O que são Tratamentos de Peptídeo PT-141 Masculino e Feminino?

PT-141, ou Bremelanotide – PT-141, também conhecido como Bremelanotide, é a hormona peptídeo que activa os receptores de melanocortina. O PT-141 liga-se principalmente ao receptor de melanocortina 4 (MC-4R) e MC-1R.MC-4R é conhecido por produzir excitação sexual no sistema nervoso central e influenciar o comportamento sexual. PT-141 é um derivado de outra melanocortina, melanotan 2.tem mostrado ter um efeito substancial na libido, criando excitação sexual tanto em homens como em mulheres.

Com a dosagem adequada PT-141 age dentro de 30 minutos após a toma do troco e os efeitos podem ser sentidos até 12 horas a partir do momento da administração e são conhecidos por durar até 3 dias, diminuindo a cada dia. O PT-141 aumenta o desejo sexual através do sistema nervoso central e não actua sobre o sistema vascular. O PT-141 foi desenvolvido a partir do peptídeo bronzeador Melanotan II.

Quais são os efeitos do PT-141 nos homens?

PT 141 é eficaz no tratamento da disfunção sexual em homens – impotência / disfunção eréctil e ejaculação precoce. No teste inicial, Melanotan II induziu bronzeamento, mas adicionalmente causou excitação sexual e erecções espontâneas como efeitos colaterais inesperados em 9 dos 10 voluntários do sexo masculino. O PT- 141 demonstrou ter resultados significativos em pacientes do sexo masculino, com o que é descrito como erecções “intensas” e “frequentes” com duração entre 2-6 horas.

“O Bremelanotide pode ser um tratamento alternativo para a disfunção eréctil com uma base de pacientes potencialmente ampla.Como o PT-141 funciona através de um mecanismo diferente de drogas como o Viagra, é possível tratar distúrbios de excitação sexual tanto em homens como em mulheres que se originam de causas diferentes da redução do fluxo sanguíneo para os genitais”. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18206919

Um estudo de homens com DE que não responderam ao Viagra descobriu que aproximadamente um terço experimentou ereção adequada para relações sexuais com PT-141.

Duração da Rigidez da Base Peniana Maior que 60% para Placebo Comparado a Várias Doses de PT-141

https://www.nature.com/articles/3901200

Quais são os Efeitos do PT-141 nas Mulheres ?

PT-141 é por vezes referido como o Viagra feminino porque é o único medicamento conhecido que pode ser tomado conforme necessário para aumentar rapidamente a libido e o desempenho sexual nas mulheres. Para além da sua capacidade de promover a saúde sexual. Estudos recentes mostraram que mais de 43% das mulheres nos Estados Unidos da América experimentam pouca ou nenhuma satisfação sexual pelo orgasmo e apenas 25% atingem o orgasmo com a relação sexual.

Felizmente, existem tratamentos de libido para mulheres que desejam maior realização sexual, maior intimidade e relacionamentos melhorados. Mais mulheres relataram desejo sexual moderado ou alto após tratamento de bremelanotide vs. placebo. Entre as mulheres que tentaram ter relações sexuais dentro de 24 horas após o tratamento, significativamente mais estavam satisfeitas com seu nível de excitação sexual após o bremelanotide, comparado com placebo.

História do PT-141 e Melanotan II

No início dos anos 60, vários estudos mostraram que a administração do α-MSH (estimulador melanoctereceptor) causou excitação sexual em ratos. Nos anos 80, os cientistas começaram a desenvolver análogos do α-MSH como potenciais agentes bronzeadores sem sol. Alguns desses análogos incluíam melanotano-I e melanotano-II. Um desses cientistas, Mac Hadleyconductedan experimentou em si mesmo com o peptídeo melanotano-II. Ele se injetou com o dobro da dose que pretendia e como resultado, experimentou uma ereção de oito horas.

Após ver os benefícios sexuais do Melanotan II o peptídeo foi então quebrado e isolado para encontrar a parte específica que causava excitação. Essa parte isolada é o que agora é conhecido como PT-141 ou bremelanotide.

Outros benefícios que estão sendo pesquisados para o PT-141

• PT-141 e Hemorragia – o PT-141 também está sendo investigado como um tratamento para hemorragia aguda. Ao ligar-se tanto ao MC-1R como ao MC-4R, uma versão modificada do PT 141 reduz a isquemia e protege os tecidos contra o fornecimento de sangue inadequado no cenário de choque hipovolémico (hemorrágico).
• PT-141 e Infecção – Em infecções fúngicas específicas, o MC-1R tem demonstrado possuir importantes propriedades anti-fúngicas e anti-inflamatórias. No futuro o Pt 141 pode ser considerado como um possível tratamento alternativo para infecções fúngicas devido à capacidade do PT-141 de activar o MC-1R.
• PT-141 e Cancro – O receptor MC-1R é um importante estímulo das vias de reparação do ADN, por isso pode ser previsível que as variantes do PT-141 tenham um futuro no tratamento de cancros específicos

PT-141 Fontes

• Rosen, R., Diamond, L., Earle, D. et al. Avaliação da segurança, farmacocinética e efeitos farmacodinâmicos do PT-141, um agonista receptor de melanocortina, em indivíduos masculinos saudáveis e em pacientes com resposta inadequada ao Viagra®. Int J Impot Res 16, 135-142 (2004). https://doi.org/10.1038/sj.ijir.3901200https://www.nature.com/articles/3901200#citeas

PT-141 Referências

• Clayton AH , et al. (n.d.). Bremelanotide para disfunções sexuais femininas em mulheres na pré-menopausa: Um ensaio aleatório, controlado por placebo, com dose-finding. – PubMed – NCBI. Centro Nacional de Informação em Biotecnologia. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2718179
• MolinoffPB , et al. (n.d.). PT-141: Um agonista de melanocortina para o tratamento de disfunções sexuais. – PubMed – NCBI. Centro Nacional de Informação em Biotecnologia. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12851303
• RösslerAS , et al. (n.d.). O agonista melanocortina, melanotan II, melhora os comportamentos sexuais proceptivos no rato feminino. – PubMed – NCBI. Centro Nacional de Informação em Biotecnologia. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17113634
• Safarinejad MR e Hosseini SY. (n.d.). Salvamento de falhas de sildenafil com bremelanotide: Um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo. – PubMed – NCBI. Centro Nacional de Informação em Biotecnologia. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18206919