Voor de meeste mensen komt het licht onze ogen binnen en creëert het een beeld op het netvlies, oftewel het weefsel aan de achterkant van ons oog. Dat beeld wordt vervolgens doorgegeven aan onze hersenen, waardoor we weten wat we zien, of het nu gaat om vormen, kleuren, letters, of noem maar op! Kleurgebrek is een storing in dit proces. De cellen in het netvlies die op kleur reageren worden in dit geval kegeltjes genoemd. Er zijn eigenlijk drie verschillende soorten kegeltjes: één voor het bepalen van blauwe kleuren, één voor groene kleuren en de derde voor het onderscheiden van rode kleuren. Wanneer iemand een kleurentekort heeft, betekent dit vaak dat hij bepaalde kegeltjes mist, zodat een gebrek aan die kleur wordt onderscheiden. Iemand met een rood-groen kleurentekort (het meest voorkomend), mist bijvoorbeeld rode en groene kegeltjes in zijn oog. Wanneer een beeld wordt gezien, slaagt het netvlies er niet in de rode en groene kleuren te verwerken. De hersenen interpreteren deze informatie van het netvlies, en wij nemen dat beeld waar als een beeld zonder rood en groen pigment. In plaats daarvan krijgt het meer een gele tint!

Hoe krijg je een kleurentekort?

De belangrijkste oorzaak van een kleurentekort is genetica, en om precies te zijn, maternale genetica. Bedankt, mam. Denk even terug aan biologieles… kleurenvisie is een recessief gen op het X-chromosoom. Mannen hebben maar één X chromosoom, dus of ze zijn kleurenblind of ze hebben normaal zicht. Het is een 50/50 kans op die ene! Vrouwen kunnen drager zijn van een recessief gen en toch normaal zien, geen kleurgebrek-genen hebben en normaal zien, of kleurgebrek hebben. Hoewel, het is slechts een 25% kans dat ze kleur deficiënt zijn, dat is waarom we dit probleem meer zien bij mannen.

Er zijn nog enkele andere manieren waarop u problemen met kleurenvisie kunt krijgen, en sommige daarvan hebben daadwerkelijk invloed op de blauwe kegeltjes van uw ogen. Deze gevallen maken echter minder dan 5% van de bevolking uit, dus gaan we daar hier niet verder op in.