Hipertensão arterial pulmonar
Hipertensão arterial pulmonar (HAP) é causada por alterações nos ramos menores das artérias pulmonares.
As paredes das artérias tornam-se espessas e rígidas, estreitando o espaço para a passagem do sangue e aumentando a pressão arterial.
PAH pode ser associado a outras condições, incluindo:
- Doenças do tecido conjuntivo – como escleroderma, uma condição que causa áreas espessadas da pele e problemas com vasos sanguíneos
- problemas cardíacos congénitos – como um buraco no coração
- hipertensão portal – pressão arterial anormalmente elevada no interior do fígado, que causa inchaço das veias
- HIV
- certer medicamentos ou drogas
- distúrbio da glândula tireóide
- doença falciforme e condições relacionadas
- distúrbios de armazenamento do glicogénio – o glicogénio é um carboidrato que produzterm energy
- doença veno-oclusiva pulmonar – uma condição rara que causa pressão arterial elevada nos pulmões
- hemangiomatose capilar pulmonar – outra condição rara em que pequenos vasos sanguíneos (capilares) crescem dentro dos pulmões, causando bloqueios
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Um pequeno número de pessoas desenvolve HAP sem ter qualquer outra condição médica. Isto é chamado de HAP idiopático. Em casos muito raros, a HAP pode ser herdada.
Pertensão pulmonar persistente do recém-nascido
Em casos raros, os recém-nascidos podem ter pressão alta dentro dos vasos sanguíneos, o que significa que o coração não consegue bombear sangue oxigenado suficiente em volta do corpo. Isto é conhecido como hipertensão pulmonar persistente do recém-nascido (HPPN).
O tratamento em uma unidade de terapia intensiva pode ser necessário se medidas simples como manter o bebê aquecido e dar oxigênio não aumentar os níveis de oxigênio para o normal.
O site do Great Ormond Street Hospital for Children tem mais informações sobre a hipertensão pulmonar persistente do recém-nascido.