Sechzehn Studien mit 558 Teilnehmern wurden identifiziert. Elf Studien waren im Cross-over-Design angelegt. Elf Studien schlossen nur Personen mit Stuhlinkontinenz ein, die durch flüssigen Stuhl verursacht wurde (entweder durch chronischen Durchfall, nach einer Ileoanalbeutel- oder Rektumoperation oder aufgrund der Einnahme eines gewichtsreduzierenden Medikaments). Zwei Studien befassten sich mit Menschen mit schwachem Schließmuskel, eine mit Teilnehmern, die an Stuhlverstopfung und Bypass-Leckagen litten, und eine mit geriatrischen Patienten. In einer Studie gab es keine spezifische Ursache für die Stuhlinkontinenz.

In sieben Studien wurden Medikamente gegen Durchfall zur Verringerung der Stuhlinkontinenz und anderer Darmbeschwerden getestet (Loperamid, Diphenoxylat plus Atropin und Codein). Sechs Studien untersuchten Medikamente, die die Funktion des Analsphinkters verbessern (Phenylepinephrin-Gel und Natriumvalproat). Zwei Studien untersuchten osmotische Laxantien (Lactulose) zur Behandlung von Stuhlinkontinenz in Verbindung mit Verstopfung bei geriatrischen Patienten. Eine Studie untersuchte die Verwendung von Zink-Aluminium-Salbe bei Stuhlinkontinenz. Es wurden keine Studien identifiziert, in denen Medikamente mit anderen Behandlungsmodalitäten verglichen wurden.

Es gab begrenzte Hinweise darauf, dass Antidiarrhoika und Medikamente, die den analen Schließmuskeltonus erhöhen, die Stuhlinkontinenz bei Patienten mit flüssigem Stuhl verringern können. Loperamid war mit mehr unerwünschten Wirkungen (wie Verstopfung, Bauchschmerzen, Durchfall, Kopfschmerzen und Übelkeit) verbunden als Placebo. Die Dosis kann jedoch an die Symptome des Patienten angepasst werden, um die Nebenwirkungen zu minimieren und gleichzeitig Kontinenz zu erreichen. Die auf den Schließmuskel wirkenden Medikamente führten manchmal zu lokaler Dermatitis, Bauchschmerzen oder Übelkeit. Die Anwendung von Abführmitteln bei geriatrischen Patienten verringerte die Stuhlverschmutzung und den Bedarf an Hilfe durch das Pflegepersonal.

Zink-Aluminium-Salbe wurde mit einer verbesserten Lebensqualität in Verbindung gebracht, wobei keine unerwünschten Wirkungen berichtet wurden. Die beobachtete Verbesserung der Lebensqualität wurde jedoch sowohl in der Placebogruppe als auch in der Behandlungsgruppe beobachtet.

Es ist zu beachten, dass alle in dieser Übersichtsarbeit eingeschlossenen Studien eine kleine Stichprobengröße und eine kurze Nachbeobachtungszeit aufwiesen. Die Bewertung des „Verzerrungsrisikos“ war für die meisten Bereiche unklar, da keine ausreichenden Informationen vorlagen. Es gab keine Daten, die für eine Meta-Analyse geeignet waren.