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Cholin-Alfoscerat

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Identifikation

Name Cholin-Alfoscerat Zugangsnummer DB04660 Beschreibung

Ein Bestandteil von Phosphatidylcholinen (Lecithinen), bei dem die beiden Hydroxygruppen des Glycerins mit Fettsäuren verestert sind. (Aus Stedman, 26. Aufl.) Es wirkt den Auswirkungen von Harnstoff auf Enzyme und andere Makromoleküle entgegen.

Typ Kleine Moleküle Gruppen Experimentell, Untersuchungsstruktur

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Struktur für Cholin-Alfoscerat (DB04660)

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Gewichtsmittel: 257.223
Monoisotop: 257.102824366 Chemische Formel C8H20NO6P Synonyme

  • (2R)-2,3-Dihydroxypropyl-2-(trimethylammonio)ethylphosphat
  • alpha-Glycerophosphorylcholin
  • Cholin-Alfoscerat
  • Cholin-Alphoscerat
  • Cholin-Glycerophosphat
  • Cholini-Glycerophosphas
  • Glicerofosfato de colina
  • Glycerin-Phosphorylcholin
  • Glycerin-3-phosphatidylcholine
  • glycerol-3-Phosphocholin
  • Glycerophosphat von Cholin
  • Glycerophosphocholin
  • Glycerophosphorylcholin
  • GPCho
  • L-alpha-Glycerophosphocholin
  • L-alpha-Glycerophosphorylcholin
  • sn-3-GPC
  • sn-Glycero-3-phosphocholin

Pharmacology

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Indikation nicht verfügbar Assoziierte Bedingungen

  • Affektive Störungen
  • Kognitive Störungen
  • Demenz, Multi-Infarkt
  • Schlaganfall
  • Traumatische Hirnverletzung (TBI)

Kontraindikationen &Blackbox-WarnungenContraindications

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Pharmakodynamik Nicht verfügbar Wirkmechanismus

Ziel Wirkungen Organismus
UGangliosid GM2-Aktivator Nicht verfügbar Mensch

Absorption Nicht verfügbar Verteilungsvolumen Nicht verfügbar Proteinbindung Nicht verfügbar Metabolismus Nicht verfügbar Eliminationsweg Nicht verfügbar Halbwertszeit Nicht verfügbarLebensdauer Nicht verfügbar Clearance Nicht verfügbar Unerwünschte WirkungenMedizinische Fehler

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Toxizität nicht verfügbar Betroffene Organismen

  • Menschen und andere Säugetiere

Wirkungspfade nicht verfügbar Pharmakogenomische Wirkungen/ADRs nicht verfügbar

Interaktionen

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Diese Informationen sollten nicht ohne die Hilfe eines medizinischen Betreuers interpretiert werden. Wenn Sie glauben, dass bei Ihnen eine Wechselwirkung auftritt, wenden Sie sich sofort an einen medizinischen Betreuer. Das Fehlen einer Wechselwirkung bedeutet nicht unbedingt, dass keine Wechselwirkungen bestehen.

Nicht verfügbar Wechselwirkungen mit Lebensmitteln Nicht verfügbar

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Kategorien

ATC-Codes N07AX02 – Cholin-Alfoscerat

  • N07AX – Andere Parasympathomimetika
  • N07A – PARASYMPATHOMIMETIK
  • N07 – ANDERE ARZNEIMITTEL DES NERVENSYSTEMS
  • N – NERVENSYSTEM

Arzneimittelkategorien Chemische TaxonomieBeschreibung Diese Verbindung gehört zu der Klasse der organischen Verbindungen, die als Glycerophosphocholine bekannt sind. Dabei handelt es sich um Lipide, die einen Glycerinanteil enthalten, der an der 3-Position ein Phosphocholin trägt. Königreich Organische Verbindungen Oberklasse Lipide und lipidähnliche Moleküle Klasse Glycerophospholipide Unterklasse Glycerophosphocholine Direkter Elternteil Glycerophosphocholine Alternative Elternteile Phosphocholine / Dialkylphosphate / Tetraalkylammoniumsalze / Sekundäre Alkohole / 1,2-Diole / Primäre Alkohole / Organopnictogene Verbindungen / Organische Salze / Organische Oxide / Kohlenwasserstoffderivate / Amine zeige 1 mehr Substituenten 1,2-Diol / Alkohol / Aliphatische acyclische Verbindung / Alkylphosphat / Amin / Dialkylphosphat / Glycero-3-Phosphocholin / Kohlenwasserstoffderivat / Organische Stickstoffverbindung / Organisches Oxid / Organische Sauerstoffverbindung / Organisches Phosphorsäurederivat / Organisches Salz / Organostickstoffverbindung / Organosauerstoffverbindung / Organopnictogene Verbindung / Phosphocholin / Phosphorsäureester / Primärer Alkohol / Quaternäres Ammoniumsalz / Sekundärer Alkohol / Tetraalkylammoniumsalz 12 weitere anzeigen Molekulares Gerüst Aliphatische azyklische Verbindungen Externe Deskriptoren Phosphocholine, sn-Glycerin-3-Phosphate (CHEBI:16870)

Chemische Identifikatoren

UNII 60M22SGW66 CAS-Nummer 28319-77-9 InChI Schlüssel SUHOQUVVVLNYQR-MRVPVSSYSA-N InChI

InChI=1S/C8H20NO6P/c1-9(2,3)4-5-14-16(12,13)15-7-8(11)6-10/h8,10-11H,4-7H2,1-3H3/t8-/m1/s1

IUPAC Name

(2-{oxy}ethyl)trimethylazanium

SMILES

(O)(CO)COP()(=O)OCC(C)(C)C

Synthesis Reference

Carlo Scolastico, Giovanni Tronconi, „Diacyl derivatives of glycerylphosphorylcholine, their preparation, and antihyperlipidemic compositions.“ U.S. Patent US4699901, issued October 13, 1987.

