Identificação
Nome Alfoscerato de colina Número de adesão DB04660 Descrição
Um componente de fosfatidilcolinas (lecitinas), em que os dois grupos hidroxilo de glicerol são esterificados com ácidos gordos. (De Stedman, 26ª ed) Contrapõe os efeitos da ureia sobre as enzimas e outras macromoléculas.
Tipo Pequenos Grupos de Moléculas Experimentais, Estrutura Investigacional
Estruturas Semelhantes
Estrutura para Alfoscerato de colina (DB04660)
×
Peso Médio: 257.223
Monoisotopic: 257.102824366 Fórmula Química C8H20NO6P Sinónimos
- (2R)-2,3-dihidroxipropil 2-(trimetilamónio)fosfato de etilo
- alfa-Glicerofosforilcolina
- Alfoscerato de colina
- Alfoscerato de colina
- Glicerofosfato de colina
- Glicerofosfato de colina
- Glicerofosfato de colina
- Glicerofosforilcolina
- Glicerofosfato de colina3-phosphatidylcholine
- glycerol-3-fosfocholina
- glicerofosfato de colina
- glicerofosfocolina
- glicerofosforilcolina
- GPCho
- L-alfa-glicerofosfocolina
- L-alfa–alfa-Glicerofosforilcolina
- sn-3-GPC
- sn-Glycero-3-fosfocholina
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Farmacologia
Indicação Não Disponível Condições Associadas
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- Perturbações Efectivas
- Perturbações Cognitivas
- Demência, Multi-Infarto
- Pernas
- Lesão cerebral traumática (TBI)
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Contra-indicações &Avisos Blackbox
Farmacodinâmica Não disponível Mecanismo de acção
| Alvo | Acções | Organismo |
|---|---|---|
| UGanglioside Ativador GM2 | Não disponível | Humans |
Absorção Não disponível Volume de distribuição Não disponível Ligação de proteínas Não disponível Metabolismo Não disponível Rota de eliminação Não disponível Metade…life Not Available Clearance Not Available Efeitos adversos
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Toxicidade Não Disponível Organismos afectados
- Humanos e outros mamíferos
Vias não disponíveis Efeitos farmacogenómicos/ADRs não disponíveis
Interacções
Interacções medicamentosas
Não disponível Interações com alimentos Não disponível
Produtos
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Categorias
Códigos ATC N07AX02 – Alfoscerato de colina
- N07AX – Outras parassimpaticomiméticas
- N07A – PARASYMPATHOMIMETICS
- N07 – OUTROS SISTEMAS NERVOSOS DROGAS
- N – SISTEMA NERVOSO
Categorias de Drogas Taxonomia QuímicaProcedida pela Classyfire Descrição Este composto pertence à classe dos compostos orgânicos conhecidos como glicerofosfocolinas. São lípidos que contêm uma fracção de glicerol que contém uma fosfocholina na posição de 3 posições. Reino Compostos orgânicos Super Classe Lípidos e moléculas semelhantes a lípidos Classe Glicerofosfolípidos Sub Classe Glicerofosfolípidos Glicerofosfolípidos Direct Parent Glycerophosphocholines Alternative Parents Fosfocholines / Dialkyl phosphates / Tetraalkylammonium salts / Álcoois secundários / 1,2-dióis / Álcoois primários / Compostos organopnictogenicos / Sais orgânicos / Óxidos orgânicos / Derivados de hidrocarbonetos / Aminas mostram mais 1 Substituintes 1,2-diol / Álcool / Composto alifático acíclico / Fosfato alquílico / Amina / Fosfato dialquílico / Glicero-3-fosfocholina / Derivado de hidrocarbonetos / Composto orgânico de nitrogênio / Óxido orgânico / Composto orgânico de oxigênio / Derivado orgânico de ácido fosfórico / Sal orgânico / Composto organonitrogênio / Composto organooxigênio / Composto organopnictogênio / Fosfocholina / Éster de ácido fosfórico / Álcool primário / Sal de amônio quaternário / Álcool secundário / Sal tetraalquilamônico mostram mais 12 quadros moleculares Composto acíclico alifático Descritores externos fosfocholinas, 3-fosfatos de sn-glycerol (CHEBI:16870)
Identificadores químicos
UNII 60M22SGW66 Número CAS 28319-77-9 Chave InChI SUHOQUVVVLNYQR-MRVPVSSYSA-N InChI
Nome IUPAC
SMILES
Referência de Síntese
Carlo Scolastico, Giovanni Tronconi, “Derivados diacílicos da glicerilfosforilcolina, sua preparação, e composições anti-hiperlipidémicas”.” Patente americana US4699901, emitida em 13 de outubro de 1987.
US4699901 Referências Gerais
- Ferraro L, Tanganelli S, Marani L, Bianchi C, Beani L, Siniscalchi A: Evidência para uma modulação in vivo e in vitro da liberação de GABA cortical endógena por alfa-glicerilfosforilcolina. Neurochem Res. 1996 May;21(5):547-52.
