この記事では、担子菌門の分類について説明します

1.担子菌門は、菌類、菌類、菌類に分類されます。 クラスUrediniomycetes。

このクラスには、植物のサビ病の原因となるサビ菌や、植物に寄生する昆虫に寄生し、「菌庭」という複雑な菌類構造を形成する共生菌が含まれます。

この2種類の菌類は、それぞれUredinalesとSeptobasidialesという2つの目に入れられています。

Order Uriedinales.Septobasidiales.の2つの目に分類される。

この目には、さび病菌が含まれ、二核菌糸の末端細胞から発生する毛胞子が特徴的である。 発芽すると、短くて先のとがった子のう殻に担子胞子を形成し、爆発的に放出されます。

これらの菌類は孔隙やクランプ結合を欠き、担子胞子を形成しない。 さび病菌の属は、その分生胞子の構造で識別される。 この目には5つの科がある。 ここでは、Puccinia属を含むPucciniaceae科を研究することにする。

プッチニア科：

プッチニア属：Puccinia。

Puccinia は偏性寄生虫で、非常に宿主特異的である。 今世紀に入ってから始まったこの菌の実験室での分離・増殖の試みは、いくつかの失敗を経て、かなりの程度まで成功した。 オーストラリアのウィリアムズ、スコット、クールの3人は1966年、P. graminis triticiを非生物の鉱物培地で培養することに成功した。

しかし、彼らの培養では、この生物は一貫性がなく、不規則な振る舞いをした。 それは、自然の宿主で形成される順序で様々な胞子を形成することはなかった。 これは、培養管の中で寄生的な生活様式から腐生的な生活様式に変化したためであろう。 しかし、自然界では、この生物は義務的寄生者としてのみ生きている。

この菌は、いくつかの経済的に重要な植物の「さび病」を引き起こします。

重要な種は以下の通りである。

1. P. graminis – 6つの亜種または特殊な形態があり、イネ科の特定の宿主のみを攻撃するが、すべての亜種の担子胞子は、代替宿主であるBerberisに感染する。

P. graminis triticiは小麦に感染する。

P. graminis avenaeはオート麦に感染する。

大麦に感染するP. graminis hordei。

P. graminis secalisはライ麦に感染する。

これらの亜種でも、宿主の特定の品種にのみ生育する生理的種族があります。 生理的レースはP. graminis tritici 138のように番号で示される。

2.タチアオイさび病を引き起こすP. malvaceareum。

3. P. coronata がオート麦の冠さび病を起こす。

4. P. artirrhiniはキンギョソウのさび病を引き起こします。

生理的種族。

P. graminis は、イネ科に属するいくつかの宿主に感染する。 小麦に感染したP. graminisの有胞子は、他の宿主、例えばオート麦や大麦に感染しない。 同様に、P. graminisが大麦に生産する有袋胞子は、他の宿主に感染しない。 スウェーデンの植物学者エリクソン(1891)は、各分離株を第三の名前で命名し(三名命名法)、それを亜種あるいは特殊型と呼んでいる。

こうして、小麦に感染する分離株にはP. graminis tritici、大麦に感染する分離株にはP. graminis hordei、オート麦に感染する分離株にはP. graminis avenaeという名前が付けられたのである。 その後、アメリカのStakmanとLevineによって、P. graminis triticiは、ある品種の小麦に感染した分離株は、他の品種の宿主に感染しないことが明らかにされた（1922年）。

これらをphysiological raceと呼ぶ。 P. graminis triticiの生理学的人種は200以上知られている。 生理学的レースは、例えばP. graminis tritici 138のように番号で指定される。 生理的レースの同定作業は非常に重要である。 抵抗性品種を開発する前に、このレースに関する知識は不可欠である。

これは難しい作業で、専門家でなければできない。 しかし、どのように行われるかを見ることができます。 Puccinia graminis triticiのレース分けのために、異なる地域から入手した有胞子を、差分品種（小麦さび病菌は12種類）に接種する。

形成された膿疱の数および大きさに基づいて、生じた感染を標準表で次のように等級付けする。

0.免疫-膿疱を形成せず、感染の徴候もない。

1. 非常に抵抗力がある – 壊死組織に囲まれたかすかなクロロシスポットが現れるだけです。

2.中程度の耐性-微細な膿疱が散見される。

3. 中程度の感受性 – 中程度の大きさの膿疱と塩素斑が現れる.

