A distribuição do produto das reações em fase gasosa dos radicais OH com sulfeto de dietil (CH3CH2)2S e sulfeto de etilo, CH3CH2SCH3, determinado na ausência de NOx, é apresentada. Os experimentos foram realizados em um fotorreator de quartzo de 1080 L e um fotorreator de vidro borossilicato de 405 L em ar sintético a (298 ± 2) K usando espectroscopia FTIR de longa trajetória “in situ” para a análise dos reagentes e produtos. SO2 e CH3CHO foram identificados como principais produtos primários para ambas as reações de título juntamente com HCHO como co-produto na fotodegradação de CH3CH2SCH3.

Formação de CO e HCOOH foi observada, entretanto, o comportamento do tempo de concentração desses produtos mostra que eles são secundários na origem e são produzidos a partir da oxidação posterior dos principais produtos primários. Foram observados vestígios de OCS; seu comportamento em tempo de concentração sugere que se trata de um produto primário menor. Os rendimentos dos produtos obtidos para a reação dos radicais OH com (CH3CH2)2S foram os seguintes: (50 ± 3)% e (91 ± 3)% para SO2 e CH3CHO, respectivamente. Enquanto que, para a reacção dos radicais OH com CH3CH2SCH3 foram obtidos rendimentos de (51 ± 2)%, (57 ± 3)% e (46 ± 4)% para SO2, CH3CHO e HCHO, respectivamente.

Os resultados presentes são comparados com resultados anteriores para a reacção bem estudada do sulfureto de dimetilo, CH3SCH3, com radicais OH e mecanismos simples de degradação atmosférica são postulados para explicar a formação dos produtos observados.