Abstract

Liposomit (tai lipidivesikkelit) ovat monipuolinen alusta kantajina lääkkeiden ja muiden makromolekyylien toimittamiseen ihmisten ja eläinten elimistöön. Vaikka liposomien käyttömenetelmä on tunnettu 1960-luvulta lähtien, ja merkittävää kehitystä ja liposomaalisten formulaatioiden kaupallistamista tapahtui 1990-luvun lopulla (tai tämän vuosisadan alkupuolella), uudemmat liposomien synteesimenetelmät ja lääkkeiden kapselointi ovat edelleen aktiivinen tutkimusalue. Liittyvien alojen, kuten elektrohydrodynamiikan ja mikrofluidiikan, kehityksen ja kolloidisista ja molekyylien välisistä voimista johtuvien lipidien kokoonpanomekanismien lisääntyvän ymmärryksen myötä liposomien valmistustekniikat ovat rikastuneet ja ne ovat aiempaa ennustettavampia. Tämä on johtanut parempiin menetelmiin, joita voidaan skaalata myös teolliselle tuotantotasolle. Tässä katsauksessa esitellään useita uusia menetelmiä, jotka on otettu käyttöön viime vuosikymmenen aikana, ja vertaillaan niiden etuja perinteisiin menetelmiin verrattuna. Tutkijat, jotka aloittavat liposomaalisten formulaatioiden tutkimisen, pitävät tätä resurssia hyödyllisenä, koska se antaa yleissuunnan menetelmän sopivalle valinnalle. Olemme myös mahdollisuuksien mukaan esittäneet valmistusmenetelmien taustalla olevat tunnetut mekanismit.