4. 非常に弱い – 中から大きなサイズの膿疱が密集して形成される。

X. 不均質-膿疱の大きさは様々ですが、主に1型と4型が混在します。

等級における小さな変動は、例えば2-, 2-, 2+, 2++ などのように、1つか2つのプラスまたはマイナスの記号で示されます。 生理学的な人種の識別は困難な作業である。環境要因の変動的な影響が複雑さを増している。 したがって、ある種の人種はある条件下ではX反応を起こすが、他の条件下では起こさないのである。

菌類は裏切り者である。 その生理的人種は、標準的な差異に別の品種を加えることで、さらに生物型に区分することができます。

抵抗性の育種に取り組む前に、現存するすべての生理学的レースの知識が不可欠である。 1931年にMehtaがインドにおける生理的レースの調査を開始し、主にVasudeva、Prasada、Gokhale、Uppalによって継続された。

自然界の「野外実験室」で、遺伝子の組み換えや突然変異によって新しい人種が生まれ続けている。 一旦出現した新種は、それまで耐性のあった宿主に他の種が効かないため、抑制されることなく増殖していく。 そのため、耐性のある宿主が新しい品種を選択し、「人為的進化」と呼ばれるものをもたらすのである。 従って、植物育種家は警戒を怠らないようにしなければならない。

2.ウスチラギノマイセス綱：

ウスチラゴ属：

ウスチラゴ属。

Ustilagoはいくつかの経済的に重要な植物のスマット病を引き起こす。 U. tritici（小麦の緩いヤニ）、U. nuda（大麦の緩いヤニ）、U. avenae（オート麦の緩いヤニ）、U. maydis（トウモロコシのヤニ）、U. scitaminea（サトウキビのヤニ）、および U. occidentalis（シアノドンのヤニ）が重要で、これらの種によって起こる病気は、次のとおりである。

自然界ではU. maydisを除くすべての種は特定の宿主にのみ寄生し、樹上営巣は不可能である。 しかし、U. maydisは肥溜めに多量に生育する。 後述するように、本種は他のUstilago属の種とは多くの点で異なっている。 また，実験室内で培養されるため，樹木に寄生することはできないが，義務的寄生虫とはいえない。

トウモロコシの害虫を除くすべての害虫病では、菌糸は宿主組織内で全身に広がるが、篩胞子は宿主の特定の部分、通常は卵巣または花序にのみ形成される。 菌糸は宿主の膜に覆われている。 これは本属の特徴である。

小麦、大麦、オート麦の緩いスマットでは、穂が黒い胞子の塊になり、宿主の膜が破れて自由になり、風に乗って大量に飛散し、スマット雲のようなものが見えることがある。 サトウキビのスマットでは、花軸全体がスマット胞子に変化するため、黒くすすけた鞭のような構造になっている。 トウモロコシのスマットはこれとは異なり、宿主のどの部分にもスマットソリが形成される。

生息地。

樹上でもよく育つU. maydisを除いて、他の種は宿主の組織内で寄生的にしか育たない。

甲殻類。

菌糸は2種類あります。 一次菌糸は無核細胞からなり、担子胞子の発芽によって形成され、その期間は非常に短く、場合によっては存在しないこともある。 二次菌糸は二核性で、菌糸は二核性の細胞からなる。 菌糸は2核細胞からなり、ほぼ一生を通じて伸長する。

細胞間で増殖し，菌糸を通じて宿主細胞から栄養を摂取する（U. maydisを除く）。 菌糸は広範囲に成長し，宿主のあらゆる部位に存在する。 やがて宿主の季節の終わりになると、菌糸はスマットソリの形成される部分に集積する。 二核細胞は丸まって厚い壁の恒温胞子を形成する。

栄養溶液中では、菌糸は特徴的な「出芽」を示す酵母のような細胞に分裂する。 これはトルラ期あるいはイースト期と呼ばれる。 この現象は、以前からムコールやリゾープスで見られていた。

再生産。

無性生殖。

無性生殖では担子胞子の発芽が最も一般的である。 その他、断片化、種によっては分生子も無性生殖の手段である。

有性生殖。

性器はない。 しかし、核形成と減数分裂に代表される有性生殖が行われ、遺伝子の組み替えが行われる。 性器の機能は体細胞が担っており、その体細胞は変敗胞子に変化する。 形質転換、核形成、減数分裂は空間的、時間的に分離しており、それぞれ別の場所、別の時間に起こる。

