PT-141 „Bremelanotide“ für sexuelle Gesundheit

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Was sind männliche und weibliche PT-141 Peptidbehandlungen?

PT-141 oder Bremelanotid – PT-141, auch bekannt als Bremelanotid, ist ein Peptidhormon, das die Melanocortinrezeptoren aktiviert. PT-141 bindet in erster Linie an den Melanocortin-4-Rezeptor (MC-4R) und den MC-1R. Der MC-4R ist dafür bekannt, dass er im zentralen Nervensystem sexuelle Erregung erzeugt und das Sexualverhalten beeinflusst. PT-141 ist ein Derivat eines anderen Melanocortins, Melanotan 2. Es hat sich gezeigt, dass es erhebliche Auswirkungen auf die Libido hat und sexuelle Erregung sowohl bei Männern als auch bei Frauen hervorruft.

Bei richtiger Dosierung wirkt PT-141 innerhalb von 30 Minuten nach der Einnahme der Troche und die Wirkungen können bis zu 12 Stunden nach der Verabreichung spürbar sein und sind dafür bekannt, dass sie bis zu 3 Tage anhalten, wobei sie jeden Tag abnehmen. PT 141 steigert das sexuelle Verlangen über das zentrale Nervensystem und wirkt nicht auf das Gefäßsystem. PT-141 wurde aus dem Bräunungspeptid Melanotan II entwickelt.

Was sind die Auswirkungen von PT 141 bei Männern?

PT 141 ist wirksam bei der Behandlung sexueller Funktionsstörungen bei Männern – Impotenz / erektile Dysfunktion und vorzeitige Ejakulation. In ersten Tests löste Melanotan II zwar eine Bräunung aus, verursachte aber zusätzlich sexuelle Erregung und spontane Erektionen als unerwartete Nebenwirkungen bei 9 von 10 männlichen freiwilligen Testpersonen. PT-141 hat bei männlichen Testpatienten signifikante Ergebnisse gezeigt, mit „intensiven“ und „häufigen“ Erektionen, die zwischen 2 und 6 Stunden andauerten.

„Bremelanotid kann eine alternative Behandlung für erektile Dysfunktion mit einem potenziell breiten Patientenstamm sein.Da PT-141 über einen anderen Mechanismus als Medikamente wie Viagra wirkt, ist es möglich, Störungen der sexuellen Erregung bei Männern und Frauen zu behandeln, die auf andere Ursachen als eine verminderte Durchblutung der Genitalien zurückzuführen sind.“ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18206919

Eine Studie an Männern mit ED, die nicht auf Viagra ansprachen, ergab, dass etwa ein Drittel unter PT-141 eine für den Geschlechtsverkehr ausreichende Erektion erfuhr.

Dauer der Penisgrundsteifigkeit bei Placebo im Vergleich zu verschiedenen Dosen von PT-141 größer als 60 %

https://www.nature.com/articles/3901200

Welche Wirkungen hat PT-141 bei Frauen?

PT-141 wird manchmal als das weibliche Viagra bezeichnet, weil es das einzige bekannte Medikament ist, das nach Bedarf eingenommen werden kann, um die Libido und die sexuelle Leistungsfähigkeit bei Frauen schnell zu steigern. Abgesehen von seiner Fähigkeit, die sexuelle Gesundheit zu fördern. Jüngste Studien haben gezeigt, dass über 43 % der Frauen in den Vereinigten Staaten keine oder nur eine geringe sexuelle Befriedigung durch einen Orgasmus erfahren und nur 25 % einen Orgasmus beim Geschlechtsverkehr erreichen.

Glücklicherweise gibt es Libidobehandlungen für Frauen, die sich mehr sexuelle Erfüllung, mehr Intimität und bessere Beziehungen wünschen. Mehr Frauen berichteten über mäßiges oder starkes sexuelles Verlangen nach der Behandlung mit Bremelanotid im Vergleich zu Placebo. Von den Frauen, die innerhalb von 24 Stunden nach der Behandlung einen Geschlechtsverkehr versuchten, waren signifikant mehr mit dem Grad ihrer sexuellen Erregung nach der Bremelanotid-Behandlung zufrieden als nach der Placebo-Behandlung.

Geschichte von PT-141 und Melanotan II

In den frühen 1960er Jahren zeigten mehrere Studien, dass die Verabreichung von α-MSH (Melanozytenrezeptor-Stimulator) bei Ratten sexuelle Erregung hervorrief. In den 1980er Jahren begannen Wissenschaftler, Analoga von α-MSH als potenzielle sonnenlose Bräunungsmittel zu entwickeln. Einige dieser Analoga waren Melanotan-I und Melanotan II. Einer dieser Wissenschaftler, Mac Hadley, führte an sich selbst ein Experiment mit dem Peptid Melanotan II durch. Er injizierte sich die doppelte Dosis, die er vorhatte, und erlebte daraufhin eine achtstündige Erektion.

Nachdem er die sexuellen Vorteile von Melanotan II erkannt hatte, wurde das Peptid aufgespalten und isoliert, um den spezifischen Teil zu finden, der die Erregung verursacht. Dieser isolierte Teil ist nun als PT-141 oder Bremelanotid bekannt.

Weitere Vorteile von PT-141 werden erforscht

  • PT-141 und Blutungen – PT-141 wird auch als Behandlung für akute Blutungen untersucht. Durch die Bindung an MC-1R und MC-4R reduziert eine modifizierte Version von PT-141 die Ischämie und schützt das Gewebe vor unzureichender Blutzufuhr im Rahmen eines hypovolämischen (hämorrhagischen) Schocks.
  • PT-141 und Infektionen – Bei bestimmten Pilzinfektionen hat man festgestellt, dass MC-1R wichtige antimykotische und entzündungshemmende Eigenschaften besitzt. In der Zukunft könnte Pt 141 als mögliche alternative Behandlung für Pilzinfektionen in Betracht gezogen werden, da PT-141 die Fähigkeit besitzt, den MC-1R zu aktivieren.
  • PT-141 und Krebs – Der MC-1R-Rezeptor ist ein wichtiger Stimulus der DNA-Reparaturwege, weshalb es absehbar sein könnte, dass Varianten von PT-141 eine Zukunft bei der Behandlung bestimmter Krebsarten haben

PT-141 Quellen

  • Rosen, R., Diamond, L., Earle, D. et al. Evaluation of the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamic effects of subcutaneously administered PT-141, a melanocortin receptor agonist, in healthy male subjects and in patients with an inadequate response to Viagra®. Int J Impot Res 16, 135-142 (2004). https://doi.org/10.1038/sj.ijir.3901200https://www.nature.com/articles/3901200#citeas

PT-141 Referenzen

  • Clayton AH , et al. (n.d.). Bremelanotide for female sexual dysfunctions in premenopausal women: Eine randomisierte, placebokontrollierte Dosisfindungsstudie. – PubMed – NCBI. National Center for Biotechnology Information. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2718179
  • MolinoffPB , et al. (n.d.). PT-141: Ein Melanocortin-Agonist zur Behandlung sexueller Dysfunktion. – PubMed – NCBI. National Center for Biotechnology Information. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12851303
  • RösslerAS , et al. (n.d.). Der Melanocortin-Agonist Melanotan II steigert das prozeptive Sexualverhalten bei der weiblichen Ratte. – PubMed – NCBI. National Center for Biotechnology Information. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17113634
  • Safarinejad MR und Hosseini SY. (n.d.). Salvage of sildenafil failures with bremelanotide: Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie. – PubMed – NCBI. National Center for Biotechnology Information. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18206919

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