Aplicați pentru un grant de îngrijire la domiciliu pentru demență

, Author

HFC® (fostă Hilarity for Charity) și rețeaua Home Instead® lucrează împreună pentru a acorda granturi de îngrijire la domiciliu celor care oferă îngrijire celor dragi care trăiesc cu boala Alzheimer sau alte demențe. Granturile HFC pentru îngrijirea bolnavilor de Alzheimer și demență sunt acordate în Statele Unite și Canada. Scopul programului de granturi este de a oferi îngrijire la domiciliu excepțională familiilor afectate de această boală și de a oferi acestor familii sprijin și odihnă. Aceste subvenții sunt facilitate de Home Instead, acolo unde sunt disponibile. Aceste subvenții sunt pentru orele de îngrijire de respiro, nu există o valoare în bani.

În acest videoclip, aflați mai multe despre importanța îngrijirii de respiro și despre modul în care programul de subvenții de la HFC și Home Instead sprijină îngrijitorii.

Ce este inclus într-un grant

Programul de subvenții include o consultație gratuită de îngrijire la domiciliu, astfel încât să puteți afla mai multe despre modul în care aceste servicii pot fi benefice pentru persoana iubită (și pentru dumneavoastră, ca îngrijitor de familie!). Serviciile de îngrijire a persoanei bolnave de Alzheimer finanțate prin programul de granturi vor fi furnizate de un Home Instead CAREGiverSM extrem de calificat și instruit. Iată câteva dintre numeroasele moduri în care îngrijirea profesională la domiciliu a bolnavului de Alzheimer poate fi benefică pentru persoana iubită:

  • Permite persoanei în vârstă să rămână în siguranță la domiciliu
  • Încurajează implicarea
  • Furnizează mese nutritive
  • Creează interacțiune socială
  • Furnizează minte-activități de stimulare a minții
  • Dezvăluie schimbarea comportamentelor
  • Consacrează cine a fost seniorul mai devreme în viață
  • Susține familia

Aceste subvenții pentru îngrijirea persoanelor cu Alzheimer și demență vă permit să aveți timp pentru dumneavoastră – pentru a vă reîncărca bateriile de îngrijitor – în timp ce vă bucurați de liniștea sufletească care vine din faptul că știți că persoana iubită primește îngrijire de top.

Eligibilitate pentru subvenții

Pentru a fi eligibil pentru subvenția de ajutor pentru reîncărcare sau pentru subvenția de respiro pentru ajutor prelungit, îngrijitorul (îngrijitorii) sau persoana iubită care trăiește cu & demență Alzheimer trebuie să fie diagnosticat(ă) profesional cu Alzheimer sau o demență înrudită și să se încadreze în următoarele criterii.

  1. În prezent trăiește la domiciliu cu boala Alzheimer sau o demență înrudită.
  2. Îngrijitorul (îngrijitorii) se confruntă cu dificultăți financiare și emoționale din cauza provocărilor unice ale bolii Alzheimer sau ale demenței asociate.
  3. Rezide în Statele Unite sau în Canada.

*Se va accepta doar o singură cerere pe persoană, pe bază trimestrială.

Opțiuni de subvenții de respiro

Subvenție de respiro pentru reîncărcare

Subvenția de respiro pentru reîncărcare este o subvenție unică de 50 de ore de îngrijire de respiro care trebuie utilizată în termen de 3 luni de la acordarea acesteia. Dacă li se acordă un Recharge Respite Grant, la finalizarea acestui grant, solicitanții pot depune o nouă cerere pentru un alt grant, dacă este necesar. Acest grant este conceput pentru a oferi un răgaz îngrijitorilor de familie care au nevoie de timp pentru a se reîncărca personal și a se concentra pe ei înșiși.

Extended Relief Respite Grant

She Extended Relief Respite Grant este un grant de șase luni de 25 de ore de îngrijire de răgaz pe săptămână timp de șase luni (24 de săptămâni). La finalizarea acestui grant, solicitanții pot depune o nouă cerere pentru un alt grant, dacă este necesar. Acest grant este conceput pentru a oferi un răgaz prelungit îngrijitorilor de familie care au nevoie de timp pentru a se concentra asupra vieții lor personale și profesionale.

Datorită finanțării limitate, există un număr limitat de granturi de ajutor prelungit disponibile. Comitetul de evaluare va acorda subvenții pe baza fondurilor disponibile și a nevoilor.

Completarea cererii de subvenție

Se acceptă numai cereri online. Furnizați o descriere amănunțită a situației dumneavoastră de îngrijire. **Veziți videoclipul de mai sus începând cu minutul 15:00 pentru sfaturi utile pentru completarea cererii dumneavoastră.

Dacă ați primit un grant HFC în ultimele 9 luni, vă rugăm să ne trimiteți un e-mail pentru instrucțiuni suplimentare. Includeți numele dvs. și numele persoanei dragi pe care o îngrijiți. Este posibil să vă calificați pentru a completa o cerere mai scurtă.

