Die Produktverteilung der Gasphasenreaktionen von OH-Radikalen mit Diethylsulfid (CH3CH2)2S und Ethylmethylsulfid, CH3CH2SCH3, bestimmt in Abwesenheit von NOx, wird vorgestellt. Die Experimente wurden in einem 1080-L-Quarzglas-Photoreaktor und einem 405-L-Borosilikatglas-Photoreaktor in synthetischer Luft bei (298 ± 2) K unter Verwendung von FTIR-Spektroskopie mit langem Weg „in situ“ für die Analyse der Reaktanten und Produkte durchgeführt. SO2 und CH3CHO wurden als Hauptprimärprodukte für beide Titelreaktionen identifiziert, zusammen mit HCHO als Nebenprodukt beim Photodegradation von CH3CH2SCH3.

Die Bildung von CO und HCOOH wurde beobachtet, jedoch zeigt das Konzentrations-Zeit-Verhalten dieser Produkte, dass sie sekundären Ursprungs sind und aus der weiteren Oxidation der Hauptprimärprodukte entstehen. Es wurden Spuren von OCS beobachtet; sein Konzentrations-Zeit-Verhalten lässt vermuten, dass es sich um ein untergeordnetes Primärprodukt handelt. Die Ausbeuten der Produkte, die bei der Reaktion von OH-Radikalen mit (CH3CH2)2S erhalten wurden, waren die folgenden: (50 ± 3)% und (91 ± 3)% für SO2 bzw. CH3CHO. Bei der Reaktion von OH-Radikalen mit CH3CH2SCH3 wurden Ausbeuten von (51 ± 2)%, (57 ± 3)% und (46 ± 4)% für SO2, CH3CHO bzw. HCHO erzielt.

Die vorliegenden Ergebnisse werden mit früheren Ergebnissen für die gut untersuchte Reaktion von Dimethylsulfid, CH3SCH3, mit OH-Radikalen verglichen, und es werden einfache atmosphärische Abbauprozesse postuliert, um die Bildung der beobachteten Produkte zu erklären.