形質転換は、基底胞子であったり一次菌糸の細胞であったりする、相反するタイプの無核細胞どうしの融合によって行われる。 スマット菌の多くは異種接合性である。 糸状胞子が発芽して原始菌糸を形成するまで、核分裂は遅延する。 二倍体の接合体核は減数分裂を経て4個のハプロイド核を形成し、各交配型に2個ずつとなる。

前葉は水平な隔壁によって4つの細胞に分かれる。 各細胞から芽が発生し、その中に1個の核が入る。 芽は担子胞子に成長し、摘出される。 種によっては、原腸が担子胞子を形成し続けることもある。 また、U. maydisなどでは、芽生えによって担子胞子自体が芽細胞（＝娘担子胞子または二次胞子体）を形成するものもある。 U. triticiでは担子胞子はなく、前子葉の細胞が感染糸を形成し、これが融合して二次菌糸を形成し、これが成長して二次菌糸となる。

3.担子菌類：

アガリクス目：

アガリクス科（Genus Agaricus）:

アガリクスはキノコやエラ菌の典型例として、古くから真菌学の授業で教えられてきました。 A. campestrisは最も重要な種で、A. bisporusという産業名で広く栽培されている。 栽培においては、生理学的および形態学的な特徴が顕著な違いを示し、名称の変更を正当化することができる。

生息地。

芝生、野原、森林などに一年中生育している。 菌糸は土の中に潜んでいて、子実体だけが見える。

タケノコです。

地中にとどまって、樹液的に成長する菌糸は、二次的な菌糸である。 担子胞子の発芽によって形成された異種交配型の単核一次菌糸の間で体細胞交配を行い、形成される。 一次菌糸の寿命は短い。 地上部の立派な傘を形成する子実体は、三次菌糸と呼ばれる二化菌糸からなる。 子実体は儚く、数日しか生きられない。

一方、二次菌糸は多年生で、数年間成長を続け、毎年、子実体を形成する。 子実体である担子菌糸は、茎（stipe）と円形の帽子（pileus）を持っている。 杭の少し下には、環状組織と呼ばれるスカート状のリングがある。

柄を取り除き、杭を倒立させると、鰓（えら）がはっきりと見えるようになります。 杭の下面には、垂直に垂れた多数の鰓があり、周辺から柄の方に収束している。 鰓の長さはまちまちで、表面全体に基部がある。 この担子器は天文学的な数の担子胞子を生産する。

フェアリーリング。

アガリクス・キャンペストリスの子実体は、妖精の輪を形成します。 傘のような形をした担子菌の花が地面に円形にでき、妖精が輪になって踊っているような美しい光景を見ることができます。

子実体は儚いので、楽しい光景もつかの間です。 しかし、菌糸は土の中に残り、円形のコロニーとして成長を続ける。実験室のペトリ皿の中で円形のカビのコロニーが成長するのと同じである。 コロニーの外縁部が成長すると、中心部の古い部分は死滅し、退化する。 次に子実体ができると、その輪はより大きな直径になる。 子実体の死骸は土壌を肥沃にし、かつて傘が立っていた場所には、より緑豊かな草の輪が形成される。

再生する。

無性生殖。

A.campestrisはクラミドスポアのみを生産し、分生子や卵膜は知られていない。

有性生殖。

有性生殖は核分裂と減数分裂で表わされ、鰓にある担子器で行われる。 単核の一次菌糸が融合した後、反対側の交配型の核が集まって二核子を形成する。 二核子は広範な二次菌糸の中で共役分裂をしながら増殖する。

最終的には、この二次菌糸の末端細胞からクラブ状の地下胞が発生する。 二核細胞は肥大し、幅が広くなり、棍棒状になる。 核分裂と減数分裂が起こり、4個のハプロイド核が作られる。 減数分裂の際に性の分離が起こり、形成された核は異型性（両極性または四極性）のタイプに応じて、2つ以上の交配型になる。

核はその後、立体角の中に移動し、そこから立体角の先端に非対称にとまった基本胞子に移動します。 基本胞子は発芽すると一次菌糸を形成し、吻合と形質転換により二次菌糸を形成する。 子実体に非対称に着生した担子胞子は、水滴法で強制的に排出される。

