Esitetään OH-radikaalien ja dietyylisulfidin (CH3CH2)2S:n ja etyylimetyylisulfidin, CH3CH2SCH3:n, kanssa ilman NOx:a määritettyjen kaasufaasireaktioiden tuotejakauma. Kokeet suoritettiin 1080 L:n kvartsilasifotoreaktorissa ja 405 L:n borosilikaattilasifotoreaktorissa synteettisessä ilmassa (298 ± 2) K:n lämpötilassa käyttäen pitkää ”in situ” FTIR-spektroskopiaa reaktanttien ja tuotteiden analysointiin. SO2 ja CH3CHO tunnistettiin molempien otsikkoreaktioiden tärkeimmiksi primäärituotteiksi yhdessä HCHO:n kanssa, joka on CH3CH2SCH3:n valohajoamisen rinnakkaistuote.

Havaittiin CO:n ja HCOOH:n muodostumista, mutta näiden tuotteiden konsentraatio-aikakäyttäytyminen osoittaa kuitenkin, että ne ovat toissijaista alkuperää ja syntyvät tärkeimpien primäärituotteiden jatkohapettumisesta. OCS:n jäämiä havaittiin; sen pitoisuus-aikakäyttäytyminen viittaa siihen, että se on vähäinen primäärituote. OH-radikaalien ja (CH3CH2)2S:n reaktiossa saatujen tuotteiden saannot olivat seuraavat: (50 ± 3)% SO2:lle ja (91 ± 3)% CH3CHO:lle. Kun taas OH-radikaalien ja CH3CH2SCH3:n reaktiossa SO2:n saannot olivat (51 ± 2)%, (57 ± 3)% ja (46 ± 4)% SO2:n, CH3CHO:n ja HCHO:n osalta.

Tämänhetkisiä tuloksia verrataan aiempiin tuloksiin, jotka koskevat hyvin tutkittua reaktiota dimetyylisulfidista, CH3SCH3:n ja OH-radikaalien välillä, ja havaittujen tuotteiden muodostumisen selitykseksi esitetään yksinkertaisia ilmakehässä tapahtuvia hajoamismekanismeja.