Pulmonaalinen valtimoverenpainetauti

Pulmonaalinen valtimoverenpainetauti (pulmonaalinen hypertensio, PAH) johtuu keuhkovaltimoiden pienempien haarakkeiden muutoksista.

Valtimoiden seinämät paksuuntuvat ja jäykistyvät, mikä ahtauttaa veren läpivirtaustilaa ja kohottaa verenpaineita.

PAH voi liittyä muihin sairauksiin, mm:

• sidekudossairaudet – kuten skleroderma, sairaus, joka aiheuttaa paksuuntuneita ihoalueita ja ongelmia verisuonissa
• synnynnäiset sydänongelmat – kuten reikä sydämessä
• portaalihypertensio – epänormaalin korkea verenpaine maksan sisällä, joka aiheuttaa suonten turpoamista
• HIV
• tietyt lääkkeet tai huumeet
• kilpirauhasen toimintahäiriö
• sirppisolusairaus ja siihen liittyvät sairaudet
• glykogeenin varastointihäiriöt – glykogeeni on hiilihydraatti, joka tuottaa lyhyitä-lyhytaikaista energiaa
• keuhkoveno-okklusiivinen sairaus – harvinainen sairaus, joka aiheuttaa korkeaa verenpainetta keuhkoissa
• keuhkokapillaarinen hemangiomatoosi – toinen harvinainen sairaus, jossa keuhkoissa kasvaa pieniä verisuonia (kapillaareja), aiheuttaen tukoksia

Vähäinen määrä ihmisiä sairastaa PAH:ta ilman muuta sairautta. Tätä kutsutaan idiopaattiseksi PAH:ksi. Hyvin harvinaisissa tapauksissa PAH voi olla perinnöllinen.

Pysyvä vastasyntyneen keuhkoverenpainetauti

Harvinaisissa tapauksissa vastasyntyneillä vauvoilla voi olla korkea paine verisuontensa sisällä, jolloin heidän sydämensä ei pysty pumppaamaan riittävästi hapekasta verta ympäri kehoa. Tätä kutsutaan vastasyntyneen pysyväksi keuhkoverenpainetaudiksi (persistent pulmonary hypertension of the newborn, PPHN).

Hoito tehohoitoyksikössä voi olla tarpeen, jos yksinkertaisilla toimenpiteillä, kuten pitämällä vauva lämpimänä ja antamalla happea, happipitoisuudet eivät nouse normaaliksi.

Great Ormond Street Hospital for Children -verkkosivustolla on lisätietoja vastasyntyneen pysyvästä keuhkoverenpainetaudista.