Hipertensiunea arterială pulmonară
Hipertensiunea arterială pulmonară (HTAP) este cauzată de modificări la nivelul ramurilor mai mici ale arterelor pulmonare.
Pereții arterelor devin groși și rigizi, îngustând spațiul de trecere a sângelui și crescând tensiunea arterială.
HPA poate fi asociată cu alte afecțiuni, inclusiv:
- boli ale țesutului conjunctiv – cum ar fi sclerodermia, o afecțiune care provoacă zone îngroșate ale pielii și probleme cu vasele de sânge
- probleme cardiace congenitale – cum ar fi o gaură în inimă
- hipertensiune portală – tensiune arterială anormal de ridicată în interiorul ficatului, ceea ce face ca venele să se umfle
- HIV
- anumite medicamente sau droguri
- tulburare a glandei tiroide
- boala celulelor secerătoare și afecțiuni înrudite
- tulburări de stocare a glicogenului – glicogenul este un carbohidrat care produce scurta-energie pe termen scurt
- boala veno-ocluzivă pulmonară – o afecțiune rară care provoacă o presiune sanguină ridicată în plămâni
- hemangiomatoza capilară pulmonară – o altă afecțiune rară în care mici vase de sânge (capilare) cresc în interiorul plămânilor, cauzând blocaje
Un număr mic de persoane dezvoltă HAP fără a avea nicio altă afecțiune medicală. Acest lucru se numește HAP idiopatică. În cazuri foarte rare, HAP poate fi moștenită.
Hipertensiunea pulmonară persistentă a nou-născutului
În cazuri rare, nou-născuții pot avea o presiune ridicată în interiorul vaselor lor de sânge, ceea ce înseamnă că inima lor nu poate pompa suficient sânge oxigenat în jurul corpului. Acest lucru este cunoscut sub numele de hipertensiune pulmonară persistentă a nou-născutului (PPHN).
Tratamentul într-o unitate de terapie intensivă poate fi necesar dacă măsuri simple, cum ar fi menținerea copilului la cald și administrarea de oxigen, nu cresc nivelul de oxigen la normal.
Site-ul Great Ormond Street Hospital for Children are mai multe informații despre hipertensiunea pulmonară persistentă a nou-născutului.
.