De productverdeling van de gasfase-reacties van OH-radicalen met diethylsulfide (CH3CH2)2S en ethylmethylsulfide, CH3CH2SCH3, bepaald in de afwezigheid van NOx, wordt gepresenteerd. De experimenten werden uitgevoerd in een fotoreactor van kwartsglas van 1080 l en een borosilicaatglas van 405 l in synthetische lucht bij (298 ± 2) K, waarbij “in situ” FTIR-spectroscopie met lange weg werd gebruikt voor de analyse van de reactanten en de producten. SO2 en CH3CHO werden geïdentificeerd als de belangrijkste primaire producten voor beide reacties, samen met HCHO als een co-product in de fotodegradatie van CH3CH2SCH3.

Vorming van CO en HCOOH werd waargenomen, maar het concentratie-tijd gedrag van deze producten toont aan dat ze secundair van oorsprong zijn en worden geproduceerd uit de verdere oxidatie van de belangrijkste primaire producten. Er werden sporen van OCS waargenomen; het concentratie-tijdgedrag daarvan wijst erop dat het een minder belangrijk primair product is. De opbrengsten van de producten die werden verkregen voor de reactie van OH-radicalen met (CH3CH2)2S waren als volgt (50 ± 3)% en (91 ± 3)% voor respectievelijk SO2 en CH3CHO. Terwijl voor de reactie van OH-radicalen met CH3CH2SCH3 opbrengsten van (51 ± 2)%, (57 ± 3)% en (46 ± 4)% werden verkregen voor respectievelijk SO2, CH3CHO en HCHO.

De huidige resultaten worden vergeleken met eerdere resultaten voor de goed bestudeerde reactie van dimethylsulfide, CH3SCH3, met OH-radicalen en eenvoudige atmosferische afbraakmechanismen worden verondersteld om de vorming van de waargenomen producten te verklaren.