External Links KEGG Drug D07349 KEGG Compound C00670 PubChem Compound 657272 PubChem Substance 46508680 ChemSpider 571409 RxNav 4918 ChEBI 16870 ChEMBL CHEMBL1567463 PDBe Ligand CH5 Wikipedia Alpha-GPC
Estudos Clínicos
Estudos Clínicos
| Fase | Status | Propósito | Condições | Conta |
|---|---|---|---|---|
| 4 | Completado | Tratamento | Imparidade Cognitiva / AVC | 1 |
| 4 | Situação desconhecida | Tratamento | Doença de Alzheimer (AD) | 1 |
| 3 | Concluído | Tratamento | Tipo 2 Diabetes Mellitus | 1 |
| 2 | Concluído | Tratamento | Imparidade Cognitiva Vascular | 1 |
| 1 | Completado | Tratamento | Mulheres saudáveis | 1 |
Farmacoeconomia
Fabricantes
Embaladores
Formulários de dosagem
| Forme | Rota | Força |
|---|---|---|
| Capsule | Oral | 400 MG |
| Capsule | Oral | 600 MG |
| Injeção, solução | Intramuscular; Intravenosa | |
| Solução | Oral | > |
Preços não disponíveis Patentes não disponíveis
Propriedades
Estado Sólido Propriedades Experimentais Não Disponíveis Propriedades Previstas
| Propriedade | Valor | Fonte |
|---|---|---|
| Solubilidade da Água | 8.96 mg/mL | ALOGPS |
| logP | -2.6 | >ALOGPS |
| logP | -5.7 | ChemAxon |
| logS | -1.5 | ALOGPS |
| pKa (Ácido Mais Forte) | 1.86 | ChemAxon |
| pKa (O Mais Forte Básico) | -3 | ChemAxon |
| Carga Fisiológica | 0 | ChemAxon |
| Contagem de Aceitadores de Hidrogênio | 4 | ChemAxon |
| Contagem de Doadores de Hidrogénio | 2 | ChemAxon |
| Área de Superfície Polar | 99.05 Å2 | ChemAxon |
| Contagem de Ligações Rotativas | 8 | ChemAxon |
| Refractividade | 68.68 m3-mol-1 | ChemAxon |
| Polaridade | 24.74 Å3 | ChemAxon |
| Número de Anéis | 0 | ChemAxon |
| Bioavailability | 1 | ChemAxon |
| Regra de Cinco | Sim | ChemAxon |
| Filtro de mangueira | Não | ChemAxon |
| Regra de Veber | Não | ChemAxon |
| MDDR-como Regra | Não | ChemAxon |
Características previstas do ADMET
| Propriedade | Valor | Probabilidade |
|---|---|---|
| Absorção Intestinal Humana | – | 0.9988 |
| Blood Brain Barrier | + | >0.567 |
| Caco-2 permeável | – | 0.5577 |
| Substrato de glicoproteína P | Substrato | 0,6093 |
| Inibidor de glicoproteína P I | Não-inibidor | 0.8609 |
| Inibidor de P-glicoproteína II | Não-inibidor | 0.9342 |
| Transportador de catiões orgânicos renais | Não-inibidor | 0.8826 |
| CYP450 2C9 substrato | Não-substrato | 0.8492 |
| CYP450 2D6 substrato | Não-substrato | 0.7639 |
| CYP450 3A4 substrato | Substrato | 0.517 |
| CYP450 1A2 substrato | Não-inibidor | 0.8694 |
| CYP450 2C9 inibidor | Não-inibidor | 0.8303> |
| CYP450 2D6 inibidor | Não-inibidor | 0.9125 |
| CYP450 2C19 inibidor | Não-inibidor | 0.8033 |
| CYP450 3A4 inibidor | Não-inibidor | 0.8768 |
| CYP450 Promiscuidade inibitória | Inibidor de CYP baixo Promiscuidade | 0.9893 |
| Teste do tema | Não tóxico AMES | 0,7255 |
| Carcinogenicidade | Não carcinogénico | 0.6032 |
| Biodegradação | Pronto biodegradável | 0,7601 |
| Toxicidade aguda do rato | 2.5370 LD50, mol/kg | Não aplicável |
| Inibição do HERG (preditor I) | Inibidor de fraqueza | 0.5625 |
| Inibição de Hergis (preditor II) | Não-inibidor | >0,7148> |
Spectra
Espectra de Massa (NIST) Não disponível
| Espectra | Espectra Tipo | Chave de Espectro |
|---|---|---|
| Espectra previsto GC-MS – GC-MS | Espectra previsto GC-MS | Não Disponível |
Metas
Saiba mais
Droga criada em 11 de setembro de 2007 17:49 / Atualizada em 21 de fevereiro de 2021 18:51