US4699901 General References

  1. Ferraro L, Tanganelli S, Marani L, Bianchi C, Beani L, Siniscalchi A: Evidence for an in vivo and in vitro modulation of endogenous cortical GABA release by alpha-glycerylphosphorylcholine. Neurochem Res. 1996 May;21(5):547-52.

Externe Links KEGG Drug D07349 KEGG Compound C00670 PubChem Compound 657272 PubChem Substance 46508680 ChemSpider 571409 RxNav 4918 ChEBI 16870 ChEMBL CHEMBL1567463 PDBe Ligand CH5 Wikipedia Alpha-GPC

Klinische Studien

Klinische Studien

Phase Status Zweck Bedingungen Zahl
4 Abgeschlossen Behandlung Kognitive Beeinträchtigungen / Schlaganfall 1
4 Unbekannter Status Behandlung Alzheimer-Krankheit (AD) 1
3 Abgeschlossen Behandlung Typ 2 Diabetes Mellitus 1
2 Abgeschlossen Behandlung Vaskuläre kognitive Beeinträchtigung 1
1 Abgeschlossen Behandlung Gesunde Männer 1

Pharmakoökonomie

Hersteller

Nicht verfügbar

Verpacker

Nicht verfügbar

Darreichungsformen

Form Route Stärke
Kapsel Oral 400 MG
Kapsel Oral 600 MG
Injektion, Lösung Intramuskulär; Intravenös
Lösung Oral

Preise nicht verfügbar Patente nicht verfügbar

Eigenschaften

Zustand fest Experimentelle Eigenschaften Nicht verfügbar Vorhergesagte Eigenschaften

Eigenschaft Wert Quelle
Wasserlöslichkeit 8.96 mg/mL ALOGPS
logP -2.6 ALOGPS
logP -5.7 ChemAxon
logS -1.5 ALOGPS
pKa (am stärksten sauer) 1.86 ChemAxon
pKa (Stärkste Basische) -3 ChemAxon
Physiologische Ladung 0 ChemAxon
Wasserstoffakzeptorzahl 4 ChemAxon
Wasserstoffdonatorenzahl 2 ChemAxon
Polare Oberfläche 99.05 Å2 ChemAxon
Drehbare Bindungszahl 8 ChemAxon
Brechungsvermögen 68.68 m3-mol-1 ChemAxon
Polarisationsvermögen 24.74 Å3 ChemAxon
Anzahl der Ringe 0 ChemAxon
Bioverfügbarkeit 1 ChemAxon
Regel der Fünf Ja ChemAxon
Hosenfilter Nein ChemAxon
Vebersche Regel Nein ChemAxon
MDDR-wie Regel Nein ChemAxon

Vorhergesagte ADMET-Eigenschaften

Eigenschaft Wert Wahrscheinlichkeit
Humane Intestinale Resorption – 0.9988
Blut-Hirn-Schranke + 0.567
Caco-2-durchlässig – 0.5577
P-Glykoproteinsubstrat Substrat 0.6093
P-Glykoprotein-Inhibitor I Nicht-Inhibitor 0.8609
P-Glykoprotein-Inhibitor II Nicht-Inhibitor 0.9342
Renaler organischer Kationentransporter Nicht-Inhibitor 0.8826
CYP450 2C9 Substrat Nicht-Substrat 0.8492
CYP450 2D6 Substrat Nicht-Substrat 0.7639
CYP450 3A4-Substrat Substrat 0.517
CYP450 1A2-Substrat Nicht-Inhibitor 0.8694
CYP450 2C9 Inhibitor Nicht-Inhibitor 0.8303
CYP450 2D6 Inhibitor Nicht-Inhibitor 0.9125
CYP450 2C19 Inhibitor Nicht-Inhibitor 0.8033
CYP450 3A4 Inhibitor Nicht-Inhibitor 0.8768
CYP450 hemmende Promiskuität Niedrige CYP hemmende Promiskuität 0.9893
Ames Test Nicht AMES toxisch 0.7255
Karzinogenität Nicht karzinogen 0.6032
Bioabbau Biologisch leicht abbaubar 0.7601
Akute Toxizität bei Ratten 2.5370 LD50, mol/kg Nicht anwendbar
hERG-Hemmung (Prädiktor I) Schwacher Inhibitor 0.5625
hERG-Hemmung (Prädiktor II) Nicht-Hemmer 0,7148
ADMET-Daten werden mit admetSAR vorhergesagt, einem kostenlosen Tool zur Bewertung chemischer ADMET-Eigenschaften. (23092397)

Spektren

Massenspezifikation (NIST) Nicht verfügbar Spektren

Spektrum Spektraltyp Splash Key
Vorhersage GC-MS-Spektrum – GC-MS Vorhersage GC-MS Nicht verfügbar

Targets

Art Protein Organismus Mensch Pharmakologische Wirkung

Unbekannt

Allgemeine Funktion Phospholipase-Aktivator-Aktivität Spezifische Funktion Die große Bindungstasche kann mehrere einkettige Phospholipide und Fettsäuren aufnehmen, GM2A zeigt auch eine gewisse Calcium-unabhängige Phospholipase-Aktivität (Ähnlichkeit). Bindet Ganglioside und… Genname GM2A Uniprot ID P17900 Uniprot Name Gangliosid-GM2-Aktivator Molekulargewicht 20838.1 Da

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Erstellt am 11. September 2007 17:49 / Aktualisiert am 21. Februar 2021 18:51

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