Abstract

Los liposomas (o vesículas lipídicas) son una plataforma versátil como portadores para la entrega de los fármacos y otras macromoléculas en el cuerpo humano y animal. Aunque el método de utilización de liposomas se conoce desde la década de 1960, y los principales desarrollos y la comercialización de formulaciones liposomales tuvieron lugar a finales de los años noventa (o principios de este siglo), los nuevos métodos de síntesis de liposomas y de encapsulación de fármacos siguen siendo un área activa de investigación. Gracias a los avances en campos relacionados, como la electrohidrodinámica y la microfluídica, y a la creciente comprensión de los mecanismos de ensamblaje de los lípidos a partir de las fuerzas coloidales e intermoleculares, las técnicas de preparación de liposomas se han enriquecido y son más predecibles que antes. Esto ha conducido a mejores métodos que también pueden escalar a un nivel de producción industrial. En esta revisión, presentamos varios métodos novedosos introducidos en la última década y comparamos sus ventajas respecto a los métodos convencionales. Los investigadores que comienzan a explorar las formulaciones liposomales encontrarán este recurso útil para dar una orientación general para una elección adecuada del método. En la medida de lo posible, también hemos proporcionado los mecanismos conocidos detrás de los métodos de preparación.