Para a maioria das pessoas, a luz entra nos nossos olhos e cria uma imagem na retina, ou tecido da parte de trás do nosso olho. Essa imagem é então transferida para o nosso cérebro, que é como sabemos o que estamos vendo, se são formas, cores, letras, ou o nome que você dá! A deficiência de cor é uma quebra neste processo. As células da retina que respondem à cor são chamadas cones neste caso. Existem também três tipos diferentes de cones: um para determinar as cores azuis, um para as cores verdes e o terceiro para distinguir as cores vermelhas. Quando alguém tem uma deficiência de cor, muitas vezes isso significa que lhe faltam certos cones, por isso a falta dessa cor se distingue. Por exemplo, alguém com deficiência da cor vermelho-verde (a mais comum), tem falta dos cones vermelho e verde no olho. Quando uma imagem é vista, a retina não processa as cores vermelha e verde. O cérebro interpreta esta informação a partir da retina, e percebemos essa imagem como carecendo de pigmento vermelho e verde. Na verdade, ela vai assumir mais uma tonalidade amarela em vez disso!

Como se torna deficiente de cor?

A principal causa da deficiência de cor é a genética, e para ser mais específico, a genética materna. Obrigado, mãe! Pense na aula de biologia aqui… visão colorida é um gene recessivo no cromossoma X. Os homens só têm um cromossoma X, por isso ou são daltónicos ou têm visão normal. É uma hipótese de 50/50 nesse! As mulheres podem ser portadoras de um gene recessivo mas ainda assim ter visão normal, não ter genes com deficiência de cor e ter visão normal, ou ter deficiência de cor. Embora, é apenas 25% de chance que elas tenham deficiência de cor, e é por isso que vemos esse problema com mais freqüência nos homens.

Existem algumas outras formas de adquirir problemas de visão colorida e algumas que irão realmente afectar os cones azuis dos seus olhos. No entanto, estes casos representam menos de 5% da população, por isso não vamos entrar em detalhes sobre aqueles aqui.