Abstract

Liposomen (oder Lipidvesikel) sind eine vielseitige Plattform als Träger für die Verabreichung von Arzneimitteln und anderen Makromolekülen in den menschlichen und tierischen Körper. Obwohl die Methode der Verwendung von Liposomen seit den 1960er Jahren bekannt ist und die wichtigsten Entwicklungen und die Kommerzialisierung liposomaler Formulierungen in den späten neunziger Jahren (oder Anfang dieses Jahrhunderts) stattfanden, sind neuere Methoden der Liposomensynthese und der Verkapselung von Arzneimitteln weiterhin ein aktives Forschungsgebiet. Mit den Entwicklungen in verwandten Bereichen wie der Elektrohydrodynamik und der Mikrofluidik und dem zunehmenden Verständnis der Mechanismen des Lipidaufbaus durch kolloidale und intermolekulare Kräfte wurden die Techniken der Liposomenherstellung verbessert und berechenbarer als zuvor. Dies hat zu besseren Methoden geführt, die auch in der industriellen Produktion eingesetzt werden können. In dieser Übersicht stellen wir mehrere neue Methoden vor, die in den letzten zehn Jahren eingeführt wurden, und vergleichen ihre Vorteile gegenüber herkömmlichen Methoden. Forscher, die mit der Erforschung liposomaler Formulierungen beginnen, werden diese Ressource nützlich finden, um eine allgemeine Orientierung für die Wahl einer geeigneten Methode zu erhalten. Wo möglich, haben wir auch die bekannten Mechanismen hinter den Zubereitungsmethoden angegeben.