担子胞子は膨大な数で生産される。 もし大地がキノコに覆われていなければ、胞子の発芽が失敗する可能性も同様に大きいからである。 胞子嚢（子実体）が存在する2〜3日の間に、1分間に50万個の胞子が「降ってくる」のである。

杭を切り離し、紙の上に置くと、胞子塊の間に放射状の線が現れ、鰓の隙間を表している胞子紋を得ることができる。 胞子紋は種の同定に大いに役立つ。

担子胞子の吐出。

担子胞子は「水泡法」によって激しく排出される。 放出された胞子の軌跡（パス）は胞子嚢（スポロボラ）です。 胞子は水平にエラの間の中央部まで発射され、それが垂直に落下する。

エラの間の距離は、担子胞子が発射される距離をはるかに超えている。 鰓が正確な垂直位置から5度ほど傾いただけでも、胞子の自由な下降を妨げることがある。 しかし、これは許されない。 エラは積極的な地力を持っており、垂直位置からのずれは、エラと杭の付着部の成長運動によって即座に修正されるのである。

ライチョウ科：

Genus Lycoperdon (The Puff Ball)。

パフボールは、茎の長さに応じて、球形から円錐形をしています。 牧草地の林の中や木の切り株に生えているのを見かける。 基部は無菌である。 若いうちは、もろい棘に囲まれているが、すぐに落ちるか、こすり落とされる。

子嚢の外層が枯れ、子実体の上部にある内膜に孔ができる。 この膜は蛇腹のような働きをし、何らかの物体が膜に当たると孔から胞子をふくらませます。 稔実部分（gleba）はラクノーゼ型、すなわち空洞からなり、それぞれが子実体で覆われている。 すべての種が食用になる。

ファラレス目。

この目には3つの科があります。 ここでは、「地上の星」Geastrum属が属するGeastraceae科を取り上げます。 (この科はLycoperdaceaeと一緒にLycoperdalesの下に置かれていましたが、現在では認識されていません)。

Family Geastraceae:

Genus Geastrum.Geastrum.Geastrum.Geastrum.Geastrum.Geastrum。

地上の星は「パフボール」と違い、外側の周皮が放射状に割れ、星の光線のように開いているのが特徴です。 地面に転がっていることから、「地上の星」と呼ばれるようになりました。 胞子はこの孔から放出される。

ポリポラール目。

この目には、特に森林樹木に深刻な被害をもたらすポリポア、ブラケット菌、棚菌が含まれます。 6科に分かれる。 ここでは、ポリポラス科のポリポラス属を研究することにします。

タケノコ科：

タケノコ属：

タケノコ属：

タケノコ科のタケノコ属。

この属はPolyporaceaeの中で最も大きく、そのいくつかの種は重要な木材腐朽菌である。 P. sulphurensは、オークや他の木の木材腐敗を引き起こし、P. squamosusは、多くの森林木の「心腐れ」を引き起こし、P. betulinusは、カバノキの「心腐れ」を引き起こします。 心材が破壊されると、木は空洞になり、やがて枯れてしまう。 また、Polyporus schweinitziiのように、幹の下部と根を侵すものもあり（尻端腐敗）、強風で木が折れやすくなる。

菌糸は基質内でrammingする。 菌糸は隔壁をもつ二核菌糸からなり、通常、クランプ結合を示す。 子実体は直径20〜40cm、厚さ2〜3cmの扇形の横方向に伸びた胞子嚢を形成する。 基部の垂直断面図では、(a)杭表面、(b)脈理、(c)管層、(d)孔表面、(e)子嚢に分かれている。

粃糠面は平滑なものと包膜性のものがある。 コンテキストの下は白色で、管層が並ぶ。 管層は縦に並んだ管からなり、その下は孔面と呼ばれる子実体の下面で開口しているため、ポリポラスと呼ばれる。

管の内側には子房があり、子房の長さに対して直角に配置された子房と子嚢、子斑などの無菌構造からなる。 担子胞子は管の空洞に射出され、孔を通って下に落ち、風によって散布される。 胞子の生産量は膨大である。 一つの子実体から10億個の胞子が出ることもある。

一年草と多年草がある。 一年草は毎年新しい担子体を作る。 多年生種は、毎年新しい管の層を追加します。