Pulmonale arterielle Hypertonie
Die pulmonale arterielle Hypertonie (PAH) wird durch Veränderungen in den kleineren Ästen der Lungenarterien verursacht.
Die Wände der Arterien werden dick und steif, was den Raum für den Blutdurchfluss verengt und den Blutdruck erhöht.
PAH kann mit anderen Erkrankungen einhergehen, darunter:
- Bindegewebserkrankungen – wie Sklerodermie, eine Erkrankung, die zu verdickten Hautstellen und Problemen mit den Blutgefäßen führt
- angeborene Herzprobleme – wie ein Loch im Herzen
- portale Hypertension – abnorm hoher Blutdruck in der Leber, der die Venen anschwellen lässt
- HIV
- bestimmte Medikamente oder Drogen
- Schilddrüsenerkrankungen
- Sichelzellenanämie und verwandte Erkrankungen
- Glykogenspeicherkrankheiten – Glykogen ist ein Kohlenhydrat, das kurzzeitig
- Lungenvenenverschlusskrankheit – eine seltene Erkrankung, die zu hohem Blutdruck in der Lunge führt
- Lungenkapillare Hämangiomatose – eine weitere seltene Erkrankung, bei der winzige Blutgefäße (Kapillaren) in der Lunge wachsen, was zu Verstopfungen führt
Eine kleine Anzahl von Menschen entwickelt PAH, ohne dass eine andere Erkrankung vorliegt. Dies wird als idiopathische PAH bezeichnet. In sehr seltenen Fällen kann PAH vererbt werden.
Persistierende pulmonale Hypertonie des Neugeborenen
In seltenen Fällen können Neugeborene einen hohen Druck in ihren Blutgefäßen haben, so dass ihr Herz nicht genügend sauerstoffreiches Blut durch den Körper pumpen kann. Dies wird als persistierende pulmonale Hypertonie des Neugeborenen (PPHN) bezeichnet.
Eine Behandlung auf einer Intensivstation kann erforderlich sein, wenn einfache Maßnahmen wie das Warmhalten des Babys und die Gabe von Sauerstoff den Sauerstoffgehalt nicht auf ein normales Niveau anheben.
Auf der Website des Great Ormond Street Hospital for Children finden Sie weitere Informationen über persistierende pulmonale Hypertonie des Neugeborenen.