van de therapie of bij het verlagen van de dagelijkse dosering.
Toepassingen:
Behandeling van gegeneraliseerde angststoornis
Beheersing van angststoornis
-Korte-termijn verlichting van symptomen van angst

Usual Geriatric Dose for Panic Disorder

Eldere of verzwakte patiënten:
Immediate-release tabletten/ODT’s:
-Initiële dosis: 0.25 mg oraal toegediend 2 tot 3 maal daags
Extended-release tabletten:
-Initiële dosis: 0,5 mg oraal eenmaal daags

-Ils zich bijwerkingen ontwikkelen, kan de dosis worden verlaagd.
De laagst mogelijke effectieve dosis moet worden toegediend en de noodzaak van voortzetting van de behandeling moet regelmatig opnieuw worden beoordeeld.
-Dosering dient geleidelijk te worden verlaagd bij het staken van de therapie of bij het verlagen van de dagelijkse dosering.
Gebruik: Behandeling van paniekstoornis, met of zonder agorafobie

Renale dosisaanpassingen

-Slechtere nierfunctie: Gebruik met voorzichtigheid

Liver Dose Adjustments

Immediate-release tabletten/ODT’s:
-Milde tot matige leverdisfunctie: Gebruik met voorzichtigheid
-Zware leverdisfunctie: 0,25 mg oraal 2 tot 3 maal daags
Extended-release tabletten:
-Milde tot matige leverfunctiestoornis: Voorzichtig gebruiken
-Zwaardere leverdisfunctie: 0,5 mg oraal eenmaal daags

Dosisaanpassingen

Patiënten met invaliderende ziekte (bijv, ernstige longziekte):
Immediate-release tabletten/ODT’s:
-Initiële dosis: 0,25 mg oraal 2 of 3 keer per dag
Extended-release tabletten:
-Initiële dosis: 0.5 mg oraal eenmaal daags
Overschakelen tussen formuleringen met onmiddellijke en met verlengde afgifte:
-Patiënten die momenteel worden behandeld met verdeelde doses tabletten met onmiddellijke afgifte, bijvoorbeeld 3 tot 4 maal daags, kunnen worden overgezet op tabletten met verlengde afgifte met dezelfde totale dagelijkse dosis die eenmaal daags wordt ingenomen.
Dosisreductie:
Immediatiatabletten/ODT’s:
Extended-release-tabletten: Doses moeten geleidelijk worden verlaagd, met dosisverlagingen van niet meer dan 0,5 mg om de 3 dagen.

Voorzorgsmaatregelen

US BOXED WARNINGS:
RISIC VAN CONCOMITANT GEBRUIK MET OPIOIDS:
-Combinant gebruik van benzodiazepinen en opioïden kan leiden tot diepe sedatie, ademhalingsdepressie, coma, en de dood.
-Reserveer het gelijktijdig voorschrijven van deze geneesmiddelen voor gebruik bij patiënten bij wie alternatieve behandelingsmogelijkheden ontoereikend zijn.
-Limiteer doseringen en duur tot het vereiste minimum.
-Volg patiënten op tekenen/symptomen van ademhalingsdepressie en sedatie.
De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld bij patiënten jonger dan 18 jaar.
Raadpleeg de rubriek WAARSCHUWINGEN voor aanvullende voorzorgsmaatregelen.
US Controlled Substance: Schedule IV

Dialyse

Data not available

Other Comments

Administration advice:
-Extended-release Tablets: Tabletten mogen niet worden gekauwd, fijngemaakt of gebroken.
-ODT’s:
–Onmiddellijk na het openen van de blisterverpakking met droge handen de tablet verwijderen en op de tong leggen.
—Tablet valt snel uiteen in speeksel, zodat het gemakkelijk met of zonder water kan worden doorgeslikt.
Bewaarvoorschriften:
-ODT’s: Tegen licht en vocht beschermen.
-Oraale oplossing: Tegen licht beschermen; 90 dagen na opening weggooien.
-Tabletten: Tegen licht beschermen.
Algemeen:
-Dit geneesmiddel wordt niet aanbevolen voor de primaire behandeling van depressie en psychotische aandoeningen.
Monitoring:
-Geniturinair: Periodiek urineonderzoek
-Hematologisch: Periodieke bloedtellingen tijdens langdurige behandeling (bijv. langer dan 4 weken)
-Hepatisch: Periodieke leverfunctietesten tijdens langdurige behandeling (bv. langer dan 4 weken)
-Metabolisch: Periodieke bloedchemieanalyses
Patiëntenadvies:
-Dit geneesmiddel kan het risico op suïcidale gedachten en suïcidaal gedrag verhogen. Patiënten dienen alert te zijn op het ontstaan of verergeren van symptomen van depressie, op ongebruikelijke veranderingen in stemming of gedrag, of op het ontstaan van suïcidale gedachten, gedrag, of gedachten over zelfbeschadiging. Patiënten dienen zorgwekkend gedrag zo snel mogelijk aan hun zorgverlener te melden.
-Dit geneesmiddel kan slaperigheid en duizeligheid veroorzaken en de alertheid verminderen. Patiënten mogen geen auto rijden of gevaarlijke machines bedienen totdat ze weten hoe dit geneesmiddel hen beïnvloedt.
-Patiënten moeten vermijden alcohol te drinken of andere geneesmiddelen te gebruiken die slaperigheid of duizeligheid kunnen veroorzaken tijdens het gebruik van dit geneesmiddel totdat ze met hun zorgverlener praten.
-Patiënten moet worden verteld contact op te nemen met hun zorgverlener voordat ze de dosis verhogen/verlagen of de behandeling staken.
-Adviseer patiënten met hun zorgverlener te praten als ze zwanger worden, van plan zijn zwanger te worden of borstvoeding geven.

Veel gestelde vragen

• Hoe lang houdt Xanax aan / blijft het in uw systeem?
• Klonopin vs Xanax – Hoe zijn ze verschillend?
• Hoe wordt Farmapram in de VS genoemd?
• Ativan vs Xanax – Wat is het verschil?
• Wat betekent verlengde afgifte (ER)?