Solicitările sunt revizuite lunar. După trimiterea cererii, veți fi contactat prin e-mail în termen de 60-90 de zile. Toți solicitanții vor fi notificați cu privire la statutul lor.

Începeți cererea
Comience su aplicación

Povestiri ale beneficiarilor de granturi

Până când nu ați îngrijit pe cineva cu boala Alzheimer sau o altă demență, este dificil să înțelegeți cât de mult poate afecta aceasta pe cei care îngrijesc familia. Îngrijirea unui părinte sau a soțului/soției cu o boală cronică vă poate consuma fiecare secundă din zi. Poate deveni greu să găsești timp pentru a-ți lua un moment pentru tine însuți. A fi atât de solicitat poate duce la sentimentul de vinovăție, deoarece simțiți că nu puteți fi în toate locurile în care ar trebui să fiți, făcând toate lucrurile pe care ar trebui să le faceți – mai ales dacă nu aveți alți membri ai familiei care să vă ajute.

Dar există speranță și lumină de-a lungul călătoriei de îngrijire. Acești îngrijitori de familie împărtășesc experiențele lor în ceea ce privește asigurarea îngrijirii unei persoane dragi și valoarea pe care a avut-o subvenția pentru îngrijire la domiciliu în caz de demență pentru familiile lor.

Povestea lui Randi

Randi are grijă de soțul ei, Glen, care are o personalitate uimitoare. Avea capacitatea de a lumina o cameră și mulți oameni erau atrași de el. După ce Glen a fost diagnosticat cu demență cu corpuri Lewy, Randi s-a surprins gândindu-se: „O să mor. Asta o să mă omoare și pe mine”. O săptămână mai târziu, a primit o subvenție pentru îngrijire la domiciliu pentru demență. „Mi-a schimbat complet viața. Ne tratează ca pe o familie. Știu că, atunci când voi pleca de aici, nu trebuie să-mi fac griji pentru nimic. Cred că, fără îngrijitori, aș fi fost destul de bolnavă acum.”

Povestea lui Shari

Shari și mama ei făceau totul împreună, dar Alzheimerul în stadiu avansat le-a răpit aceste experiențe. Shari s-a simțit înlănțuită în casă în calitate de îngrijitoare principală a mamei sale până când a primit subvenția pentru îngrijire la domiciliu pentru demență. Primul lucru pe care Shari l-a făcut când un îngrijitor a venit să o ajute a fost să facă o plimbare la râu. Shari a spus: „M-am așezat pe acea bancă și am plâns. Am dat drumul unui râu care fusese acumulat atât de mult timp. Apoi, m-am uitat la apă și L-am lăudat pe Dumnezeu.”

Povestea Barbarei

„Oamenii care știu puține lucruri despre demență nu înțeleg stresul atotcuprinzător pe care îl presupune să fii un îngrijitor. Este prea mult.” Aceste cuvinte puternice vin de la Barbara, îngrijitoare de familie, care a îngrijit-o pe mama ei bolnavă de demență până când aceasta a decedat în urmă cu câțiva ani.

Barbara urma o diplomă universitară atunci când mama ei a fost diagnosticată cu demență. Când povara îngrijirii a devenit prea mare pentru soțul mamei sale, Barbara a mutat-o pe mama ei în propria casă.

„Aveam o mulțime de lucruri în viața mea, dar faptul că am avut-o pe mama mea le-a cvadruplat”, spune Barbara. „Dintr-o dată trebuie să-ți asumi responsabilitatea pentru fiecare aspect al vieții unei alte persoane: financiar, juridic. Trebuie să fii avocatul lor pentru sănătate. Este nevoie de multă rezistență pentru a face totul.”

„Ca să fiu sinceră, am uitat complet de cerere după ce am depus-o”, a spus Barbara. „Apoi, câteva luni mai târziu, am aflat că am primit un premiu pentru 25 de ore de îngrijire pe săptămână, timp de 52 de săptămâni. Am sunat la biroul meu local Home Instead pentru a aranja acest lucru.”

Mama Barbarei nu putea fi lăsată singură pentru o perioadă lungă de timp, din cauza gravității demenței sale. Asta însemna că Barbara trebuia să asigure supravegherea 24 de ore din 24, fără a avea timp să se ocupe de propriile nevoi.

„Subvenția mi-a afectat extraordinar de mult calitatea vieții”, a spus Barbara. „Primul lucru pe care l-am făcut a fost să-mi iau ceva timp pentru mine. Dacă voiam să mă duc în curte și să fac ceva pentru o vreme, puteam să o fac. Dacă aveam nevoie să dau o fugă până la oficiul poștal, puteam să o fac.”

Subvenția a fost benefică și pentru mama Barbarei, oferindu-i stimularea socială din partea altei persoane decât fiica ei. „Cred că cel mai mare beneficiu pentru mama a fost faptul că a avut interacțiuni cu cineva diferit de mine”, a spus Barbara. „Doar știind că există cineva acolo care te va ține de mână și îți va purta de grijă… asta înseamnă foarte mult .”

Începeți cererea dumneavoastră
Comience su aplicación

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată.