VaikutusmekanismiCalcipotriol

Calcipotriol on D-vitamiinianalogi. In vitro -tulokset viittaavat siihen, että kalsipotrioli indusoi keratinosyyttien erilaistumista ja estää niiden proliferaatiota. Tämä on ehdotettu perusta sen vaikutukselle psoriaasiin.

Terapeuttiset käyttöaiheetCalcipotriol

Psoriaasi vulgariksen paikallishoito.

PositologiaCalcipotriol

Topikaalinen, mainokset: 1 käyttö 2 kertaa/vrk, kun vauriot lievittyvät, voidaan vähentää yhteen kertaan/vrk. Enintään 5 mg kalsipotriolia/viikko. Samanaikaisesti paikallisesti käytettävien kortikosteroidien kanssa, levitä toinen aamulla ja toinen illalla.

Vasta-aiheetCalcipotriol

Yliherkkyys kalsipotriolille, Ca-aineenvaihdunnan muutokset, vaikea H.I. ja R.I.

Varoitukset ja varotoimetCalcipotriol

Ei saa levittää kasvoihin, suuhun ja silmiin. Ei suositella lapsille. Hyperkalsemian riski, jos viikoittainen enimmäisannos ylittyy. Vältä liiallista altistumista luonnolliselle tai keinotekoiselle valolle.

Maksan vajaatoimintaCalcipotriol

Vasta-aiheinen vaikeassa H. I.

Maksan vajaatoimintaCalcipotriol

Vasta-aiheinen vaikeassa H. I.

Maksan vajaatoimintaCalcipotriol

Vasta-aiheinen vaikeassa R. I.-tilanteessa.R. vaikea.

VuorovaikutuksetCalcipotriol

Ei tiedossa.

RaskausCalcipotriol

Kalcipotriolin käytöstä raskaana oleville naisille ei ole riittävästi tietoa. Eläinkokeet eivät ole osoittaneet teratogeenisia vaikutuksia. Mahdollista riskiä ihmisille ei tunneta. Siksi raskauden aikana kalsipotriolia tulisi käyttää
vain silloin, kun mahdollinen hyöty oikeuttaa mahdolliset riskit.

LactationCalcipotriol

Kalsipotriolin erittymisestä äidinmaitoon ei ole tietoja. Varovaisuutta on noudatettava, kun kalsipotriolia määrätään imettäville naisille. Potilasta tulee ohjeistaa olemaan soveltamatta kalsipotriolia rintoihin imetyksen aikana.

HaittavaikutuksetKalsipotrioli

Kivuliaisuus, ihoärsytys, polttava ja kutiava tunne, kuiva iho, eryteema, ihottuma, kosketusihottuma, ekseema, psoriasiksen paheneminen.

Vidal VademecumLähde: Tämän ATC-luokituksen mukaisen vaikuttavaa ainetta koskevan monografian sisältö on laadittu ottaen huomioon kliiniset tiedot kaikista Espanjassa hyväksytyistä ja kaupan pidetyistä lääkkeistä, jotka on luokiteltu kyseiseen ATC-koodiin. AEMPS:n kullekin lääkkeelle hyväksymät yksityiskohtaiset tiedot löytyvät vastaavasta AEMPS:n hyväksymästä valmisteyhteenvedosta.

Monografiat Vaikuttava aine: 04/07/2016